复方丁香罗勒口服混悬液治疗婴幼儿急性腹泻临床疗效观察-论文.pdf

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1、．——14．-———湖北中医杂志2014年08月第36卷第08期复方丁香罗勒口服混悬液治疗婴幼儿急性腹泻临床疗效观察．ClinicalObservationofCompoundOcimum伽OralSuspensioninTreatmentofAcuteDiarrheainInfants李卉，向希雄(湖北省中医院儿科，湖北武汉430061)摘要：目的观察复方丁香罗勒13'服混悬液治疗婴幼儿腹泻病的临床效果。方法将120例婴幼儿腹泻患者标准随机配对分为治疗组60例与对照组6O例，对照组采用常规治疗

2、方法，治疗组在常规治疗基础上同时使用复方丁香罗勒口服混悬液，疗程3天，完成治疗后比较两组的症状、体征及大便性状。结果治疗组总有效率为92．19％(55／60)，优于对照组82．03％(49／60)，差异具有统计学意义(P<0．05)，且在临床治疗时没有出现明显的并发症情况，临床安全性较高。结论采用复方丁香罗勒13'服混悬液治疗婴幼儿腹泻疗程短，显效快，安全性高，在临床上可以进行推广使用。关键词：腹泻；婴幼儿；中西医结合疗法；复方丁香罗勒口服混悬液中图分类号：11723．11文献标识码：A文章编号

3、：10o0一o704(2014)O8—0014—02婴幼儿腹泻是儿科常见多发疾病，以排便次数增多，粪质稀等方面比较无明显的统计学差异(P>O．05)，具有可比性。溏或完谷不化，甚至泻出如水样为主症的病症，在中医属于“泄1．2诊断标准-泻”范畴。其病因包括感受外邪、饮食内伤、脾胃虚弱、湿热蕴郁符合第7版《诸福棠实用儿科学》⋯中的婴幼儿腹泻的诊断所致，主要病变部位在脾胃。脾胃功能受损则饮食入胃，水谷不标准，病程在3天内。化，精微不布，水反为湿，谷反为滞，合污而下，并走大肠，乃成泄1．3纳入标准泻。小

4、儿气血未充，脏腑娇嫩，脾常不足，脾胃功能薄弱，饮食稍(1)符合婴幼儿腹泻诊断标准。(2)家长知情同意。过，则易引起消化不良，运化失司，导致食滞呕吐，甚至造成疳1．4排除标准积、慢脾风、气脱液竭等严重疾病。临床婴幼儿腹泻患者较多。(1)伴有先天性心脏病、支气管肺炎、中度以上脱水、电解质不及时合理治疗极易出现并发症，本次研究主要针对婴幼儿急紊乱、严重酸中毒等合并症患儿；(2)不能坚持治疗者；(3)就诊性腹泻患者进行，观察复方丁香罗勒口服液混悬液对患者治疗前口服其他中药制剂者。效果，与常规方法进行观察

5、对比，为临床治疗提供一定的参考。1．5治疗方法1资料与方法对照组：采用常规方法进行，给予抗病毒、退热及补液等对1．1临床资料症治疗。本文研究选择我院在2011年6月一2012年6月之间的婴幼治疗组：在对照组治疗基础之上同时采用复方丁香罗勒13儿腹泻共计120例，患儿的年龄在4个月一3岁之间，其中男性服液混悬液进行治疗，按照年龄进行药物服用，6个月以下每次68例，女性52例，所有患儿均通过临床检测，在发病过程中具有3mL，1天3次；6个月1岁每次5mL，每天3次；1—3岁每次病发突然、大便次数增加

6、、大便性状发生改变等情况，其中20例10mL，每天3次。药物均为口服，1个疗程时间为3天。在患者具有发热症状，所有患儿均具有不同程度的大便次数增加，每天大便次数、性状恢复正常后停止用药，首次服用药物的剂量可以在3—9次左右，通过生化检测，大便白细胞正常，52例患者白细加倍进行。1个疗程治疗结束之后观察两组的临床治疗效果，同胞增高，大便培养检测没有发现致病菌。通过临床确诊，120例时在治疗期间记录的临床症状情况，比较分析不同治疗方法的均为小儿腹泻病，在研究过程里，将120例采用标准随机配对分临床效

7、果及满意度情况。为治疗组与对照组，每组均为6o例，两组之间的年龄、性别、病程湖北中医杂志2014年O8月第36卷第08期HubeiJournalofTCMNO2014．IioZ．36．No．08一15一1．6疗效标准特的优势。腹泻的治疗主要在恢复脾胃的受纳及运化功能，但婴幼儿腹泻患者的临床疗效标准按照1998年全国腹泻病会中药制剂由于其剂型和口感的问题，很大程度上限值了其在临议制定标准进行。显效：用药72h内，患者症状、体征消失，大便床的应用，复方丁香罗勒口服液在保留中药成分的基础上进行性状恢复

8、正常，大便次数≤2次／天；有效：用药72h内，患者症了剂型的改革，彻底解决了这个问题。状、体征基本消失，大便次数减少到<4次／天，大便性状改善，水复方丁香罗勒口服液是在我国著名儿科专家王鹏飞先生的分减少；无效：用药72h内，患者症状、体征无改善，大便次数不减经验方基础上进过现代工艺改良的，原方主要成分为肉豆蔻、茯少甚至增加[21。苓、赤石脂、伏龙肝、丁香、黄连、寒水石等，方中肉豆蔻辛温，入1．7统计学方法脾、胃、大肠经，温中行气、固涩止泻；丁香温中散寒，下气降逆，研究中所有数据统一采用SPSS1