鹿药总皂苷的提取工艺及含量测定.pdf

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1、时珍国医国药2014年第25卷第6期LISHIZHENMEDICINEANDMATERIAMEDICARESEARCH2014VOL．25NO．6鹿药总皂苷的提取工艺及含量测定赵淑杰，韩忠明，杨利民(吉林农业大学，吉林长春130118)摘要：目的建立中药鹿药总皂苷的提取工艺及含量测定方法。方法通过正交试验确立超声提取鹿药总皂苷的最佳．Y-艺条件；以薯蓣皂苷为标准品，用紫外分光光度计，高氯酸显色，在最大吸收波长412nm下测定总皂苷含量。结果最佳提取工艺为提取剂50％乙醇，料液比1：50，浸泡30min，超声提取50min。含量测定在0．04～0．28mg范围内线性关系良好(r=

2、0．9997)，稳定性、精密度、重复性、回收率的RSD分别为1．10％、0．43％、1．92％、1．89％。结论该工艺提取率高，操作及仪器设备要求简单；含量测定方法学考察结果良好，简便可行，可为鹿药的质量控制及开发利用提供参考。关键词：鹿药；总皂苷；含量测定；超声提取DOI标识：doi：10．3969／j．iSSI1．1008-0805．2014．06．013中图分类号：R284．2文献标识码：A文章编号：1008-0805(2014)06．1314-03StudyonextractionandcontentdeterminationoftotalsaponinsfromSmi

3、lacinajaponicaZHAOShu-jie，HANZhong—ming，YANGLi．min(JilinAgriculturalUniversity，Changchun130118，China)Abstract：ObjectiveTooptimizeultrasonicextractionconditionandcontentdeterminationofthetotalsaponinsintherootofSmilacinajaponica．MethodsOrthogonalexperimentwasadoptedtoanalyzetheultrasonicextra

4、ctiontechnologyoftotalsaponinsfromSmilacinajaponwa．Usingdioscinasareferencesubstance，thetotalsaponinswasdeterminedbyperchloricacidcolorationandUVabsorptionwaveat412nm．ResultsTheoptimumextractionprocesswas50％ethanolasextractingagent，solid—liquidratio1：50，soakingfor30min，and50minultrasonicextr

5、action．Thecontentdeterminationlinearrangeswas0．04—0．28mg(r=0．9997)．TheRSDofstability，precision，reproducibilityandrecoverywas1．10％，0．43％，1．92％and1．89％respectively．ConclusionTheextractionratewashigh，operationandequipmentrequiredwassimple．Themethodofcontentdeterminationwassimpleandfeasiblewithg

6、oodresults．ThesecanprovideareferenceforqualitycontrolandutilizationofSmilacinajaponica．Keywords：Smilacinajaponica；Totalsaponins；Contentdetermination；Ultrasonicextraction中药鹿药为百合科鹿药属植物鹿药Smilacinajapon~aA．中国药品生物制品检定所)；高氯酸、香草醛、冰乙酸、浓硫酸、甲Gray的干燥根茎及根，具有补气益。肾、祛风除湿、活血调经功能，醇等均为分析纯。用于治疗风湿骨痛，神经性头痛，乳腺炎，月

7、经不调，痈疖肿毒，跌鹿药采自吉林省九台市马虎头山，经吉林农业大学杨利民教打损伤等症J。在我国，鹿药植物资源的储量十分丰富。报道授鉴定确定为百合科鹿药属植物鹿药S．japonwa的根茎及根，洗显示从鹿药属植物中分离得到的成分多为甾体皂苷，药理研究表净晾干，备用。明这些皂苷具有抗真菌和抗肿瘤活性“J。皂苷广泛分布于植2方法与结果物界，尤其在百合科、石竹科、五加科、薯蓣科等植物中分布最普2．1提取工艺遍，具有多种生物活性和广泛的药理作用，是药用植物化学成分2．1．1正交试验设计超声波辅助提取鹿药总