2012高考化学总复习 13.3 乙酸 羧酸 酯训练 大纲人教版.doc

《2012高考化学总复习 13.3 乙酸 羧酸 酯训练 大纲人教版.doc》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在教育资源-天天文库。

1、题组一　羧酸和酚的性质1．(2011年武汉大学附中高三月考)乙酸分子的结构式为，下列反应及断键部位正确的是(　　)(1)乙酸的电离及与酸的通性有关的反应是①键断裂(2)乙酸与乙醇的酯化反应是②键断裂(3)在红磷存在时，Br2与CH3COOH的反应为：CH3COOH＋Br2，是③键断裂(4)乙酸变成乙酸酐的反应为：2CH3COOH―→＋H2O，是①②键断裂A．(1)(2)(3)　　　　　　　　B．(1)(2)(3)(4)C．(2)(3)(4)D．(1)(3)(4)解析：选B。(1)乙酸是弱酸，其电离方程式为：CH3COOHCH3COO－＋H＋，即①键(O—H键)断裂。(2)乙酸酯化

2、遵循规律“酸脱羟基”，故②键断裂。(3)由题给方程式知溴原子取代了甲基上的氢原子，③键断裂。(4)生成乙酸酐同时生成H2O，必为一个分子脱去氢原子，另一个分子脱去—OH，故①②键都断裂。2．已知酸性大小，羧酸(碳原子数较少时)>碳酸>酚。下列含溴化合物中的溴原子，在适当条件下都能被羟基(—OH)取代(均可称为水解反应)，所得产物能跟NaHCO3溶液反应的是(　　)解析：选C。四个选项中Br被取代后的生成物分别是：A为芳香醇，B为酚，C为羧酸，D为脂环醇。已知醇不能与NaHCO3反应，再由题意，酸性：羧酸>碳酸>酚，即只有羧酸能与NaHCO3反应。-3-用心爱心专心3．(2010年高

3、考江苏卷)阿魏酸在食品、医药等方面有着广泛用途。一种合成阿魏酸的反应可表示为(　　)下列说法正确的是(双选)(　　)A．可用酸性KMnO4溶液检测上述反应是否有阿魏酸生成B．香兰素、阿魏酸均可与Na2CO3、NaOH溶液反应C．通常条件下，香兰素、阿魏酸都能发生取代、加成、消去反应D．与香兰素互为同分异构体，分子中有4种不同化学环境的氢，且能发生银镜反应的酚类化合物共有2种解析：选BD。阿魏酸中的官能团有酚羟基、碳碳双键，均能与KMnO4酸性溶液发生氧化反应，应用溴水检验其中的；能发生消去反应的官能团为—X和醇—OH，二者中含有的酚羟基不能发生消去反应。题组二　酯的性质4．(20

4、11年湖北黄冈中学高三期中测试)向酯化反应CH3COOH＋C2H5OHCH3COOC2H5＋H2O的平衡体系中加入HO，过一段时间后18O原子(　　)A．只存在于乙酸的分子中B．只存在于乙醇的分子中C．只存在于乙酸和乙酸乙酯分子中D．只存在于乙醇和乙酸乙酯分子中解析：选A。乙酸和乙醇酸性条件下的酯化反应是可逆反应，此反应的机理是乙酸脱去羟基，醇脱去氢原子。那么，当生成的酯水解时，成键处即为断键处，脱掉什么基团，就要加上什么基团，所以有：-3-用心爱心专心即18O原子只存在于乙酸分子中。5．在实验室制得1mL乙酸乙酯后，沿器壁加入0.5mL紫色石蕊试液，这时石蕊试液将存在于饱和碳酸钠

5、层与乙酸乙酯层之间(整个过程不振荡试管)。对可能出现的现象，下列叙述正确的是(　　)A．液体分两层，石蕊层仍呈紫色，有机层呈无色B．石蕊层有三层，由上而下呈蓝、紫、红色C．石蕊层有两层，上层呈紫色，下层呈蓝色D．石蕊层有三层，由上而下呈红、紫、蓝色解析：选D。酯化反应为可逆反应，制得的乙酸乙酯中混有乙酸，乙酸的酸性强于碳酸，故在乙酸乙酯与饱和碳酸钠溶液的界面上发生反应2CH3COOH＋Na2CO3―→2CH3COONa＋CO2↑＋H2O，使界面接近中性。由于紫色石蕊试液的密度比乙酸乙酯的大，注入容器后，在下沉过程中，乙酸乙酯层界面和饱和碳酸钠溶液这三部分的酸碱性分别为酸性、接近中性

6、和碱性，故紫色的石蕊试液在这三层中分别呈显红色、紫色和蓝色。6．(2011年广西南宁高三调研考试)某羧酸衍生物A，其分子式为C6H12O2。已知：A，又知D不与Na2CO3溶液反应，C和E都不能发生银镜反应，则A可能的结构有(　　)A．1种B．2种C．3种D．4种解析：选B。由题意知，A应为酯，B为羧酸盐，C为羧酸且不是甲酸，D为醇且与—OH直接相连的碳原子上只有一个氢原子，由此可讨论A的结构。①若C为CH3COOH，则D为，A为②若C为CH3CH2COOH，则D为，A为其它情况均不成立，由此可知本题应选B项。-3-用心爱心专心