系列硅铝比纳米薄层ZSM-5分子筛的合成和表征.pdf

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1、物理化学学报(WuliHuaxueXuebao)SeptemberActaP．-Chim．Sin．2013，29(9)，2035-20402035[Article]doi：l0．3866／PKU．WHXB201306183www．whxb．pku．edu．cn系列硅铝比纳米薄层ZSM．5分子筛的合成和表征王务刚张少龙张兰兰王艳刘晓玲巩雁军窦涛(中国石油大学(北京)化学工程学院，重质油国家重点实验室，CNPC催化重点实验室，北京102249)摘要：以自制不对称双子季铵盐表面活性剂为模板，在水热合成体系中控制

2、合成系列硅铝比纳米薄层ZSM．5分子筛．采用X射线衍射(XRD)、N吸附-脱附、X射线荧光光谱(XRF)、扫描电镜(SEM)和I魔角旋转核磁共振f”AIMAS．NMR)对合成的样品进行了表征．详细研究了晶化温度、晶化时间、结构导向：fitJ(SDA)用量、碱度等对合成的影响和纳米薄层ZSM一5分子筛的形成过程．结果表明：分子筛硅铝比越高，结构导向剂用量越大，所需的晶化时间越短：晶化温度越高，晶化时间越短；且不同硅铝比纳米薄层ZSM一5分子筛的形貌规整度、比表面积和介孔／微孔孔容比例随着硅铝比而变化．关键词

3、：纳米薄层：ZSM．5分子筛：合成化学：硅铝比中图分类号：O641SynthesisandCharacterizationofNanosheetZSM-5ZeoliteswithDiferentSiO2，AI2O3MolarRatiosWANGWu-GangZHANGShao-LongZHANGLan—LanWANGYanLIUXiao—LingGONGYan—JunDOUTao(StateKeyLaboratoryofHeavyOilProcessing,KeyLaboratoryofCatalysis

4、ChinaNationalPetroleumCorporation，CollegeofChemistryEngineering,UniversityofPetroleum-Beijing,Beijing102249,R．China1Abstract：NanosheetZSM-5zeoliteswithdiferentSiO2／Al2O3molarratioshavebeenhydrothermallysynthesizedbyanorganicSUrfactantwithadiquaternaryammO

5、niumgroup．ThesampleswerecharacterizedbyX-raydifraction(XRD)，N2adsorption—desorption，X-rayfluorescencespectroscopy(XRF)。scanningelectronmicroscopy(SEM)andAImagicanglespinningnuclearmagneticresonance(7AIMAS—NMR)techniques．Thesynthesisconditionsofthenanoshee

6、tsZSM．5werestudied．jncludingthesynthesisfactorssuchascrystallizationtemperatureandtime，theamountofstructure．directingagent(SDA)andalkalinity．TheresultsshowedthatshortercrystallizationtimeswererequiredwhensynthesiswasconductedathigherCrystallizationtempera

7、tures，higherSi02／AI2O3ratios，largeramountsofstructure-directingagentwereused，andhigherSiO2，AI203ratios．Themorphology，BETandmesoporevolumechangedwithincreasingSiO2／Al2O3．KeyWords：Nanosheet；ZSM-5zeolite；Syntheticchemistry；SiO2／AhO3ratio1引言微孔孔径小于lnm使其催化性能受到限

8、制，特别是ZSM．5分子筛具有独特的酸性质和孔道结构，遇到动力学直径大的分子参与的反应，将增多其二使其在工业领域具有广泛的应用．但ZSM．5分子筛次反应，导致目标产物的选择性不高．-，因此，制备Received：April25，2013；Revised：June14，2013；PublishedonWeb：Junel8，2013．Correspondingauthor．Email：gongyj@cup．edu．cn；Tel：+