柴油燃烧产物研究中萃取剂探究

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1、柴油燃烧产物研究中萃取剂探究  摘要:柴油燃烧产物分析中,萃取剂的选择非常重要。为获得柴油燃烧产物分析时的最佳萃取剂,本论文针对几种常见的萃取剂进行了实验研究。首先,制备柴油燃烧产物;其次,利用不同萃取剂进行萃取,制得柴油燃烧样品;最后,利用GC-MS对柴油燃烧样品进行分析。通过对谱图的对比,得到了提取柴油燃烧样品的最佳萃取剂,并分析了几种萃取剂的优劣。该研究结果可以为火灾物证鉴定工作提供参考。关键词:GC-MS分析;残留物;烟尘;萃取剂1前言据统计,在我国火灾起数中,放火案件占总起数的2.6%

2、[1],并呈逐年下降的趋势。但放火案件作为刑事案件,其造成的财产损失和人员伤亡会严重影响社会的稳定和发展,因此必须重视对放火案件的调查。放火犯常常用矿物油如汽油、柴油为助燃物的案件,几乎占放火案的80%以上。柴油属于矿物油的重要组成部分,常见于农村和少数城镇,对柴油燃烧残留物及烟尘的检测和认定具有重要的实际意义。7气相色谱/质谱联用技术分析(以下简称GC-MS)是一种混合物分离、定性的分析方法,在火灾原因调查中的应用不断发展[2],是目前应用最广泛发展最完善的联用技术。它集中了气相色谱和质谱两种

3、分析方法的优点,不仅可利用气相色谱高效分离性能和质谱高灵敏度、对有机混合物直接定性的优点,同时也弥补了两台仪器的缺点,分离效率也得到大幅度提高。因此本方法具有简便、快速、灵敏度高,特别适用于火场燃烧后的残留液体分析,具有非常好的应用前景和推广价值[3]。利用GC-MS分析待测燃烧样品之前,萃取剂的选择是最关键的一步。由于不同的萃取剂萃取出的成分不同,因此利用GC-MS分析时会得到不同的结果,进而影响对待测燃烧样品的分析和判断。所以选择的萃取剂必须要满足火灾物证鉴定工作实际的需要。选取萃取剂一般的

4、原则是:提取出的柴油燃烧产物越多、量越大,萃取剂的效果就越好。本论文中,将选取正己烷、乙醚、石油醚、丙酮、乙醚和正己烷的混合液作为柴油燃烧产物的萃取剂,并对柴油燃烧时取得的不同燃烧样品(包括燃烧残留物和燃烧烟尘)进行GC-MS分析。根据得到的谱图,来综合分析、判断,利用GC-MS鉴定柴油燃烧产物时的最佳萃取剂。从而为火灾物证鉴定工作的实际提供参考。2实验部分2.1实验条件仪器设备:气相色谱/质谱仪,Agilent76890/5973N,安捷伦科技有限公司;HP-5MS色谱柱(30m×0.25mm

5、×0.25um)分析条件:进样口温度260℃,分流比50:1,采用程序升温;溶剂延迟设为3min。试剂材料:0#柴油,正己烷、乙醚、石油醚、丙酮;2.2实验内容2.2.1柴油燃烧产物的制备根据火灾现场实际情况,实验选择棉布作为柴油燃烧的载体,用柴油作为助燃剂,具体的制备过程如下:在专用的可燃物燃烧样品制备炉中,将棉布剪裁成30cm×30cm规格放置于燃烧炉底部的燃烧架上,均匀浇淋上15mL的柴油,等液体完全渗透后,用火柴引燃。至载体燃烧至一定程度时,用喷壶从燃烧炉下部窗口将火焰扑灭,制得柴油燃烧

6、残留物和烟尘。2.2.2柴油燃烧样品的制备柴油燃烧产物的溶剂萃取:将燃烧残留物检材(或沾有烟尘的脱脂棉)放入烧杯中,倒入适量萃取剂(浸没残留物或脱脂棉即可)。充分搅拌十分钟;萃取后过滤,将滤渣回收重复上述萃取两次,收集三次萃取所得滤液,装入洁净烧杯中,贴上标签,并进行挥发浓缩;当萃取的溶液浓缩至适量时,将其装入准备好的样品瓶中,贴上标签,编号并密封保存。最终,所得待测样品见表1。72.2.3重现性实验相对标准偏差相当于数据与数据平均值的离散程度,可以用来验证仪器的精密度。由柴油燃烧残留物谱图中正

7、构烷烃保留时间重复性试验可得,实验数据的相对标准偏差为0.0092%-0.0532%。由此可见,用GC-MS方法得到的数据是非常可靠的。2.2.4柴油燃烧样品的GC-MS分析对每个柴油燃烧样品进行GC-MS测试,每完成一个样品的测试,从数据库里调出所存的总离子流色谱图,通过积分百分比报告筛选出峰面积较大的峰,标上序号。利用G1033A,D.01.00NIST98标准质谱检索库对特征峰进行检索,记录每一个峰所对应的质谱图及其对应的化合物物质类型、结构式、分子式、分子量与保留时间等信息。3结果分析与

8、讨论3.1柴油燃烧样品总离子流图的数据采集利用GC-MS对所测得的柴油样品谱图进行自动积分,得出的百分比报告,根据得出的百分比报告所列出数据,可以准确地得到每一个谱图检测出的峰个数。由于手动操作时,进样量难以一致,因此根据检测出的峰高、峰面积来确定萃取剂的优劣并不可靠,从而根据出峰个数来判断萃取剂的优劣。7经GC-MS分析,可以得到每个柴油燃烧样品的谱图。根据谱图的百分比报告,可得每个谱图中出峰个数。汇总后如表2所示。3.2最佳萃取剂根据上述数据可得,对于棉布的柴油燃烧残留物来说,乙醚对应谱图出

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