N,N′-二-[3-羟基-4-(2-苯并噻唑)苯基]脲的光谱实验与密度泛函理论研究.pdf

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1、物理化学学~(WuliHuaxueXuebao)SeptemberActaP．一Chim．Sin．2015，31(9)，1647—16541647[Article]doi：10．3866／PKU．WHXB201506182www．whxb．pku．edu．caJ、『I．二_【3．羟基4．(2·苯并噻唑)苯基】脲的光谱实验与密度泛函理论研究崔颖娜尹静梅贾颖萍’李慎敏·(大连大学环境与化学工程学院，辽宁大连116622；大连大学生物有机省重点实验室，辽宁大连116622)摘要：利用实验观测与密度泛函理论(DFT)计算方法考察了新化合物～，～-

2、二一【3一羟基一4-(2-苯并噻唑)苯基】脲(4．DHBTU)的EM-、核磁与紫外吸收光谱性质．与单体2-(4-氨基一2一羟苯基)苯并噻唑(4-AHBT)相比，4一DHBTU的实验紫外吸收强度显著增强，最大吸收峰发生了明显红移，并呈现出双吸收峰特征．结合实验光谱数据与密度泛函理论计算分析表明，4．DHBTU分子最稳定的基态异构体为c／s-C和trans-C而导致上述紫外光谱差异的主要原因是4．DHBTU样品中cis—Ctrans—Ccis—C22，trans-C等多种异构体共存．此外，4一DHBTU与溶剂二甲基亚砜(DMSO)间氢键作用使

3、得核磁实验中4-DHBTU的15H、16H氢谱化学位移显著增大．关键词：N，N'-~-_【3-羟基_4-(2一苯并噻唑)苯基】脲：紫外光谱：激发态：密度泛函理论中图分类号：O641ExperimentalandDensityFunctionalTheoreticalStudiesontheSpectraofN，N'-di[3·hydroxy-4·(2-benzothiazoIe)phenyl】ureacuiYing—Na’’YINJing-Mei’，JIAYing—Ping’LIShen-Min’'·(CollegeofEnvironme

4、ntandChemicalEngineering,DalianUniversity,Dalian116622,LiaoningProvince，PR．China；LiaoningKeyLaboratoryofBio—organicChemistry,DalianUniversity,DalianI16622，LiaoningProvince,P．R．China)Abstract：Theexperimentalinfrared(IR)，nuclearmagneticresonance(NMR)，andultraviolet(UV)spect

5、ra，anddensityfunctionaItheory(DFT)calculationsofthenovelcompoundN，N'-di[3-hydroxy-4．(2_benzothiazoIe1pheny1]urea(4一DHBTU)arepresented．ComparedwiththeUVspectraofthe2-(4-amino一2一hydr0xypheny1)benzothiazole(4一AHBT)monomer，theexperimentalspectraof4-DHBTU。adimerof4．AHBT。showdu

6、a1．wavelengthabsorptionwithsignificantlyenhancedabsorptionintensityandanobviousredshiftofthemaximumabsorptionpeak．AnalysisoftheexperimentalspectraandtheDFTcalculationsshowsthatthestructuresofcis—C”andtrans-C11arethetwomoststableconformers，andthatthemainreasonforthediferen

7、tUVspectralpropertiesofthedimerandmonomeristhecoexistenceofc／s-Ctrans．C⋯c／s-C，，，andtrans-C22inthe4-DHBTUsample．1naddition，theDFTcalculationsindicatethatahydrogen．bondinginteractionbetween4-DHBTUandthedimethylsulfoxide(DMSO)solventIeadstoalarge‘HNMRchemicaIshiftforatoms15H

8、and16Hin4．DHBTU．Received：May11，2015；Revised：June17，2015；PublishedonWeb：June18，2015．Corresponding