白花丹素镧(Ⅲ)配合物与牛血清白蛋白相互作用的光谱学研究.pdf

《白花丹素镧(Ⅲ)配合物与牛血清白蛋白相互作用的光谱学研究.pdf》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在行业资料-天天文库。

1、第24卷第6期化学研究中国科技核心期刊2013年11月CHEMICALRESEARCHhxyj@henu．edu．cn白花丹素镧(Ⅲ)配合物与牛血清白蛋白相互作用的光谱学研究顾运琼，梁伟江，罗旭健，周能，谭明雄(1．玉林师范学院化学与材料学院，广西玉林537000；2．广西师范大学药用资源化学与药物分子工程教育部重点实验室，广西桂林541004)摘要：白花丹素(Plumbagin，简称PIN)是从传统中药白花丹中提取出来的具有抗肿瘤活性的萘醌类化合物(2一甲基一5一羟基一1，4萘醌)，而白花丹索镧(Ⅲ)配合物[PLN—La(II)]

2、对MCF-7、BEL7404和NIC460等肿瘤细胞株具有体外细胞毒活性．采用荧光光谱、同步荧光及紫外光谱法研究了PLN和PLN—La(1I)与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用．结果表明，PLN和PLN—La(Il1)均可通过静态荧光猝灭的方式减弱BSA的荧光强度；同PLN相比，PLN—La(Ⅲ)与BSA的结合常数较小．关键词：白花丹素；镧(UI)配合物；牛血清白蛋白；相互作用；光谱学研究中图分类号：O657．34文献标志码：A文章编号：1008—1011(2013)06—0605—06Spectroscopicstudyonthe

3、interactionbetweencytotoxiclanthanum(Ⅲ)complexofplumbaginwithbovineserumalbuminGUYunqiong，LIANGWei—jiang，LUOXu—jian，ZHOUNeng，TANMingxiong1(1．CollegeofChemistryandMaterials，YulinNormalUniversity，Yulin537000，Guangxi，China；2KeyLaboratoryofMinistryofEducationforChemistryan

4、dMolecularEngineeringofMedicinalResources，GuangxiNormalUniversity，Guilin541004，Guangxi，China)Abstract：Plumbagin(PLN)wasisolatedfromplumbagozeylanica，ananticancertraditionalChinesemedicine．PLNanditscomplexwithLa(III)，La(Cl1H7O3)3(H2O)2，werethenal—lowedtointeractwithbovi

5、neserumalbumin(BSA)．TheinteractionsamongPLNandLa(C11H7O3)3(H2O)2andBSAwereinvestigatedbyfluorescencespectrometry，synchronousfluores—cencespectrometry，andultraviolet—visiblelightabsorptionspectrometry．ItwasobservedthatPLNandLa(Il1)complexcanreducethefluorescenceintensit

6、yofBSAbywayofstaticquench—ing．Besides，thebindingconstantofLa(11I)complexwithBSAisobviouslylowerthanthatofPLNwithBSA．Keywords：plumbagin；La(Ⅲ)complex；bovineserumalbumin；interaction；spectroscopicstudy在中药学、药理学和生物化学领域，药物与血浆蛋白相互作用是一个热点研究领域_l]．血清白蛋白(SA)是血浆中最丰富的蛋白质，它是一种多功能的蛋白质

7、．作为许多内源性和外源性物质(包括脂肪酸，氨基酸，金属离子以及许多通过氢键、疏水性、静电作用和金属离子相互作用的药物_3])的运输和处置的载体．牛血清白蛋白(BsA)经常作为模型蛋白用于研究药物与肌体结合的机制H]．很早就有研究表明，牛血清白蛋白BSA与抗肿瘤药物的相互作用可能会降低药物的有效浓度，从而影响其在化疗过程中的生物利用度和毒性_5J．由此可以推断，BSA与药物之间的相互作用会影响其分布、药理收稿日期：2013—08—07．基金项目：国家自然科学基金(21261025，81060360)；广西省自然科学基金(2O10—01

8、3064，0991282)和广西师范大学药用资源化学与药物分子工程教育部重点实验室开放基金(CMEMR2011—09)．作者简介：顾运琼(1984一)，女，硕士生，从事天然活性先导化合物的无机药物设计合成、靶向作用与分子机制研究．通讯