张羽的毕业论文终稿1.doc

《张羽的毕业论文终稿1.doc》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在行业资料-天天文库。

1、新型三组份催化剂在臭氧化降解有机物中的应用及优化摘要水环境污染是普遍存在的问题．对于水中具有高化学稳定性、有毒难生物降解的有机污染物，基于强氧化性和无污染性，臭氧氧化技术得到极大的发展，但它单独臭氧氧化技术存在高选择性和高耗能性，因此基于强化臭氧氧化技术引起水处理工作的极大兴趣，其中尤以催化臭氧化技术最受关注。对于催化臭氧化技术，固体催化剂性能选择是催化体系是否具有高氧化性的关键。为了提高臭氧化降解乙酸的效率，本实验通过通过浸渍法制备了一种新型催化V2O5-TiO2-AlF3/Al2O3催化剂，通过催化臭氧化过程中乙酸

2、的降解效果来评价催化剂的活性。同时实验还研究了制备催化剂的条件对催化剂活性的影响（如催化剂前驱体浓度的选择、催化剂表明钒钛比等），结果表明,增加前驱体的浓度或增大催化剂表面钒钛比都有助于增加催化活性。此外实验还优化各工艺参数对乙酸去除率的影响，如pH,臭氧功率，气流率等。实验还进一步探讨该催化体系的机理，叔丁醇实验表明，VO2-TiO2/Al2O3催化臭氧化降解乙酸机制符合羟基自由基机理。关键词：催化臭氧化，V2O5-TiO2-AlF3/Al2O3，羟基自由基，乙酸CATALYTICOZONEOXIDATIONDEGR

3、ADATIONACETICACIDABSTRACTWaterpollutionisawidespreadproblem.Forthoseorganicpollutantswithhighchemicalstabilityandtoxicnon-biodegradableinwater，ozoneoxidationtechnologyhasbeentremendousgrowthbasedonitsstrongoxidizingandnon-polluting,butseparateozoneoxidationtechn

4、ologyofhighselectivityandhighenergyconsumption,thereforecausinggreatinterestofwatertreatmentbasedonstrengtheningtheozone，whichcatalyticozonationwasgottenmostattention.Forcatalyticozonationtechnology,catalyzedbysolidcatalystselectionisthekeytowhetherthesystemhash

5、ighoxidation.Inordertoimprovetheefficiencyoftheozonationofaceticacid,preparedbyimpregnationmethodthecatalystV2O5-TiO2-AlF3/Al2O3.Aceticaciddegradationcatalyticozonationprocesstoevaluatethecatalyticactivity.Thefactorsaffectingthecatalystactivity(suchasthesurfaceo

6、fthecatalystvanadiumloading)wasstudyintheExperimental.Theresultsshowedthattheincreasingofvanadiumandtitaniumratoimprovedthecatalyticactivity.Inaddition,theexperimentaloptimizationofprocessparametersontheremovalrateofaceticacid.Thetestoftert-butylalcoholadditioni

7、ndicatedthatthecatalyticozonationofaceticacidfollowedhydroxylradical-typemechanism.KEYWORDS：catalyticozonation，V2O5-TiO2-AlF3/Al2O3,hydroxylradicals，aceticacid目录ABSTRACT2第一章绪论61.1臭氧氧化水处理技术61.1.1臭氧的物理化学性质71.1.2羟基自由基(·OH)的性质81.1.3臭氧的消毒作用91.2臭氧氧化机理101.3单独臭氧化水处理的缺陷1

8、21.4臭氧类高级氧化技术131.4.1H2O2/O3水处理体系131.4.2UV/O3处理技术141.4.3均相催化臭氧化151.4.4异相催化臭氧化技术161.4.4.1催化剂表面性质对催化剂活性的影响161.4.4.2不同催化剂的前体对催化剂活性的影响171.4.4.3煅烧温度对催化剂活性的影响171.4.4.4活性组分比例