观察前列安通片治疗.pdf

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1、·16·山西中医2008年12月第24卷第12期SHANXIJOFTCMDec12008Vol124No112前列安通片治疗Ш型前列腺炎临床观察杨才弟熊国兵邱明星龚百生王久源摘要:目的:观察前列安通片治疗Ⅲ型前列腺炎的疗效。方法:将符合Ⅲ型前列腺炎诊断标准患者244例,随机分为治疗组122例和对照组122例。治疗组予前列安通片治疗,5片/次,3次/日,对照组予普适泰片治疗,1片/次,2次/日,两组均3周为1个疗程,共2个疗程。分别于治疗前和治疗6周后行前列腺炎症状评分、前列腺炎常规镜检白细胞计数(EPS-WBC)2比较两组疗效。结果:治疗组

2、总有效率为83161%,对照组总有效率72195%,两组比较差异有统计学意义(χ=4107,P<0105)。前列安通片在改善患者疼痛等症状评分和降低EPS-WBC明显优于普适泰片(t值分别为4196、4162,P值分别<01001和<0105)。结论:前列安通片治疗Ⅲ型前列腺炎疗效可靠,尤其在改善患者症状方面效果明显。关键词:前列腺炎;前列安通片;中医药疗法+中图分类号:R697133文献标识码:B文章编号:1000-7156(2008)12-0016-02笔者从2006年2月至2008年4月,采用随机依从性不良或因药物不良反应等停药而不能

3、完成单盲、平行对照临床试验的方法应用前列安通片试验者。治疗Ⅲ型前列腺炎患者,对其疗效和安全性进行2治疗方法评估,现报道如下。211治疗组:予前列安通片(甘肃独一味生物制1临床资料药有限责任公司,批准文号:国药准字111一般资料Z20025109),5片/次,每天3次,饭后半小时口服。244例Ⅲ型前列腺炎患者,年龄19～55岁,平212对照组:予普适泰片(商品名:舍尼通,南京均2518岁,病程3个月～4年,平均112年。随机美瑞制药有限公司,批准文号:国药准字分组后两组患者年龄、病程、NIH-慢性前列腺炎H20000486),1片/次,每天2

4、次,饭后半小时口服。症状评分(CPSI)、前列腺液常规检查比较无差异所有患者接受1周洗脱期后开始服药,治疗期(P>0105),具有可比性。间,均停用其他治疗慢性前列腺炎的药物或其他治112诊断标准疗手段。3周为1个疗程,共2个疗程。治疗结束[1,2]参照文献制定:(1)主要表现:长期、反复后,随访1个月。同时指导两组患者戒酒,忌辛辣的骨盆区域疼痛或不适,持续时间超过3个月,可刺激饮食,避免憋尿、久坐,注意保暖,加强体育锻伴有不同程度的排尿梗阻症状,严重影响患者生炼。活质量;(2)前列腺液常规检查白细胞计数(EPS-3疗效观察WBC)升高(W

5、BC>10个/HP)或在正常范围,卵磷311疗效标准:参照《中药新药临床研究指导原脂小体减少或消失;(3)前列腺按摩前尿液标本中则》(第三辑)中治疗慢性前列腺炎(非特异性)文[3]白细胞计数在正常范围(WBC<5个/HP),前列腺献制定:(1)临床治愈:NIH-CPSI较治疗前降液细菌培养阴性;(4)NIH慢性前列腺炎症状评分低90%,EPS-WBC和“两杯法”尿检白细胞计数≥4分。患者病情严重程度以NIH-CPSI确定:1正常;(2)显效:NIH-CPSI较治疗前降低60%～～14分为轻度,15～29分为中度,30～43分为重度。89%,

6、EPS-WBC和“两杯法”尿检白细胞计数正113纳入标准:符合诊断标准、近2周内未服用其常;(3)有效:NIH-CPSI较治疗前降低30%～他治疗慢性前列腺炎和影响排尿的药物且了解并59%,EPS-WBC和“两杯法”尿检白细胞计数正签署知情同意书的患者。常;(4)无效:NIH-CPSI较治疗前降低低于30%114剔除标准:凡不符合纳入标准者,或有尿路感或评分增加者,EPS-WBC和“两杯法”尿检白细染、前列腺肿瘤、睾丸附睾和精索疾病、肛门直肠胞异常。疾病、性传播疾病、腰椎疾病、中枢和外周神经病312统计方法:试验数据用SAS910软件包进行

7、变,合并心、肝、肾和造血系统严重疾病以及患者处理。计量资料组内比较使用配对样本均数t检验,组间比较使用成组设计资料t检验。计数资料作者简介:杨才弟,男,1976年11月生,主治医师,四川省医学2采用两样本率比较χ检验。取α=0105,以P<科学院附属医院(简阳641400);熊国兵、邱明星、龚百生,四川省0105为差异有统计学意义。人民医院;王久源,成都中医药大学附属医院。山西中医2008年12月第24卷第12期SHANXIJOFTCMDec12008Vol124No112·17·313治疗结果表1两组疗效比较31311两组疗效比较:见表1

8、。治疗中途退出病组别n痊愈显效有效无效总有效率(%)治疗组12229611220831611)例,治疗组记为无效,对照组记为有效。对照组122204029337219531312