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《壳寡糖对体外培养软骨细胞增殖的影响及对IL 唱1β 诱导凋亡的保护作用.doc》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在工程资料-天天文库。
1、中华临床医他杂击(电子版)2013年2月第7卷第3則ChinJClinicians(ElectronicEdition).February1,2013•Vol.7,No・3•基础论著•壳寡糖对体外培养软骨细胞增殖的影响1张春刘世清张弩余铃陈子健廖琦杨越1方法从8周龄SD大鼠乳鼠膝关节分离、培养原代软骨细胞，鉴定后选用第2代软骨细胞进行实验。分别81凋让，同时加入不同浓度的壳寡糖处理，倒置相差显微镜下观察软骨细胞形态及核分裂象的变化，通过流式细胞仪检测细胞早期凋亡比例，并通过Hoechst33258荧光染色检测软骨细胞凋亡细胞核的形态学变化。8I导的软骨细胞核
2、染色质的损害，同时对软骨细胞凋亡率也有不同程度的降低。结论一定浓度的壳寡糖对1【关键词】骨关节炎；软骨细胞：细胞増殖；白细胞介索1®:细胞凋亡；壳寡糖ProtectiveeffectsofChitosanoligosaccharidesonthepro1iferationandapoptosisinducedbyIfthecarti1agece11sinvitroZHANGChun,LIUShining,ZHANGNu,YULing,CHENZi唱an,L1AOQi,YANGYue.DepartmentofOrthopedics,RenminHospital
3、ofWuhanUniversity,Wuhan430060,ChinaCorrespondingauthor：LIUShining,Email：shiqingliu@whucdu.[Abstract]ObjectiveToinvestigatetheeffECtofdifferentconcentrationsoftheChitosanoligosaccharides1SDratsinthekneejointtrainingandseparationofcartiIagecells,identifiedandchoosesecondgEiwi*ationca
4、rtiIagcellsforexperimEnts・DifFerentconeEntrationsofCOSwereaddedintocuIturEmediumfor24hfortheexperimentaI881thecuIturemediumtoinduceapoptosisofcartiIagecells,addthedifferentconcentrationsofCOSprocessing,cartiIagecellmorphologyandmitoticchangeswasobservedunde『invertEdphasecontrastmic
5、roscope,cellviabilityandapoptosisweremeasuredbyflowcytometry(FCM)・Hoechst33258stainingwasusedtodeterminethecellapoptosis・8proliferationofcartilagecellsinvjtro(P>0%05)；FCMresultsshowedthatCOSdidnotonlyreversethedecreaseofcellviabiIityandproliferationactivity,butameIioratednuclearchr
6、omatindamageinIL艷昭nducedcartilagece1Is.Additionally,cartilagecellsapoptosisratewassignificantlylower.ConclusionsAgivenconcentrationofCOShavenosignificanteffectonproIiferationofculturedcartilagecells・COScaninhibittheapoptosisofcartiIagecellsindueChitosano1igosauuharide骨关节炎(osteoarth
7、ritis,0A)是以软骨破坏和继公认的是软骨细胞凋亡异常学说。目丽认为，炎性因1生是存在于0A软骨和滑液中的重要炎性因子，其具有抑护岗祚细常殖、诱导软骨细胞表霁改变和去分化，从骨的退变。虽然目前0A的发病机制尚不完全淸楚，但血运，一旦损伤发生软骨退变，则缺乏自身修复再生能力，I大I此只有研制开发能够抑制软骨退变，促进软骨修0复、改善和重建骨关节结构的药物，才能从根本丄解决基丰啪要0」匕勒慚攻解卿锁嵋研究哝同浓禮尧媒糖刑软骨细胞增殖及I・唱®诱导细胞凋亡的保护作用。作者单位：430060武汉大学人民医院骨卩科加入那同浓度剜翦糖壇养a4i8：h,h通过i3帥脚
8、胞计数法检测软骨细胞的增殖情况;采用ILIIQ®诱导
