高分子材料考试.doc

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1、绪论塑料的定义?塑料是以合成树脂为主要成分,在一定条件下可塑成一定形状并在常温下保持其形状的材料。通用塑料、工程塑料的定义?通用塑料:产量大、用途广、价格低、加工易的塑料。工程塑料:较高力学性能、较宽的温度范围、较苛刻的环境条件并能长期使用、能替代金属制造机械零件和工程构件的塑料。塑料的优点及不足?优点:1、质轻2、电气绝缘性好3、力学强度范围宽4、优良的防腐性5、隔热性能好6、成型加工性能好不足:1、使用温度不宽、耐热性低。2、强度、刚性较低。3、热膨胀系数较大,导热系数小。4、不易加工成型精密尺寸的制品,易产生蠕变、冷流、疲劳、结晶。阻隔性材料应具有什么结构特性?聚乙烯总结

2、LDPE、HDPE和LLDPE结构性能区别。LDPE主链上存在大量长支链和短支链;HDPE主链含少量短支链;LLDPE主链上存在大量短支链(与LDPE相当)。由于支链的存在及支化程度的不同,导致性能上的差异。支链的存在影响分子链的反复折叠和紧密堆砌,导致密度降低,结晶度减小,熔点,强度,拉伸模量降低。从微观结构因素分析,为什么交联PE的力学性能有大幅度的提高。PE力学性能低主要是由于分子间作用低,而交联的PE只要是用化学(过氧化物交联或硅烷交联)或辐射方法通过交联,形成网状结构的热固性塑料,分布越集中,分子间作用力提高,使密度增大,相对分子量变大,支化变少,从而抗冲击,抗蠕动抗

3、应力好。从LLDPE的分子结构特征分析为什么LLDPE的耐环境应力开裂性能要高于HDPE和LDPE。所谓环境应力开裂(ESC)是指材料在环境因素和应力因素协同作用下发生开裂的情况。影响聚乙烯耐环境应力开裂(ESCR)性能的因素很多,主要有:分子量及其分布,密度和结晶度,分子链结构。①分子量及其分布。一般认为PE的分子量越大(熔体流动速率越小),分子链越长,晶片间系带分子数越多,ESCR性8越好。②密度和结晶度。PE密度越大,结晶度越高,晶片间的系带分子数愈少,将导致ESCR性能下降。另一方面,结晶度愈高,晶粒间结合的密度大,环境介质不易渗透到无定形区而使系带分子不易解缠和松弛,

4、有利于ESCR 性能的提高。③分子链结构。增加链的支化度也可以提高PE 的耐开裂性能。当PE 分子带有支链时能大大提高PE的ESCR 性能。氯化聚乙烯、乙烯共聚物的结构性能特点,英文缩写。氯化聚乙烯(CPE)-高密度聚乙烯或低密度聚乙烯中仲碳原子上的氢原子被氯原子部分取代的一种无规聚合物。常用含氯量30%-40%。氯化聚乙烯分子链含侧氯原子且无规分布,破坏了分子链的对称性,结晶度降低,材料变软,类似橡胶的弹性。氯含量增加,弹性降低。氯化聚乙烯具有优良的冲击性能、阻燃性能、耐热性能(长时间使用温度达120℃),耐候性、耐油性、耐臭氧老化性好,耐磨性高,电绝缘性好。乙烯-乙酸乙烯共

5、聚物(EVA)共聚物的性能与乙酸乙烯脂的含量有很大关系:当乙酸乙烯脂的含量增加时,共聚物的回弹性、柔韧性、粘合性、透明性、耐应力开裂、冲击性能都会提高;当降低乙酸乙烯脂的含量时,共聚物的刚性、耐磨性、电绝缘性会增加。侧链极性的乙酸乙烯脂提高了共聚物在溶剂中的溶解度,时期耐化学药品性变差。LLDPE的流变性能如何?流变学特征为剪切变硬、拉伸变软。聚乙烯高压聚合与低压聚合的反应原理、反应产物的结构特点。1.LDPE-高压聚乙烯-自由基机理-本体聚合2.HDPE-低压或中压-离子型机理-溶液聚合3.LLDPE-低压或中压-离子型机理-溶液聚合提高耐环境应力的方法(1)提高分子量;(2

6、)减少分子量分布;(3)交联;(4)结晶度降低;聚丙烯什么是PP的等规度?PP中等规聚合物所占的重量百分比。请分析为什么PP大球晶(需要自查文献)会对性能造成不利的影响,如何避免?因为球晶边界是连接最弱的区域,而PP球晶结构为大球晶,球晶之间有明显的8界面,在界面处易产生应力集中,会减弱断裂伸长、韧性、抗冲击性、刚性、弹性模量、拉伸强度等性能。大球晶的直径远大于可见光波长,且晶区与非晶区的折射率相差较大,导致产生表面光的散射,导致透明性下降。 可以采用降低熔体温度,缩短熔融时间;中等降温速度;增大加工剪切应力;加入成核剂等方法避免大球晶的产生以改善PP的性能。分析PP结构特征,

7、PP的结构与性能的关系?PP改性的方法有那些?各种方法对PP性能的影响么?1、共聚改性,例如与乙烯共聚可以得到无规共聚物和嵌段共聚物;可以增韧、提高耐寒性;但强度和耐热性降低。 2、共混改性,例如PP与HDPE共混,PP与EPR和TPE共混,可以增韧、提高耐寒性;但强度和耐热性降低;与聚酰胺共混,可以增韧、提高耐热、耐磨和强度。3、填充改性,例如粉末状矿物填料填充PP,可以提高耐热性、刚度、硬度;降低收缩和热膨胀。4、增强改性,例如用玻璃纤维增强PP,可以大幅度提高耐热性、刚度、硬度;降低收

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