DB34∕T 3053-2017 白酒中非挥发性有机酸的测定 高效液相色谱-串联质谱法.pdf

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1、ICS67.040C53DB34安徽省地方标准DB34/T3053—2017白酒中非挥发性有机酸的测定高效液相色谱-串联质谱法Determinationofnon-volatileorganicacidsinBaijiu—highperformanceliquidchromatography-tandemmassspectrometry文稿版次选择2017-12-30发布2018-01-30实施安徽省质量技术监督局发布DB34/T3053—2017前言本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起

2、草。本标准由安徽白酒标准化技术委员会提出并归口。本标准起草单位:安徽瑞思威尔科技有限公司、安徽古井贡酒股份有限公司、安徽润安信科检测科技有限公司、安徽文王酿酒股份有限公司。本标准主要起草人:周庆伍、李安军、刘国英、马雷、沈小梅、王银辉、刘露、汤有宏、胡心行、丁峰、崔磊、杨恩贺。IDB34/T3053—2017白酒中非挥发性有机酸的测定高效液相色谱-串联质谱法1范围本标准规定了高效液相色谱-串联质谱法测定白酒样品中非挥发性有机酸含量的分析方法。本标准适用于白酒中酒石酸、苹果酸、没食子酸、绿原酸、咖啡

3、酸、对香豆酸、阿魏酸含量的测定。2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法3方法原理去除待测白酒中的易挥发物质,经高效液相色谱分离,选择质谱检测器进行定性、定量。采用外标法定量检测非挥发性有机酸的含量。4标准物质与试剂除另有规定外,所用试剂均为色谱纯,水为符合GB/T6682的实验室用一级水。4.1乙腈配制色谱流动相使用。4

4、.27种非挥发性有机酸物质标准品酒石酸、苹果酸、没食子酸、绿原酸、咖啡酸、对香豆酸、阿魏酸,化合物信息见附录A,纯度均大于99.5%。4.3甲酸配制色谱流动相使用。4.40.1%甲酸溶液准确吸取1.00mL甲酸,用适量的水稀释,转移至1000mL容量瓶中,用水定容,经0.22μm水相滤膜抽滤待用。4.50.1%甲酸-乙腈溶液准确吸取250μL甲酸加入至250mL容量瓶中,使用乙腈定容,经0.22μm有机相滤膜抽滤待用。1DB34/T3053—20174.6有机酸混合标准储备液(1mg/mL)分别称

5、取上述有机酸标准品100mg(精确至0.1mg),置于100mL容量瓶中,用水定容,即作为混标储备液;然后将其放置于4℃冰箱中保存,有效期3个月。4.7有机酸混合标准使用液用水将4.6有机酸混合标准储备液稀释成20µg/mL,40µg/mL,80µg/mL,160µg/mL,200µg/mL系列浓度的标准工作溶液。5仪器与设备5.1高效液相色谱-串联质谱仪:配置ESI源。5.2电子分析天平:感量0.1mg。5.3氮吹仪。5.4真空抽滤装置。5.5微孔滤膜:0.22μm(水相、有机相)。6分析步骤6

6、.1液相色谱参考条件——色谱柱:C18色谱柱(2.1x50mm,1.8μm)或具备同效其它色谱柱;——色谱柱温为:45℃;——流动相:A相为(4.5);B相为(4.4);——流速为:0.25mL/min;——洗脱方式:梯度洗脱;——进样体积:2μL;——运行时间:5min;——高效液相色谱梯度洗脱条件(见表1)。表1高效液相色谱梯度洗脱条件流动相体积分数时间/%梯度曲线/minAB0.0010060.5208061.0109062.0307062.5307063.0010063.5010065.0

7、010062DB34/T3053—20176.2质谱仪MS/MS的参考条件——离子化模式为:电喷雾离子源ESI(-);——脱溶剂气温度为:500℃;——脱溶剂气流量为:1000L/h;——锥孔气流量为:50L/h;——毛细管电压为:3.0kV;——采集模式:多反应监测(MRM)模式。6.3标准曲线的制作在液相色谱条件6.1和质谱条件6.2下测定系列浓度的有机酸标准使用液4.7,以质量浓度为横坐标,峰面积或响应值为纵坐标,绘制标准曲线。6.4试样制备与测定6.4.1试样的制备准确吸取5.00mL待测

8、白酒样品于比色管中,在60℃下进行氮吹处理,去除待测白酒样品中的易挥发物质,直至样品剩余1~2mL,转移至5ml容量瓶中,用水定容,经0.22μm水系滤膜过滤后获得待测样品。6.4.2试样的测定采用外标校准曲线法定量测定。在6.1液相色谱条件和6.2质谱条件下测定某一浓度的有机酸标准使用液和试样溶液。标准使用液和试样溶液中有机酸的响应值均应在标准曲线的检测范围内。6.4.3定性判断在同一色谱/质谱条件下进行标准溶液和样品溶液的测定,如果样品溶液中检出的色谱峰的保留时间与某标准物质色

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