新农药甲硫嘧磺隆的醇解动力学及机理研究.pdf

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1、农业环境科学学报2010,29(2):368—374JournalofAgro-EnvironmentScience.新农药甲硫嘧磺隆的醇解动力学及机理研究欧晓明1,步海燕2,唐德秀1,余淑英1,马俊凯2,裴晖1,喻快1(1.湖南化T研究院国家农药创制工程技术研究中心,长沙410007;2.华中师范大学化学学院,武汉410037)摘要:甲硫嘧磺隆,试验代号为HNPC—C9908,化学名称为2一(4一甲氧基一6一甲硫基嘧啶一2一基)氨基甲酰基氨基磺酰基苯甲酸甲酯,是我国具有自主知识产权的新型磺酰脲类除草剂,主要用于麦田杂草的防除。采用HPLC和LC/MS研究了甲硫嘧磺隆的

2、醇解动力学及其机理。结果表明,甲硫嘧磺隆在甲醇和乙醇中可发生快速的醇解反应,并可用一级动力学方程很好描述,其醇解半衰期分别为10.6和11.6d,说明醇解反应可能是磺酰脲类化合物的普遍特征之一。甲硫嘧磺隆的醇解反应因温度、pH值、甲醇含量以及有效成分浓度而异。甲硫嘧磺隆的醇解速率随温度升高而加快,其在15、25、35和45℃等4个温度下的醇解半衰期分别为41.0d、10.6d、3.8d和13.0h,温度效应系数为28.06;甲硫嘧磺隆醇解反应的活化能和活化焓与温度之间无明显相关性,其平均活化能和活化焓分别为186.28和183.7lkJ·tool~,而活化熵绝对值则随温

3、度升高而增加,表现出良好的相关性,其平均活化熵为一11.28kJ·tool。1·K~,说明甲硫嘧磺隆的醇解主要为双分子亲核取代反应;甲硫嘧磺隆在酸性醇液中的降解速率明显快于中性和碱性醇溶液中的降解速率,其在pH5、7和9的甲醇液中的醇解半衰期分别为6.8、172.2和109.5d;当甲醇含量为40%、50%、60%、70%、80%、90%和100%时,甲硫嘧磺隆的降解半衰期为27.8、30.7、30.1、43.3、42.5、43.9和10.6d,而在纯水中的半衰期为29.4d;在浓度较低(5mg·L『1)时,甲硫嘧磺隆的醇解速率较慢,其醇解半衰期为32.2d,而当增加到

4、lO和20mg·L。时,对甲硫嘧磺隆的醇解速率影响不大。甲硫嘧磺隆醇解的主要途径是分子中脲桥裂解生成2一苯甲酸甲酯基磺酰基氨基甲酸酯和2一氨基一4一甲氧基_6一甲硫基嘧啶。关键词:磺酰脲类除草剂;甲硫嘧磺隆(HNPC—C9908);醇解动力学;醇解机理中图分类号:X592文献标志码:A文章编号:1672-2043(2010)02--0368-07AlcoholysisKineticsandItsMechaniSillsofNovelHerbicideMethiopyrisulfuronOUXiao-min91,BUHai-yan2,TANGDe-xiul,YUShu-y

5、in91,MAJun-kai2,PEIHuil,YUKuail(1.NationalEngineeringResearchCenterforAgrochemieals,HunanResearchInstituteofChemicalIndustry,Changsha410007,China;2.CollegeofChemistry,CentralChinaNormalUniversity,Wuhan410037,China)Abstract:Methiopyrisulfu∞n(testcode:HNPC-C9908),methyl2一【(4一methoxy-6一meth

6、ylthio—p蜘midin一2-y驰arbamoylsulfamoyl]ben.znate.isanovelsulfonylureaherbicidedevelopedbyHunanResearchInstituteofChemicalIndustrythathasbeenusedforweedcontrolinwheat.7Ihealcoholysiskineticsanditsmechanismsofmethiopyrisulfuronwerestudiedusinghighperformanceliquidchromatographyandma黯spectra.

7、Resultsshowedthattherapidalcoholysisofherbicidemethiopyrisuifumnoccurredinmethanolorethanol。andthereactionratesCOUldbedescribedsatisfactorilywiththefirst-叫Drderkineticsequation.Thecalculatedhalf—lifeofmethiopyri$u]furoninmetIlanolandethanol脚10.6daysand11.6days。respectivel

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