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1、专题一章末复习提升课（一）一、①链状化合物②脂环化合物③芳香化合物④—C三C—⑤—0H00IIII®—0H⑦一C—⑧竣酸⑨一C—0—R二、①共价键②碳碳双键③碳碳三键④碳链⑤碳环⑥同分异构⑦相同的分子式⑧不同结构⑨碳链异构⑩位置异构三、①称某烷②定支链③双键④三键⑤苯环四、①重结晶法②蒸馆操作③萃取法④质谱图%1红外光谱图⑥核磁共振氢谱图综合测评（一）一、选择题（1.【解析】A项中乙酸根没带电荷；B项中CO?为直线型分子且C原子半径大于O;D项中0周围应为8e_o【答案】C2・【解析】由S■诱抗素的结构简式可知，该有机物的结构中存在3个碳碳双键、1个疑基、1个（醇）龛基、1个竣基，A
2、选项正确；结构中只有一个六元环，无苯环结构，故B、D错；分子中无酯基，C项错误。【答案】A3.【解析】结构相似，化学性质相似，组成上相差一个或若干个CH?原子团的有机物属于同系物。A项均符合C“H2“_6,含苯环，是苯的同系物；B项相差的不是CH?原子团；C项尽管相差两个CH?原子团，但二者结构不一定相似，不一定是同系物；D项中两物质是同分异构体。【答案】A4.【解析】同分异构体相对分子质量一定相同，利用质谱法不能鉴别二者。【答案】B5.【解析】有机物采用“水封法”保存必须满足两个条件：①不溶于水；②比水的密度大。乙醇、乙醛均易溶于水，乙酸乙酯比水轻；氯仿(CHCh)是一种难溶于水且
3、比水密度大的多卤代怪，故选B。【答案】B6【解析】A、C是同分异构体，D中甲醛的分子式为CH2O,甲酸甲酯的分子式是C2H4O2,但两者都含有相同官能团醛基(―CHO),故选B。【答案】B7.【解析】有机物与是否含有氧元素没有关系；由于只含有碳、氢、氧三种元素，所以燃烧产物只有C02和电0;分子中的務基直接与苯环相连，属于酚；分子中含有碳碳双键，能使;臭水褪色，故选B。【答案】B8.【解析】“核磁共振氢谱中信号强度(个数比)是1:3”这句话包含两个信息：首先其核磁共振氢谱中信号中表明该物质有两种不同化学环境的氢原子；其次，这两种氢原子的核磁共振氢谱中信号强度是1：3,即这两种氢原子的
4、个数比是1:3,由此我们很容易判斷出符合题意的结构。【答案】B9.【解析】C12在光照条件下与乙烷、乙烯均可反应生成液态氯代怪。【答案】B10.【解析】由co②可得有机物的实验式，由①②④可知有机物的分子式。【答案】B11.【解析】由核磁共振氢谱的定义可知，在氢谱图中从峰的个数即可推知有几种不同化学环境的氢原子，从图中可知有4种不同化学环境的氢原子。分析选项可得A项是2种，B项是3种，C项是4种，D项是3种。【答案】C12.【解析】根据冇机物的结构特征分析其可能的纟吉构。根据燃烧产物CO2和出0的物质的量相等可知C、H原子个数比为1：2,分子式可设为(CH2)wO,h利用讨论法得出分
5、子式为C3H6O,其可能的结构有丙醛CHOH/CH；CH、CHO,丙丙同CH^COCHj,环丙醇CH,——CH、，0/ch2-o环84C也——CH—CH,、丨I，共5种。23CH.—CH.【答案】B二、非选择题(木题包括5小题，共52分)13.【解析】(1)分子中含有碳碳双键和竣基两种官能团；(2)分子中含有救基官能团；(3)分子中含有酯基和務基两种官能团。【答案】(1)；C=[:碳碳双键,一COOH：竣基0(2)―C—:拨基(3)—C-0—R:酯基,一0H：羟基14.【解析】由C、O、H的价键规则及球棍模型可知其结构简式为CH2=C(CH3)COOHo它与CH3CH2CH=CH
6、COOH互为同系物，结构相似(相差一个“CH*原子团)与ch3ch=chcooh.CH2=CHCOOCH3的分子式相同,但结构不同，它们互为同分异构体。
7、7z(xCOOH(2)碳碳双键、竣基(3)③①②专题二章末复习提升课（二）【答案】一、①取代%1碳碳双键、链状%1CH2BrCH2Br%1CH3CH2CI%1CH3CH2OH%1碳碳三键，链状©ch2=chci⑧-Fch.—CH3-・IC1三、①一X（卤素原子）%1水解反应、消去反应%1乙醇%1乙烯%1氯原子%1漠原子%1碘原子综合测评（二）一、选择题1.【解析】甲苯、渙乙烷、四氯化碳通常情况下为液态，2■甲基丙烷分子中【答案】D
8、2.【解析】属于芳香怪的有①②⑤⑥，①⑥是苯的同系物。【答案】B3.【解析】由同分异构体中支链越多，熔沸点越低，可得出①〉②，③＞④〉⑤,再由碳原子数越多，熔沸点越高，得出③＞（©＞⑤＞0）＞②。【答案】c4.【解析】卤代怪C5HhC1经NaOH的醇溶液处理吋发生消去反应得到两种CI烯怪，且其碳骨架结构为匚cc—C,选项C中的卤代怪符合题意。【答案】C5.【解析】A项，CHj和C12取代反应生成四种氯代物；B项，C2H4与HC1加成生成CH3CH2CI;C
