高二化学 第39讲有机合成（一）答案 张卉.doc

《高二化学 第39讲有机合成（一）答案 张卉.doc》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在应用文档-天天文库。

1、有机合成（一）参考答案四、典题探究例1【答案】C【解析】利用逆合成分析法可推知。例2【答案】①2CH2ClCH2CH2CH2OH＋O22CH2ClCH2CH2CHO＋2H2O②2CH2ClCH2CH2CHO＋O22CH2ClCH2CH2COOH③CH2ClCH2CH2COOH＋H2O＋HCl④＋H2O【解析】分析比较给出的原料与所要制备的产品的结构特点可知：原料为卤代醇，产品为同碳原子数的环内酯，因此可以用醇羟基氧化成羧基，卤原子再水解成为—OH，最后再酯化。但氧化和水解的先后顺序不能颠倒，因为先水解后无法控制只氧化一个—OH。例3【

2、答案】(1)(2)9种(3)保护酚羟基，使之不被氧化【解析】　本题通过香豆素的核心结构芳香内酯A转化为水杨酸为背景考查了有机化合物的结构简式、同分异构体有机物的合成等知识，侧重考查学生知识迁移能力和利用所学知识合理设计合成指定有机物的综合分析推理能力。五、演练方阵A档（巩固专练）1．C2．A3．D4．B5．A6．B7.B8.CD9.DB档（提升精练）3耐心细心责任心1.C2.AC3.B4.C5.B6.B7.8.答案　CH2===CH2　9.答案　(1)加成反应　消去反应(2)HOCH2CH2CH2CHOC档（跨越导练）1.C2.A3.

3、B4.D5.D6.答案：（1）乙醇；（2），酯化（或取代）反应；（3）；3耐心细心责任心（4）；（5）CH3CHO7.答案：（1）；（2）酯化（或取代），对苯二甲酸二甲酯；（3），加成（或还原）（4）；（5）8.答案：(1)9(2)C10H146(3)氯代环戊烷氢氧化钠乙醇溶液，加热加成反应(4)(5)9.答案：（1）醛基（2）NaOH溶液3.3耐心细心责任心