[精品]丙烯腈的技术进展探讨.doc

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1、丙烯臆的技术进展探讨丙烯腊的技术进展探讨摘要:丙烯月青的有多种用途,应用领域十分广泛。特别是月青纶,需要的丙烯月青大约占到了44个百分点。本文主要围绕丙烯月青的技术进展展开探讨。关键词:丙烯月青技术进展丙烯月青的主耍用途是:用以生产己二月青、月青纶、丙烯酰胺、丁月青橡胶、ABS树脂等,应用的领域越来越广泛,下面就国内外丙烯月青的技术进展展开细致分析。一、我国技术发展就国内来看,催化剂国产化的进程十分可观。MB-86这种新的催化剂由上海石化研究院研发出来,而且,在齐鲁石化公司的实验取得了很好的效果,经过测评,相比现在MB催化

2、剂,这种新的催化剂无论是从耐压性还是活性方面,都有明显的优势。这一实验取得了明显的成绩,给新催化剂的投放使用和丙烯月青国产化技术的推行打下了坚实的基础。SAC-2000丙烯催化剂和千吨级设备工业试验同样是由上海石化研究院研发的,已经通过了中国石化公司科技开发部的技术审核。上海石化研究院充分吸收现有经验,而且,将微量助剂、还原对、复合氧化加以引进,科学调配催化剂的组成成分,使得其更为稳定、更多的选择和更好的活性。这种催化剂在实验室的流化床反应器中(负荷0・085h-1、温度430°C、负荷空比9.8、压力0.14MP&、氨比

3、1.2),经过长达650小时的实验,丙烯月青的收率稳定在79.7到80个百分点左右。该催化剂的特点有:收率高、反应温度低、高稳定性、催化剂高负荷、保护环境等。在高桥石化公司的丙烯月青设备上,已经开始使用这种催化剂。清华大学、齐鲁石化、石油大学、上海石化共同合作,一起完成了“丙烯月青主装置成套国产化技术开发与工业应用”的项目攻关,以当前诸多的国内自己研发的专利或者是科学技术为前提和基础,把原来每年生产2.5万吨的齐鲁丙烯月青设备改制成为每年4万吨的丙烯月青国产化示范设备,并且拥有自主知识产权,有效打破了国外的技术垄断现象。自

4、从引进了这一先进的设备,不但是促使了生产能力提升了60个百分点,同时,生产每吨丙烯月青的丙烯单耗得到了显著降低,降低到了1・077吨,产品精制的回收率提升了4.2个百分点,乙膳的回收率也提升到了97.21个百分点。XYA-5-1补加型、XYA-5本体型催化剂是在兰州石化公司相关设备上全而推行,并获得审核鉴定,这也就意味着国内在新型高效催化剂成果中,乂多了一项拥有自主知识产权的。通过计算,兰州石化公司在设备上全面推行使用这种新的催化剂,每年新增加的收益在千万人民币左右。XYA-5-1补加型、氨氧化催化剂、XYA-5本体型内烯

5、是由营I丨向阳催化剂公司和兰州石化公司共同研发的,而且取得了成功,这就意味着,该催化剂在国内部分厂家的垄断现象不复存在,同吋,对于国内石油丙烯青的生产意义十分巨大。通过测评核定显示,这种催化剂在我国以及是处于先进水平,在设备上使用这种催化剂,可以将丙烯膳的收率提升1%到2%。因为这两种催化剂拥有诸多优势,比如说:较多的选择性、抗干扰水平高、较好的机械性能、活性高等,所以,在具体的使用过程中,污水排放达标、产品拥有较咼的质量、设备运作稳定。在06年9月,相关专业机构对设备进行了标定,由此可以看到:使用了这种新的催化剂之后,不

6、但是大幅度的提升了丙烯月青的收率,而且,对于两碳的收率是大幅度的降低;相对于先前的设计,装置了丙烯之后,单耗降低了11千克,丙烯膳的单收率提高了2个百分点左右,与此同时,设备的运行周期也显著延长,乂先前的三个月延长到半年以上。二、国际技术发展当前的生产肉烯睛的线路主要是:i人j烯一步氨氧化工艺,先前的用乙炊作为原料的工艺已经被置换。在流化床反应器中,空气、氨、内烯经过化学反应,生成了丙烯睛,而且,乙J]青和氢氧酸也有一定量的生成。由于催化剂得到了新的发展,因此,促使内烯膳提升了20个百分点的生产率。PetroxI艺由B0C

7、公司研发出来的,它可以使得化学反应在较低的速率下进行,促使了内烯猜转化率的降低,使得烧类有了更多的选择,有效降低了二氧化碳的产生。实践表明,利用这种工艺,可以使投资成本降低20个百分点,使生产率提升20个百分点,使操作成本降低10到20个百分点,使二氧化碳的排放降低50个百分点。在PetroxI艺中,利用桂类选择性分子筛设备,从废弃材料屮分离出没有发生反应的姪原料,再次进入反应器。全部的二氧化碳和氮气并不通过物流排除,而是通过增加含氧量,来促使气体混合物的平衡。这一工艺可以使得化学反应在较低的速率下进行,促使了内烯睛转化率

8、的降低,使得烧类有了更多的选择,有效降低了二氧化碳的产生。当前主要使用的原材料是丙烯,这就不能有效控制其来源的稳定性。因此,在H本,旭化成公司在研发从丙烷直接合成芮烯睛的工艺。在该公司中,把i人j烷、氧气、氨放入专门的催化装置屮,其催化剂在二氧化硅上负载20到60个百分点的Nb、Mo、Sn、V,在反应中

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