瘤胃液中氨态氮的测定.pdf

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1、T/NAIA0004—2020ICS65.02B40团体标准T/NAIA0004—2020瘤胃液中氨态氮浓度的测定碱性次氯酸钠-苯酚分光光度法（征求意见稿）2020-XX-XX发布2020-XX-XX实施宁夏化学分析测试协会发布T/NAIA0004—2020前言本标准的编写格式符合GB/T1.1-2009《标准化工作导则第1部分标准的结构和编写》规定编写。本标准由宁夏化学分析测试协会提出并归口。本标准由宁夏大学、宁夏饲料工程技术研究中心、宁夏兽药饲料监察所、宁夏昊标检测服务研究院、宁夏化学分析测试协会起草。本标准主要起草人：辛国省、刘辉、卜姣姣、燕翀

2、、杨仪、丁园、高巧仙、武晓宏、谢荣国、张小飞、王京、佐婷婷。本标准于2020年XX月XX日首次发布。T/NAIA0004—2020瘤胃液中氨态氮浓度的测定碱性次氯酸钠-苯酚分光光度法1范围本标准规定了瘤胃液中氨态氮浓度的碱性次氯酸钠-苯酚分光光度测定方法。本标准适用于反刍动物瘤胃液中氨态氮浓度的测定。本方法定量限：0.1mg/100mL。2规范性引用文件下列文件中的条款通过在本标准中的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的

3、最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法GB/T601化学试剂标准滴定溶液的制备GB/T602化学试剂杂质测定用标准溶液的制备3原理在催化剂亚硝酸铁氰化钠存在下，氨与碱性次氯酸钠和酚反应生成蓝色吲哚酚。4试剂与材料除另有说明外，所用试剂均为优级纯，水为GB/T6682规定的一级水4.1甲醇（分析纯）。4.2盐酸（分析纯）。4.3亚硝基铁氰化钠。4.4苯酚。4.5苯酚显色剂：称取0.05g亚硝基铁氰化钠（4.3），用500mL蒸馏水溶解；加入10g苯酚（4.4），混合，溶解；用蒸馏水定容到1

4、L，装入棕色试剂瓶，在2-10℃保存。在避光条件下可保存6个月。4.6氢氧化钠。4.7磷酸氢二钠。4.8次氯酸钠。T/NAIA0004—20204.9碱性次氯酸钠试剂：称取5g氢氧化钠（4.6），用650mL左右的蒸馏水溶解；加入37.85g磷酸氢二钠（4.7），加热溶解；冷却后，加入50mL次氯酸钠（4.8），混合，用蒸馏水定容到1L。用滤纸过滤，在2-10℃聚乙烯瓶中避光保存。可稳定6个月。4.10氯化铵（优级纯）。4.11氨态氮标准溶液（32mg/100mL）：称取0.1005g氯化铵（4.10），用80mL蒸馏水溶解。用2N的盐酸将pH值调整

5、到2。用蒸馏水定容到100mL。此溶液32mg/100mL。测定前配制成1、2、4、8、16和32mg/100mL的标准溶液。5仪器和设备5.1分析天平：感量0.0001g。5.2旋涡混合仪。5.3紫外分光光度计。5.4pH计。5.5玻璃试管。5.6容量瓶：50mL、100mL、1000mL。5.7刻度吸管：5mL、10mL、20mL。5.8烧杯：500mL。6瘤胃液的采集、处理与保存瘤胃液的采集在晨饲前进行，方法一般有两种，一种是通过瘤胃瘘管进行采集，另一种是采用特定的胃管通过食道插入瘤胃进行采集。采集的瘤胃内容物，用60目尼龙袋过滤，取滤液5mL

6、，加入预先加有5mL用冰水预冷的甲醇，迅速混匀，置于-20℃冰柜中保存。7测定步骤7.1试样制备：将瘤胃液充分混匀，准确吸取1mL瘤胃液，加入1.5mL的离心管中，4℃下12000r/min离心15min，取上清液备用。7.2平行试验：对同一试样进行平行试验测定。7.3空白试验：随同试样进行空白试验。除不量取样品外，均按瘤胃液样品步骤进行。7.4测定与显色：吸取备用液（7.1）80ul加入到玻璃试管中，加入2.5mL苯酚显色剂，混匀；加入2.0mL碱性次氯酸钠溶液，混匀。在37℃下水浴10min，取出后室温下放置10min。于紫外分光光度计波长650

7、nm处，以试剂空白为参比，测量其吸光度。7.5标准曲线的绘制T/NAIA0004—2020准确移取氨态氮标准溶液1、2、4、8、16和32mg/100mL各40ul，加入到预先标好的玻璃试管中，各管补加40ul甲醇(4.2)，混匀；加入2.5mL苯酚显色剂，混匀；加入2.0mL碱性次氯酸钠溶液，混匀。在37℃下水浴10min,取出后室温下放置10min。于紫外分光光度计波长650nm处，以试剂空白为参比，测量其吸光度。以氨态氮浓度(mg/100mL)为横坐标，相应吸光度值为纵坐标，绘制标准曲线，建立线性拟合回归方程。8分析结果的计算按式(1)计算试样

8、中的氨态氮浓度，其数值用mg/100mL表示。C(mg/100mL)=（C1-C0）............