用于合成叔胺的脂肪族环氧化物的合成.pdf

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1、第43卷第1期当代化工Vo1.43.N0.12014年1月ContemporaryChemica1IndustryJanuary,2014用于合成叔胺的脂肪族环氧化物的合成王小飞,刘姝,柴阳,于廷云(辽宁石油化工大学,辽宁抚顺113001)摘要:随着我国裂解制乙烯的工业不断壮大,副产物c烯烃的产量大幅提高,如何有效利用大量生产的c烯烃是我国亟待解决的问题。实验组以省部级项目“c烯烃叠合生产高碳烯烃关键技术开发”为背景,研究c烯烃下游产品的开发利用。本课题以烯烃环氧化胺化路线合成叔胺,主要研究高碳烯烃在胺化过程中环氧化物的合成,将c烯烃最终转化

2、到精细化工领域,在有效的解决我国大量c烯烃的同时,提高了精细化工产品的利用率。烯烃的环氧化物在有机化学中应用广泛,它即可以做一些有机合成反应的中间体,也可以作为有机原料,在有机合成,如药物、精细产品、高分子化合物的合成方面应用非常广泛。因此,烯烃环氧化胺化路线不仅可以实现烯烃到脂肪胺的转化,还可以拓宽高碳烯烃的有效利用途径。关键词:脂肪叔胺;合成方法;烯烃环氧化;胺化中图分类号:0623.121文献标识码:A文章编号:1671—0460(2014)01—0005—06SynthesisofAliphaticEpoxideUsedintheSy

3、nthesisofTertiaryAminesWANGXiao-fei,LIUShu,CHAIYang,YUTing-yun(LiaoningShihuaUniversity,LiaoningFushun113001,China)Abstract:、viththegrowingofChina'sethylenecrackingindustry,theproductionofC4olefinhassubstantiallyincreased.HowtoefectivelyusetheCaolefinisaproblemtobesolved.Ou

4、rexperimentalgroup’sjobistostudythedevelopmentandutilizationofC4olefins’downstreamproducts,basedonaprovincialproject.Thetopicworksontheolefinsepoxidation.aminationroute,mainlyresearchthesynthesisofepoxidationcompoundsproducedintheaminationprocess.FinallytheCdolefinwillbetra

5、nsformedintothefiledoffinechemicals.ThisisnotonlyawaytouseCdolefin,butalsoanimprovementtoutilizationoffinechemicalproducts.Olefinepoxidesarewidelyusedinorganicchemistry;itcanactassomeintermediatesoforganicsynthesisreactions,alsoasorganicingredientsinorganicsynthesis,petroch

6、emical,pharmaceutical,perfume,electronicsindustry,finechemical,polymersynthesismaterialsandotherfelds.Therefore,theolefinsepoxidation.aminationroutenotonlycanachievetheconversionofolefintofattyamines,butalsobroadentheeffectivewaytoutilizehigherolefins.Keywords:Fattytertiary

7、amine;Synthesismethods;0lefinsepoxidation;Amination脂肪胺在日常生活中的应用广泛,主要利用途1研究背景与应用径:其一是将伯胺转化成仲胺、叔胺和二胺,如N一1.1脂肪胺简介烷基亚丙基二胺,以及盐类如十八烷基伯胺醋酸盐脂肪胺,即高级脂肪胺,属有机胺类化合物,和胺乙氧基化物等。其二是以叔胺、仲胺为原料,其分子中碳数介于8~22。其中,短链脂肪胺(cs~生产各种季铵盐、聚氧乙烯脂肪胺、叔胺氧化物、。)能溶于水,随着链长增长,其在水中的溶解度烷基甜菜碱等。仲胺的98%用于生产二烷基二甲下降,长链脂肪胺不

8、溶于水,一般在室温下以固态基叔胺。叔胺加工成季铵盐,氧化胺,甜菜碱或液态两种形式存在,同时由于氮原子上有未共用(cHN0:N,+v儿)。美国叔胺用途分配:胺’0电子

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