南开大学19秋期末考核《有机化学》习题参考.doc

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1、《有机化学》19秋期末考核试卷总分:100得分:70一、单选题(共15道试题,共30分)1.根据{图}酸碱理论，强酸的共轭碱一定为()。A.强酸B.强碱C.弱酸D.弱碱答案:D2.烯烃加浓硫酸的反应过程中，质子对C=C双键进行()，形成碳正离子。A.自由基加成B.亲电加成C.亲核加成答案:B3.比较乙烯和溴乙烯与硫酸的加成活性():A.乙烯>溴乙烯B.乙烯=溴乙烯C.乙烯<溴乙烯答案:A4.下列反应的主要产物为(){图}A.{图}B.{图}C.{图}答案:B5.碳的一个s轨道和2个p轨道杂环，生成能量相同的3个()杂环轨道。A.{图}杂化B.{图}杂化C.{图}杂

2、化答案:B6.1,3-丁二烯分子中所有碳原子为（）A.{图}杂化B.{图}杂化C.{图}杂化答案:B7.螺环烃是两个环具有()共用碳的化合物。A.四个B.二个C.三个D.一个答案:D8.环己烷构象中，船式构象比椅式构象的能量高出大约()。A.50kJ/molB.30kJ/molC.23kJ/molD.10kJ/mol答案:C9.一取代环己烷中，优势构象的取代基位于()位置。A.直立键B.平伏键答案:B10.烯烃的英文命名中，词尾为()。A.yneB.eneC.ane答案:B11.下列化合物中，进行硝化反应速度最快的是()：A.苯甲酸B.甲苯C.对苯二甲酸D.对甲基

3、苯甲酸答案:B12.两个原子共有一对电子，这样形成的化学键叫做()。A.范德华力B.离子键C.氢键D.共价键答案:D13.稠环烃的两个环共用()原子。A.四个B.二个C.三个D.一个答案:B14.桥环烃的两个或两个以上碳环共用()原子。A.二个B.两个以上C.一个答案:B15.根据杂化轨道理论，苯的碳原子为()杂化。A.{图}杂化B.{图}杂化C.{图}杂化答案:B二、多选题(共10道试题,共20分)16.乙烯碳的p轨道垂直于()轨道的平面，彼此平行交盖生成()，这说明乙烯所有原子同处于同一平面。A.{图}键B.{图}键C.{图}杂化D.{图}杂化E.{图}杂化答

4、案:AD17.烯烃氢化反应中放热越少，说明烯烃内能()，热力学稳定性()。A.越高B.越差C.越低答案:AC18.丁烷C2-C3间沿{图}键旋转产生四种构象，即：()、()、()、()。A.顺叠重叠（完全重叠、邻位重叠）B.邻位交叉C.反错重叠（部分重叠）D.反式交叉（对位交叉）答案:ABCD19.脂环烃命名过程中，单环化合物环上有简单取代基时，以()为母体，编号与()命名原则相同。A.环加上取代基B.环C.烷烃D.取代基答案:BC20.下列化合物哪些可以形成氢键：A.{图}B.{图}C.{图}D.{图}E.{图}F.{图}G.{图}答案:ABG21.环己烷的椅式

5、构象中保持碳的四面体结构，碳和碳之间取()，无()，每个原子距离适当，无()，因此是稳定构象。A.重叠构象B.范德华张力C.扭张力D.交叉构象答案:BCD22.烷烃为()分子。分子间作用力为()的色散力。A.非极性B.极性C.很小D.很大答案:AC23.环己烷上的氢分为两类，()氢和()氢。A.e键B.d键C.c键D.b键E.a键答案:AE24.分子中原子连接顺序相同而空间排布不同，构型上互为镜影不可重叠的异构体称为()或()。A.顺反异构构象异构B.非对映异构C.旋光异构D.对映异构答案:CD25.环己烷有多种构象。其特征构象为()和()构象。A.船式B.椅式C

6、.扭船式D.半椅式答案:AB三、判断题(共10道试题,共20分)26.非对称的酮发生Baeyer-Villiger氧化时，有给电子基团的芳基优先迁移。容易迁移的基团在产物中以烷氧基形式存在。答案:正确27.Cram规则认为，亲核试剂总是优先从醛、酮加成构象中空间位阻较小的一侧进攻。答案:正确28.有机化合物中的{图}等原子核都具有磁矩，都能产生核磁共振。答案:正确29.使用Lindlar催化剂进行炔烃的催化氢化反应，可得到反式烯烃。答案:错误30.醛在干燥氯化氢气体或无水强酸催化剂存在下，能和醇发生加成，生成半缩醛。答案:错误31.随亲核试剂体积的增大，其亲核性也

7、随着增大。答案:错误32.乙炔分子的碳原子采取sp杂化。答案:正确33.对同一周期元素，从左到右，电负性逐渐增加;对同一主族元素，从上到下，电负性逐渐降低。答案:正确34.炔烃的亲电加成反应与烯烃类似，但活性低于C=C双键。答案:正确35.乙醇在140°C直接加热脱水可生成乙烯。答案:错误四、主观填空题(共2道试题,共10分)36.烯烃的系统命名法选择含有##的##碳链作为母体。答案:双键、最长37.无论是酸催化还是碱催化开环，环氧化合物的开环均为##答案:反式开环五、问答题(共4道试题,共20分)38.从2-甲基丙烷的氯代反应中可得到多少种二氯代产物？答案:3种

8、：CHCl