红景天论文:红景天对ad大鼠脑组织mao及海马区psd-95、shank-1蛋白影响的实验研究

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1、红景天论文:红景天对AD大鼠脑组织MAO及海马区PSD-95、shank-1蛋白影响的实验研究【中文摘要】根据红景天的药理研究进展及阿尔茨海默病(AD)的发病机制,以喜得镇为对照,通过观察大鼠行为学改变及检测大鼠脑组织单胺氧化酶(MAO)、海马区PSD-95、shank-1蛋白的表达,评价红景天对阿尔茨海默病(AD)模型大鼠学习记忆能力改善情况,以探讨红景天对AD治疗作用可能机制,为中药治疗AD提供参考。方法(1)造模:5月龄健康雄性Wistar大鼠,采取腹腔注射D-半乳糖+灌胃ALCL3+一次性注射东莨菪碱法制备AD大鼠模型。

2、(2)分组:将造模成功的大鼠随机分为红景天实验组(中药组)、喜得镇对照组(西药组)、模型对照组(模型组)三组,另设空白对照组(空白组)。(3)给药:中药组用红景天按生药5g/(kgd)灌胃,西药组用喜得镇以1mg/(kgd)灌胃,空白对照组及模型组以10mL/(kgd)生理盐水灌胃,持续4周。(4)指标检测:用Morris水迷宫法评价大鼠行为学能力,分为空间搜索实验和定位航行实验;采用生化法检测大鼠脑组织匀浆MAO活力;采用免疫组化法检测大鼠海马区PSD-95、shank-1蛋白水平的变化。结果(1)水迷宫测试结果:定位航行实验

3、中,不同时间点大鼠逃避潜伏期值有统计学差异(P<0.01),且随着时间的推移大鼠逃避潜伏期值越来越小;模型组与空白组相比,逃避潜伏期明显延长(P<0.01);中药治疗组、西药治疗组与模型组相比,大鼠逃避潜伏期显著缩短(P<0.01);而中药组与西药组大鼠逃避潜伏期值比较差异无统计学意义(P>0.05)。空间搜索实验中,与模型组相比,其它各组象限停留时间、有效区停留时间、平台停留时间明显延长(P<0.01);而与中药组与西药组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。(2)MAO活力检验:模型组MAO活力较空白组明显升高(P<0.0

4、1);经治疗后,中药组、西药组MAO活力明显下降(P<0.01);中、西药组MAO活力比较差异无统计学意义(P>0.05)。(3)海马突触相关蛋白检测:模型组PSD-95、shank-1蛋白表达水平下降(P<0.01);中药组与模型组相比,PSD-95、shank-1蛋白水平提高(P<0.01);中药组和西药组相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论(1)采用腹腔注射D-半乳糖+灌胃ALCL3+一次性注射东莨菪碱法制备复合型AD大鼠模型,可以更好地模拟出AD患者的病理生理及行为学表现,是一种较为理想的AD模型。(2)红景天可

5、改善AD模型大鼠认知功能障碍,提高学习记忆能力。(3)红景天可抑制AD大鼠脑组织MAO的活性,加强对DA、NE等单胺类神经递质的调节,从而延缓机体老化进程,改善AD模型大鼠学习记忆能力。(4)红景天对AD模型大鼠的治疗作用,可能与上调海马区PSD-95、shank-1蛋白的表达,调节LTP和LTD,影响突触的可塑性,进而改善大鼠学习记忆能力有关。【英文摘要】BasedontheprogressinIntegripetalRhodiolaHerb(IRH)Pharmacologicalresearchandpathogenesis

6、ofAlzheimer’sdisease(AD),weselectedHydergineasthecontrolandaimedtoexplorethepossiblemechanismsofChinesemedicineIRHinModelRatswithADbyobservingthebehaviorchangesofratanddetectingtheexpressionlevelofbraintissuemonoamineoxidase(MAO),thePSD-95ofhippocampusandshank-1prote

7、in,whichmayprovidethereferencefortraditionalChinesemedicinetreatmentofAD.Methods(1)Makingmodels:5-month-oldhealthymaleWistarratsweretakenaseriesprocessingtobecometheADratsmodels,whichincludingintraperitonealinjectionofD-galactose,thegavageofALCL3anddisposableinjectio

8、nScopolamine.(2)Grouping:Theratmodelsweredevidedintothreegroups,theIRHgroup(Chinesemedicinegroup),thecontrolgroupofHydergine(Wester

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