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1、22天然气化工—C1化学与化工22017017年第42卷缩合发生反应式(2)反应生成羟基乙醛，羟基乙醛属[3]MillerJR,ArthurR.Generationofmonomericformal-化学性质比较活泼的化合物，容易氧化生成乙醇dehydegasfromformaldehydepolymers[P].US:2460592,1945.酸，乙醇酸会发生自聚和共聚，形成难溶性化合物。[4]SatoshiA,YusakuT.Processforpreparingpolyamide(2)compositefilamentshavinganimprovedlatentcr
2、impability[P].GB:1126137,1968.3结论[5]KennethtS,RichardR.Productionofmonomericformal-dehyde[P].US:3268591,1963.碱催化多聚甲醛解聚的研究表明，影响多聚甲[6]刘长春,云国华.碱催化下福尔吗啉沉淀物解聚的研究醛解聚反应的几个因素是相互作用，相互促进的。[J].化学世界,1993,(2):65-66.过高的温度和过强的碱性会加速副反应发生，降低[7]ThigpenHH,ClosRJ.Methodofmanufactureforpara-甲醛的收率。最佳条件是在氮气保护下，T
3、=80℃、pHformaldehydeprills[P].US:4550213,1985.值恒为8~9，反应1h，此时的多聚甲醛解聚率接近[8]MainzHJ,KlausS,WalterP.Processoftheproduction完全，甲醛收率大于99%。offreeflowingparaformaldehyde[P].US:3316309,1967.[9]伍艳辉,白素松,谭露璐,臧红霞.多聚甲醛的解聚实验参考文献研究[J].实验室研究与探索,2008,(6):69-71.[1]张仡民.低聚合度多聚甲醛(PF)的开发应用与发展[J].[10]HaroldF.Parafo
4、rmaldehydemanufacture[P].US:山东化工,2003,32(1):20-27.2992277,1961.[2]汪多伦.低聚合度多聚甲醛的开发与应用[J].江苏农药,2001,(4):21-23.Reactionconditionsstudyforbase-catalyzeddepolymerizationofparaformaldehyde1222XIAOChun-mei,TAOChuan-dong,LIUXuan,LIJie-lin(1.QuanzhouNormalUniversity,Quanzhou362011,China;2.Southwest
5、ResearchandDesignInstituteofChemicalIndustryCo.,Ltd.,Chengdu610225,China)Abstract:ThedepolymerizationofparaformaldehydewasstudiedbyusingNaOHascatalyst.TheeffectsoftemperatureandpHvalueonthedepolymerizationwereinvestigated.TheresultsshowedthattoohightemperatureandpHvaluecouldacceleratethesi
6、dereactions,andtheoptimalconditionsfordepolymerizationofparaformaldehydeweredeterminedasfollows:pHof8to9,reactiontemperatureof80℃,reactiontimeof1hourandusingnitrogenasprotectivegas.Undertheoptimizedconditions,thedepolymerizationwasalmostcomplete,andformaldehydeyieldwasmorethan99%.Keywords:
7、paraformaldehyde;basecatalysis;depolymerization!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!动态简讯甲烷选择性无氧氧化能直接合成甲醇同时将铜重新氧化。这种廉价的方法可以证明在气井位置可用瑞士PaulScherrer研究所催化和可持续化学实验室的于从目前被烧掉的过量天然气中生产容易储存和运输的液体SushkevichVL和瑞士苏黎世科学院化学与生物工程研究所产品。该法选择性高达约97%。当含铜沸石在氦气中400℃下的VanBo
