无水硫酸铁催化多组分反应合成酰胺基烷基萘酚.pdf

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1、第202412卷年第l2l2月期化学研究与应用Vo1．24，No．12ChemicalResearchandApplicationDec．，2012文章编号：1004-1656(2012)12—1805-05EficientsynthesisofamidoalkylnaphtholsbyaFe2(SO4)3-catalyzedmulticompolientsreactionSONGZhi-guo’，LIULian-li，SUNXiao·hu，WANGYang，CUIYan(ManagementCenterforExperimental，LiaoningProvinceSiliconMate

2、rialsEngineeringTechnologyResearchCentre，BohaiUniversity，Jinzhou121000，China)Abstract：Anewprotocolforthesynthesisofamidoalkylnaphtholsbyaone—potthree—componentcondensationof2-naphthol，aide-hydes，amides／ureaundersolvent—freeconditionsat800Cusingcatalyticamountofanhydrousferricsulfate，hadbeendevelop

3、ed．Theefectsofdiferentsolventsconditionsandtheamountofcatalystontheyieldswereinvestigated．Comparedtothereportedmethods，theadvantagesofthisnovelprotocollieinmildreactionconditions，shortreactiontime，thehighyields，avoidanceoforgan-icsolvent，useofinexpensivecatalystandsimplework·upprocedure．Keywords：a

4、midoalkylnaphthol；muhicomponentsreaction；anhydrousferricsulfate；one-potsynthesis；solvent-freeconditions中图分类号：0625．6文献标识码：A无水硫酸铁催化多组分反应合成酰胺基烷基萘酚宋志国，刘连利，孙啸虎，王洋，崔岩(渤海大学实验管理中心，辽宁省硅材料工程技术研究中心，辽宁锦州121000)关键词：无溶剂、80℃条件下，无水硫酸铁可有效催化2．萘酚、醛、和胺／尿素三组分“一锅法”合成酰胺基烷基萘酚。考察了溶剂条件和催化剂用量对产率的影响。与已报道方法相比，该方法具有反应条件温和、反应时间

5、短、产率高、不使用有机溶剂、催化剂廉价易得和后处理步骤简便等优点。中图分类号：酰胺基烷基萘酚；多组分反应；无水硫酸铁；一锅法合成；无溶剂条件Amidoalkylnaphtholsareimportantsyntheticasp-toluenesulfonicacid，H2NSO3H[4]，A1buildingblocks[¨andareusedasprecursorsforsyn．(H~Po4)3Yb(OTf)3[6]’Sr(OTf)2[7]’I2【8]，BrCnstedthesisofa·aminomethyl-fl—naphthols．whichexhibitacidicionicli

6、quid[9]，K5CoWl2o柏·3I-I20㈣，Indion-cardiacactivity[．Thepreparationofamidoalkyl130t，O3．HC104引，montmorilloniteKIO，andnaphtholscanbecarriedoutbyaone·-potthree·corn·-silicasulfuricacid[14]．However，someofthereportedponentcondensationofnaphthol，aldehydes，andmethodssuferfromdisadvantagessuchaslongreac-acet

7、onitrileoramidesinthepresenceofBrCnstedtiontime，expensivereagent，toxicandcorrosivesol·．acids，Lewisacids，andheterogeneouscatalystssuchvent，highreactiontemperature(>100~C)，highcata-收稿日期：2012-03—15；修回日期：2012-08-01基金