贵金属改性固体超强酸催化剂研究进展

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1、2013年l1月贵金属NOV.2O13第34卷第sl期PreciousMetalsVl01.34.NO.Sl贵金属改性固体超强酸催化剂研究进展常桥稳,陈家林,刘伟平,余娟,晏彩先,叶青松,姜婧r昆明贵金属研究所稀贵金属综合利用新技术国家重点实验室,昆明650106)摘要:责金属改性固体超强酸是一类贵金属一酸双功能催化剂,重点综述了Pt、Pd的引入对固体超强酸催化剂催化性能的影响,介绍了贵金属改性固体超强酸催化剂的催化反应机理。关键词:催化化学;责金属;固体超强酸催化剂中图分类号:O614.82文献标

2、识码:A文章编号:1004—0676(2013)S1.0150—05ResearchProgressinSolidSuperacidCatalystsModifiedwithPreciousMetalsCHANGQiaowen,CHENJialin,LIUWeiping,YUJuan,YANCaixian,YEQingsong,JIANGJing(StateKeyLaboratoryofAdvancedTechnologiesforComprehensiveUtilizationofPlatinum

3、Metals,KunmingInstituteofPreciousMetals,Kunming650106,China)Abstract:Solidsuperacidsmodifiedwithpreciousmetalsareanewtypeofpreciousmetal—aciddual—functionalcatalystsandhaveagreatpotentialapplicationinorganicsynthesis.Thispaperdealsmainlywiththeprogress

4、maderecentlyabouttheefectsofplatinumandpalladiumoncatalyticperformanceofsolidsuperacidcatalysts,alongwiththerelatedcatalyticreactionmechanismsKeywords:catalyticchemistry;preciousmetals;solidsuperacidcatalyst固体超强酸作为一类新型固体酸催化剂,具有能催化剂,可以提高催化剂的催化活性和稳定性,极强的

5、酸性,除能使许多难以进行的反应在较温和改善催化剂抗积碳的性能,延长催化剂的使用寿命。的条件下发生外,还对烷基化、异构化、酰化、聚本文根据文献报道,重点综述了Pt、Pd的引入合和酯化等反应有较好的催化活性J。在实际应用对固体超强酸催化剂催化性能的影响,并简要介绍中,相比传统的液体酸催化剂,固体酸催化剂具有了贵金属改性固体超强酸催化剂的催化反应机理。酸性强、稳定性好、不腐蚀设备、重复利用率高和环境友好等优点,是一种很有工业应用前景的催化1贵金属改性固体超强酸催化剂剂。尤其是SO42/MxOy和82082

6、-/MxOy型固体超强酸催化剂被认为是最有发展潜力的新型催化材料。在添加贵金属(Pt、Pd)对抑制催化剂积碳或改善这两类超强酸催化剂中,根据氧化物的不同,又分催化剂性能有着重要作用。在贵金属改性固体超强为锆系固体超强酸、钛系固体超强酸、铁系固体超酸催化剂中,研究的较多的是将Pt、Pd负载于强酸、复合金属氧化物型固体超强酸等。这些固体S042/MxOy和S2Os2"帆O型催化剂上。Baba等[]将超强酸催化剂存在着酸中心易流失、寿命短等问题,Zr(OH)4经硫酸酸化,通过氯铂酸引入Pt,制备得到难于进

7、行工业化应用。贵金属(Pt、Pd)具有很好的了Pt一8042-/Zr()2固体超强酸催化剂,用Hammett指示加氢、脱氢活性J,将其引入到固体超强酸体系中,剂测得该催化剂的酸强度)为.12.7,实验结果表能与5042-/lVlxOy和82082-/q~xOy的酸中心构成双功明该催化剂具有很强的抗积碳能力。Reddy~L5研究收稿日期:2013-08—13基金项目:云南省应用基础研究项目(2010ZC250)、国家科技支撑计划项目课题(2012BAE06B08)资助。第一作者:常桥稳,男,高级工程师

8、,研究方向:从事贵金属功能配合物的研究开发。E—mail:changqiaowen@126.corn通讯作者:陈家林,男,高级工程师,研究方向:从事贵金属材料化学研究。E—mail:cjl@ipm.corn.cil第S1期常桥稳等:贵金属改性固体超强酸催化剂研究进展151TPt.SO42。/zr()2催化剂,结果表明该催化剂中含有ZrO2载体之间存在强相互作用。贵金属Pt、Pd具有大量的金属Pt晶格;大量Pt晶格的出现,能够抑制很好的加氢、脱氢活性,与A12O3/wO

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