非绝经期女性2型糖尿病患者腰椎骨密度与生化指标的相关性.pdf

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1、·2/146.检验医学与临床2014年9月第11卷第17期LabMedClin,September201,I.,:!·临床研究·非绝经期女性2型糖尿病患者腰椎骨密度与生化指标的相关性张安(西安广播电视大学医农外语教研室,西安710002)【摘要】目的探讨非绝经期女性2型糖尿病患者第2至第4腰椎(I。~I)骨密度与生化指标的相关性。方法将68例确诊的非绝经期女性2型檐尿病患者纳入观察纽,将体检健康的3O例非绝经期女性纳入对照纽。检测所有研究对象I~I骨密度,以及低密度脂蛋白、糖化血红蛋白A1(HbAlc)、三酰甘油、空腹C肽等生化指标,分析I~I骨密度与生化指标的相

2、关性。结果观察组、对照组I。~I骨密度分别为(0.85士0.12)、(0.98-+-0.14)g/cm。,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组HbAlc、尿微量清蛋白(UmAlb)水平分别为(8.6-+-0.6)、(7.63土1.27)rag/L,均高于对照组(P<0.05)。观察组空腹C肽浓度为(0.75±0.18)pmol/I,低于对照组(P<0.05)。观察组骨密度与HbAlc、UmAlb呈负相关,与空腹C肽呈正相关(P<0.05)。结论非绝经期女性2型糖尿病患者I。~I骨密度降低,且骨密度与HbAlC、UmAlb水平呈负相关,与空腹c肽水平呈正

3、相关。【关键词】非绝经期;女性;2型糖尿病;骨密度;生化指标DOI:10.3969/j.issn.1672-9455.2014.17.047文献标志码:A文章编号:1672—9455(2014)17-2446—02骨质疏松症好发于老年人以及绝经后的女性,尤其是女性检测低密度脂蛋白(LDI)、糖化血红蛋白A1(HbA1c)、三酰甘绝经后体内激素分泌减少,更易导致骨质流失。有研究表明油(TG)、钙、磷、胆固醇(Che)等指标,采用放射免疫法检测空2型糖尿病与骨质疏松症存在一定的相关性]。本研究分析腹C肽,采用微量清蛋白分析仪检测尿微量清蛋白(UmAlb)。了非绝经期女

4、性2型糖尿病患者骨密度和部分生化指标,旨在1.3统计学处理采用SPSS19.0软件进行数据处理和统计探讨该类人群第2至第4腰椎(I~I)骨密度与生化指标的学分析。计量资料以j±5表示,组间比较采用t检验;相关性关系。分析采用二分类Logistic回归分析。显著性检验水准一1资料与方法0.05,双侧检验,P<0.05表示比较差异或统计学检验参数具1.1一般资料确诊的非绝经期女性2犁糖尿病患者68例有统计学意义。纳入观察组,年龄23~47岁,平均(38.2±2.7)岁,均符合世界2结果卫生组织颁布的糖尿病诊断标准,排除合并肝肾衰竭、心血管2.1骨密度及生化指标检测结果

5、观察组骨密度明显、空腹疾病、甲状腺功能亢进的患者。以体检健康的非绝经期女性c肽水平低于对照组,HbAlc、UmAlb水平则高于对照组(P<3o例作为埘照组,年龄23~48岁,平均(38.6±3.1)岁。0.05),其他指标水平组间比较差异无统计学意义(P>0.05),1.2方法采用DEXA型骨密度检测仪(美国Norland公司)见表1。榆测每位研究对象Iz~I骨密度。采用全自动生化分析仪表1各研究组I。~I骨密度及生化指标检测结果比较f±)注:一表示无数据。表2I~I骨密度与生化指标的回归分析量,以HbAlc、空腹C肽、UmAlb为自变量,以观察组数据进行回归分析

6、,结果显示Iz~I骨密度与HbAlc、UmAlb水平呈负相关,与空腹C肽水平呈正相关,见表2。3讨论骨质疏松症是最常见的骨骼系统疾病,在绝经后的女性人群中发病率较高。2型糖尿病患者易出现骨密度降低,尤其足绝经后的2型糖尿病女性患者。糖尿病引起骨密度降低2.2骨密度与生化指标的相关性以L。~I骨密度为因变堂I床2ol4年9月第1l卷第17期IabMedClin,September2014,Vo1.11,No.17.2447.的主要机制包括:(1)胰岛素促进骨胶原的合成,间时改变骨细[3]金辉.老年女性2型糖尿病患者骨代谢生化指标临床观胞的增殖和分化能力,发挥保护作用

7、;(2)糖尿病影响骨细胞察[J].巾日老年学杂志,2Ol3,14(2I):3463—3464.的分布,降低血管通透性,从而影响骨重建嘲;(3)胰岛素样生[4]RasulS,IlhanA,WagnerL.Diabeticpolyneuropathyre—长因子作厢于骨原细胞,促进骨细胞增殖,而糖尿病患者由于latestObonemetabolismandmarkersofboneturnoverin缺乏胰岛素样生长因子,从而影响骨生长。;(4)糖尿病导致elderlypatientswithtype2diabetes:greatereffectsin肾脏病变,进展至

8、微量清蛋白

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