吉非替尼与GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效比较.pdf

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1、·论著·吉非替尼与GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效比较梁云,邹秀珍(清远市阳山县人民医院,广东清远513100)中图分类号R453;R969.4文献标志码A文章编号1672—2124(2014)06—0497—04摘要目的:探讨吉非替尼与GP方案(吉西他滨联合顺铂)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效及安全性。方法:对96例晚期NSCLC患者的资料进行回顾性分析。其中48例应用吉非替尼治疗的患者设为观察组,48例应用GP方案的患者设为对照组,观察两组患者的治疗效果及不良反应。结果:观察组患者的疾病控制率明显优于对照组患者(P<0.05),患者胸痛、

2、血痰、上腔静脉压迫综合征(SVCS)等症状迅速改善(尸<0.05),生活质量明显提高(P<0.05),且不良反应较为轻微。结论:吉非替尼对不能耐受或拒绝采用化疗的晚期NSCLC患者疗效较好,可提高患者的生活质量,且不良反应轻微,具有较好的临床应用前景。关键词吉非替尼;吉西他滨;顺铂;非小细胞肺癌EficacyComparisonofGefitinibversusGPRegimenforAdvancedNon-smallCellLungCancerLIANGYun,ZOUXiu—zhen(QingyuanYangshanCountyPeople’sHospit

3、al,GuangdongQingyuan513100,China)一ABSTRACTOBJECTIVE:ToevaluatetheeficacyandsafetyofgefitinibversusGPregimen(gemcitabinepluscisplatin)forad—vancednon—smal1celllungcancer(NSCLC).METHODS:Theclinica1dataof96patientswithadvancedNSCLCwereanalyzedretrospectively.48casesinobservationgroupw

4、ereadministeredwithgefitinib,andanother48incontrolgroupweregivenGPregi—men.Thetherapeuticeficacyandadversereactionswererecorded.RESULTS:Thediseasecontrolrateintheobservationgroupwassignifcantlybetterthaninthecontrolgroup(P<0.05),andthesymptomslikechestpain,bloodysputum,compressions

5、uperiorvenacavasyndrome(SVCS)relievedrapidly(P<0.05);thequalityoflifeimprovedsignificantly(P<0.05)andtheadversereac—tionsweremildinthesepatients.CONCLUSIONS:Gefitinibtreatmentresultedinremarkableeficacyforthosepatientswhocan’ttolerateorrejectusingchemotherapyanditcanimprovethequali

6、tyoflifeyetwithmildadversedrugreactionswhichthusenjoysbrightfutureinclinicalapplication.KEYWoRDSGefitinib;Gemcitabine;Cisplatin;Non—smal1cel1lungcancer(3):429—436.2008,30(3):499—512.[2]HeYL,SerraD,WangY,eta1.Pharmacokineticsand[5]HuttnerS,Graefe—ModyEU,WithopfB,eta1.Safety,tol—phar

7、macodynamicsofvildagliptininpatientswithtype2erability,pharmacokinetics,andpharmacodynamicsofsingleoraldosesofBI1356,aninhibitorofDipeptidyldiabetesmellitus[J].ClinPharmacokinet,2007,46(7):Peptidase一4,inhealthymalevolunteerslJJ.JClinPhar—577—588.macol,2008,48(10):1171—1178.[3]FuraA

8、,KhannaA,VyasV,eta1.Pharma

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