非小细胞肺癌组织表达ERCC1与顺铂耐药的相关性分析.pdf

《非小细胞肺癌组织表达ERCC1与顺铂耐药的相关性分析.pdf》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在应用文档-天天文库。

1、．194．江西医药2014年3月第49卷第3期JiangxiMedicalJournal，March2014，Vol49，No3所以进行免疫干预可能有积极意义本研究结果『3]宋秋英，曾吾德．噻托溴铵联合舒利迭治疗慢性阻塞性肺疾病稳显示血清内源性皮质醇检测哮喘组低于正常对照定期的疗效研究叨．江西医药，2012，47(2)：135—136．『4】刘亚峰，雷芸，聂晓莉．慢性阻塞性肺病合并肺源性心脏病急性组水平(P<0．05)．这提示哮喘患者存在肾上腺皮质加重期治疗前后血浆脑利钠肽测定及其I临床意义fJ]．江西医

2、功能减退现象本研究还发现哮喘未控制组比控药，2012，47(10)：886—887．制组皮质醇浓度高BakkeheimE等研究发现哮喘【5]SharmaG，HananiaNA，ShimYM．Theagingimmunesystemand患者都有肾上腺皮质功能下降．导致血清皮质醇itsrelationshiptothedevelopmentofchronicobstructivepul—下降．皮质醇水平与哮喘发作和病情有关，但是monarydisease[J]．ProcAmThoracSoc，2009，6(

3、7)：573-580．【6]MainiMK，GilsonPd，ChavdaN，eta1．Referencerangesandsourc—HPA轴在急性发作期等应激状态下．皮质醇浓度esofvariabilityofCD4countsinHIV-seronegativewomenand可明显升高．与健康人对比有明显的分泌功能障rn6-u[J]．GenitourinMed，1996，72(1)：27—31．碍，导致皮质醇分泌幅度下降、延迟或相对缺乏，『7】赵云峰，张立，吴学玲．COPD合并继发性慢性肾上腺皮质

4、功能导致疾病急性发作皮质醇的水平绝对或相对不减退患者的肾上腺皮质激素治疗方案探讨一附60例报告【J1．新足可导致哮喘急性发作或持续状态．所以，皮质醇医学，2009，40(5)：292—297．f8]周新，张杏怡，李群．免疫增强治疗可减少慢性阻塞性肺疾病急水平可以判断症状控制情况．对治疗和判断预后性加重[J]．内科理论与实践，2009，4(5)：439—440．有一定意义．同时皮质醇下降也作为哮喘患者使[9]SolerM，MutterleinR，CozmaG．Double—blindstudyofOM一85

5、in用外源性激素治疗的理论依据。patientswithchronicbronchitisormildchronicobstructivepul-参考文献monarydisease[J]．Respiration，2007，74(1)：26-32．[1】慢性阻塞性肺疾病诊治指南(2007年修订版)[J]．中华结核和呼[1o]BakkeheimE，MowinckelP，CarlsenKH，eta1．Reducedbasal吸杂志，2007，3o(1)：8-17．salivarycortisolinchildr

6、enwithasthmaandallergicrhinitis【J]．[2]支气管哮喘防治指南(支气管哮喘的定义、诊断、治疗和管理方ActaPaediatr，2010，99(11)：1705—1711．案)中华结核和呼吸杂志，2008，31(3)：177—185．f收稿日期2013一l1一l71．论著．非小细胞肺癌组织表达ERCC1与顺铂耐药的相关性分析任剑，吕赛平，徐炎良f江西省肿瘤医院，南昌330029)摘要：目的探讨非小细胞肺癌(NSCLC)组织表达切除修复交叉互补基因1(ERCC1)与顺铂耐药的相

7、关性。方法以2010年4月一2013年7月江西省肿瘤医院收治的79例NSCLC患者作为研究对象．采用免疫组化法检测上述研究对象新鲜肿瘤组织标本的ERCC1表达水平，给予所有研究对象2个疗程的化疗，化疗方案为长春瑞滨联合顺铂。化疗2个周期后。采用《实体瘤的疗效评价标准》(RECIST)进行疗效评价。结果(1)79例NSCLC患者，37例ERCC1呈阳性表达，42例ERCC1呈阴性表达(2)ERCC1阳性表达组与ERCC1阴性表达组之间的性别、年龄、病理类型、TNM分期、吸烟史相比差异无统计学意义(P>0．0

8、5)。ERCC1阴性表达组的化疗疗效显著优于ERCC1阳性表达组，两者相比差异有统计学意义(P<0．05)。结论NSCLC患者检测ERCC1有助于预测患者对顺铂的耐药性。关键词：非小细胞肺癌：切除修复交叉互补基因1：顺铂中图分类号：R734．2文献标识码：B文章编号：1006—2238(2014)03—0194—02DOI：10．3969~．issn．1006-2238．2014．03．003Analysisofrelatio