肺泡微结石症(PAP).ppt

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1、肺泡蛋白沉积症HRCT表现肺泡蛋白沉积症（pulmonaryalveolarproteinosis,PAP）是一种原因不明的少见肺部弥漫性病变，其病理基础以肺泡和细支气管腔内充满嗜伊红性细颗粒状蛋白性物质为特征，其发病率约为1/2百万,以30～50岁多见,约占病例的80%，男性发病率高，男女比例为4:3。PAP患者胸部HRCT表现具有相对的特征性，表现为两肺弥漫性分布斑片状磨玻璃影，伴小叶间隔增厚，典型者呈多边形，称为“铺路石”征(crazypavingsign)，磨玻璃影分布与炎性病变不同，不具有

2、叶段分布的特点。病变肺组织与正常肺组织界线清晰，成地图样改变。PAP患者的影像学改变的程度和临床症状，体征的严重程度经常不成比例，表现为影像学改变重，临床症状体征轻。病变晚期HRCT可表现为肺间质纤维化和实变影。胸片：两肺呈弥漫性分布的模糊结节影，肺门旁类似肺水肿的“蝶翼形”灌洗前HRCT示两肺广泛分布的斑片状磨玻璃样影，伴小叶间隔增厚，见“铺路石”征，呈地图样分布灌洗后HRCT示弥漫性磨玻璃影密度明显变淡范围缩小本病中老年多见，男性发病率高于女性，男女比例为4:3。通常多有气短和呼吸困难，且常为进

3、行性呼吸困难。严重者可有紫绀和杵状指。X线胸片是该病首选的影像学检查方法，胸片常提示两肺呈弥漫性分布的模糊结节影或融合性病变。胸片常显示肺门旁类似肺水肿的“蝶翼形”表现，但没有左心功能不全的其他影像学表现双肺多发磨玻璃影，与正常肺组织HRCT显示右肺上叶多发磨玻璃影,分界清楚,呈“地图样”征象与正常肺组织分界清楚呈“地图样”征。。本病的发病机制至今仍然不明。1958年由Rosen等首先报道。目前有研究表明PAP患者的血液及肺泡灌洗中抗GM-CSF抗体升高，故本病可能与免疫机制障碍有关,也有学者认为此

4、病可能与粉尘或化学物质吸入有关。胸片示两肺对称性肺门旁类似肺水肿的磨玻璃状“蝶翼形”表现两肺弥漫性分布斑片状磨玻璃影，病变可延伸至胸膜下，其中还可见小结节影双肺多发磨玻璃影内重叠网格影,呈典型的“碎路石征”(crazypavingappearance)HRCT由于其较高空间分辨率对渗出性病变的定性、定位和定量诊断方面明显优于常规CT扫描和X线胸片,且其典型表现呈特异性改变：两肺广泛分布的斑片状磨玻璃样影，伴小叶间隔增厚，呈典型的多变形，称为铺路石征(crazypavingsign)，病变肺组织与正常

5、肺组织分界清晰，呈地图样分布，这与小叶间隔限制病变及周围肺组织代偿性肺气肿有关。特别指出的是影像学异常表现的程度和临床症状、体征的严重程度经常不成比例。双肺磨玻璃影不对称分布PAP需与卡氏肺孢子菌肺炎，支气管肺泡癌，结节病，非特异性间质性肺炎(NSIP)，机化性肺炎，ARDS，肺出血综合征(包括一类疾病，如Wegener肉芽肿，Churg-Strauss综合征，Goodpasture综合征)等鉴别。PAP患者在血生化指标中往往有血清LDH及血清癌胚抗原(CEA)升高，目前认为血清LDH可以作为监测病

6、情变化的指标。继发性肺泡蛋白沉积症:双肺弥漫性磨玻璃影,左肺下叶后基底段肿块病理确诊腺癌。左肺上叶舌段结节病理确诊腺癌。继发性肺泡蛋白沉积症，双肺弥漫性磨玻璃影，右肺中叶及左肺下叶散在结节病理确诊结核。右侧胸膜结节伴右侧胸腔积液，确诊结核性胸膜炎。HRCT示磨玻璃影中可见小结节影肺泡实变融合成小片状，可见“空气支气管”征临床和影像学的发现经常提示PAP的诊断，在约75%的可疑病例中，经支气管肺泡灌洗(brochoalveolarlavage)标本的检查结果能够明确诊断。全肺灌洗(wholelungl

7、avage)是一种通过物理的方法把肺泡腔内沉积的蛋白样物质洗刷出来的有效方法继发性肺泡蛋白沉积症，硅尘肺病史10年，双肺弥漫性粟粒状结节影伴磨玻璃影。肺泡蛋白沉积症全肺灌洗治疗后，肺内病变明显吸收。