【立体设计】2012高考化学 专题8第4单元②挑战真题 苏教版.doc

【立体设计】2012高考化学 专题8第4单元②挑战真题 苏教版.doc

ID:53976258

大小:159.50 KB

页数:3页

时间:2020-04-12

【立体设计】2012高考化学 专题8第4单元②挑战真题 苏教版.doc_第1页
【立体设计】2012高考化学 专题8第4单元②挑战真题 苏教版.doc_第2页
【立体设计】2012高考化学 专题8第4单元②挑战真题 苏教版.doc_第3页
资源描述:

《【立体设计】2012高考化学 专题8第4单元②挑战真题 苏教版.doc》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在教育资源-天天文库

1、1.(2010·北京理综)自然界地表层原生铜的硫化物经氧化、淋滤作用后变成CuSO4溶液,向地下深层渗透,遇到难溶的ZnS或PbS,慢慢转变为铜蓝(CuS)。下列分析正确的是()A.CuS的溶解度大于PbS的溶解度B.原生铜的硫化物具有还原性,而铜蓝没有还原性C.CuSO4与ZnS反应的离子方程式是Cu2++S2-=CuS↓D.整个过程涉及的反应类型有氧化还原反应和复分解反应【解析】本题考查物质的转化、离子反应等,意在考查考生运用化学基本原理分析生活中的化学问题的能力。由于CuSO4与PbS反应生成CuS和PbSO4,说明CuS的溶解度小于PbS的溶解度,A项错误;原生铜的硫化盐和铜蓝

2、中的S均显-2价,处在硫元素的最低价态,均具有还原性,B项错误;CuSO4与ZnS反应的离子方程式为:Cu2++ZnS=CuS+Zn2+,C项错误;原生铜的硫化物转化为CuSO4发生的是氧化还原反应,CuSO4转化为CuS是复分解反应,D项正确。【答案】D2.(2010·山东理综)某温度下,Fe(OH)3(s),Cu(OH)2(s)分别在溶液中达到沉淀溶解平衡后,改变溶液pH,金属阳离子浓度的变化如图所示。据图分析,下列判断错误的是()A.Ksp[Fe(OH)3]

3、积相等D.Fe(OH)3、Cu(OH)2分别在b、c两点代表的溶液中达到饱和【解析】本题考查沉淀溶解平衡知识,意在考查考生分析图形的能力和实际运用知识的能力。Ksp[Fe(OH)3]=c(Fe3+)·c3(OH-),Ksp[Cu(OH)2]=c(Cu2+)·c2(OH-),Fe3+、Cu2+浓度相等(b、c点)时,Fe3+对应的pH小,c(H+)较大,则c(OH-)较小,又知Ksp用心爱心专心仅与温度有关,则Ksp[Fe(OH)3]

4、与OH-反应使平衡正向移动,c(Fe3+)增大,B选项错误;c(H+)和c(OH-)的乘积为KW,KW仅与温度有关,则C选项正确;由题意和题图知D选项正确。【答案】B3.(2009·山东理综)在25℃下,向浓度均为0.1mol·L-1的MgCl2和CuCl2混合溶液中逐滴加入氨水,先生成沉淀(填化学式),生成该沉淀的离子方程式为。已知25℃时Ksp[Mg(OH)2]=1.8×10-11,Ksp[Cu(OH)2]=2.2×10-20。【解析】Cu(OH)2的Ksp小于Mg(OH)2的,所以Cu2+先生成沉淀。由于氨水是弱碱,书写离子方程式时不能拆开。【答案】Cu(OH)2Cu2++2NH

5、3·H2O=Cu(OH)2↓+24.(2008·江苏化学)工业上制备BaCl2的工艺流程图如下:某研究小组在实验室用重晶石(主要成分BaSO4)对工业过程进行模拟实验。查表得[高考资源网KS5U.COM](1)气体用过量NaOH溶液吸收,得到硫化钠。Na2S水解的离子方程式为。用心爱心专心(2)向BaCl2溶液中加入AgNO3和KBr,当两种沉淀共存时,=[Ksp(AgBr)=5.4×10-13,Ksp(AgCl)=2.0×10-10]。(3)反应C(s)+CO2(g)2CO(g)的ΔH=kJ·mol-1。(4)实际生产中必须加入过量的炭,同时还要通入空气,其目的是,。【解析】(1)N

6、a2S水解实际上是二元弱酸根S2-水解,要分两步,第二步可不写。(2)向BaCl2溶液中加入AgNO3和KBr,当两种沉淀共存时,两种沉淀的平衡体系中银离子浓度是一样的,2.7×10-3。(3)反应C(s)+CO2(g)2CO(g)的ΔH可利用盖斯定律求得,由反应①的反应热减去反应②的反应热除以2即得ΔH的值。(4)实际生产中必须加入过量的炭,同时还要通入空气,其目的是使BaSO4得到充分的还原,并且由于①、②为吸热反应,而炭和氧气反应放热,用以维持反应①②所需热量。【答案】(1)S2-+H2OHS-+OH-,HS-+H2OH2S+OH-(可不写)(2)2.7×10-3(3)172.5

7、(4)使BaSO4得到充分的还原(或提高BaS的产量);①②为吸热反应,炭和氧气反应放热维持反应所需高温用心爱心专心

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。