科学家的故事　染色体遗传理论的奠基人 (4).pptx

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1、复习提问1.关于人类对基因的探究，孟德尔、萨顿和摩尔根各运用了什么科学方法？2.基因与染色体是什么关系？我为什么是男孩？同样是受精卵发育成的个体,为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？我为什么是女孩？正常男性的染色体分组图正常女性的染色体分组图?相同染色体，不同染色体常染色体常染色体性染色体性染色体第三节伴性遗传小调查：你能看清楚下面这些图片吗？你能正确辨认吗？色盲症的发现:P33英国物理兼化学家道尔顿症状：色觉障碍，红绿不分一、人类红绿色盲症思考：1)红绿色盲与哪种染色体有关?它由显性基因还是隐性基因控制?2)为什么男性红绿色盲发病率远大于女性?

2、3)红绿色盲的遗传有什么特点?红绿色盲是一种最常见的人类遗传病，患者不能像正常人一样区分红色和绿色。社会调查表明：我国：男性色盲患者近7%女性色盲患者近0.5%2、假设红绿色盲基因在常染色体上，那么它在遗传上会有什么表现？红绿色盲症的家系图：正常女性正常男性女性患者男性患者假如你是研究者，会如何分析该家系图？1、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？你是怎么判断的？3、若红绿色盲基因在性染色体上，那么应该位于X染色体上还是Y染色体上？X性染色体上隐性遗传病经科学研究发现，红绿色盲症是由位于X染色体（性染色体）上的隐性基因控制的。基因位于性染色体上，

3、其遗传总是与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。伴X性隐性遗传有什么特点？伴X隐性遗传病伴YB基因型与表现型：一、人类红绿色盲症思考：红绿色盲为什么男多于女？有多少种婚配方式？XY色盲基因：Xbb色觉正常基因：XBX同源区段伴X非同源区段非同源区段女性男性基因型表现型正常(携带者)正常色盲色盲正常XBXBXBXbXbXbXbYXBY家族中可能的婚配情况？XBXBXBYx123456XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx后代正常,无色盲后代都是色盲?无色盲男：50%女：0男：50%女：50%男：100%女：0男性

4、患者多于女性患者两两讨论，分别写出2、3、4、5这四种婚配情况的遗传图解，分析男女患者比例，以及色盲基因的传递特点1：XBXbXBYXbYXBXbYXBXb男性正常女性色盲男性色盲×第5种女性正常(携带者)XbXbXbXbY男性色盲女性正常(携带者)亲代配子子代XbY母亲的红绿色盲基因可传递给儿子，也可传给女儿；父亲的红绿色盲基因只能传给女儿；女性色盲，她的父亲一定是色盲男性正常，他的母亲一定正常XbXbXBYYXB女性正常男性正常×第4种女性色盲XbXBXbXbY男性色盲亲代配子子代女性色盲，她的儿子一定是色盲男性正常，他的女儿一定正常特点2：女

5、病父子病男正母女正通常为交叉遗传(隔代遗传)色盲典型遗传过程是外公－>女儿－>外孙。XbYXXBBXBXbXYBXXXYXXBBBbBXBY红绿色盲遗传家族系谱图XbY特点3：伴X隐性遗传病的特点：1.患者中男多女少2.具有隔代交叉遗传现象3.女性患者的父亲和儿子一定患病（女病父子病）正常男性的母亲和女儿一定正常（男正母女正）一个男孩患红绿色盲，但其父母、祖父母和外祖父母视觉都正常。推断其色盲基因来自（）A、祖父B、外祖母C、外祖父D、祖母B小检测：III3的基因型是_____,他的致病基因来自于I中_____个体,该个体的基因型是________

6、__.(2)III2的可能基因型是______________,她是杂合体的概率是________。（3）IV1是色盲携带者的概率是＿＿。IIIIIIIV1234121231XbY1XBXbXBXB或XBXb1/2例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。1/4男性正常女性正常男性色盲女性色盲其他伴X隐性遗传如人类中血友病的遗传致病基因是h动物中果蝇眼色的遗传红眼基因为W白眼基因为w雌雄异株植物中某些性状的遗传（如女娄菜叶形的遗传）控制披针形叶的基因为B，控制狭披针形的基因为b课堂小结一、伴X染色体隐性遗传：伴性遗传实例：人的红绿色盲、血友病

7、，果蝇的白眼等。性染色体上的基因所控制的性状的遗传总是和性别相关联。但不一定决定性别。二、伴性遗传的概念：特点：男患多于女患，交叉遗传，女病父子必病。以下是某种伴X染色体遗传病的家系图，请据图判断该病的遗传特点：(1)致病基因是显性基因还是隐性基因？(2)如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代的患病情况。(3)根据该病的遗传特点，判断患者中男性和女性的比例？1125432761832487659ⅠⅢⅡ抗维生素D佝偻病病例：抗维生素D佝偻病抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的上的显性致病基因D控制的一种遗传性疾病。患者由于对钙、磷吸收不良而导致骨发

8、育障碍。患者常表现X型（或O型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。伴X显性遗传病抗维生素D佝偻病的基因型和表现型