(s)-4-(4-氨基苄基)-2-恶唑烷酮的合成[1]

(s)-4-(4-氨基苄基)-2-恶唑烷酮的合成[1]

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1、维普资讯http://www.cqvip.com·62·黑龙江医药科学2008年4月第31卷第2期(S)一4一(4一氨基苄基)一2一皤唑烷酮的合成张玲,刘毅,周淑晶。,安琳(1.徐州医学院药学系.江苏徐州221004;2.佳木斯大学化学与药学院,黑龙江佳木斯154007)摘要:目的:改进(S)一4一(4一氨基苄基)一2一口恶唑烷酮的制备方法。方法:以L一苯丙氨酸为原料,经过硝化、酯化、还原(酯)、还原(硝基)和环合共五步反应合成抗偏头痛药物佐米曲普坦的重要中闻体(S)一4一(4一氨基苄基)一2一略唑烷酮。结果:目标产物经

2、熔点测定、1HNMR及MS—EI确证其化学结构,总收率为39.3。结论:改进后的工艺,反应条件温和,操作简便,对环境污染较少。关键词:(S)一4一(4一氨基苄基)一2一口恙唑烷酮;佐米曲普坦;抗偏头痛药物;催化转移氢化反应;合成中图分类号:R914文献标识码A文章编号:1008—0104一(2008)02—0062一O1偏头痛是临床常见的一种神经症状,严重影响患者的生环合反应制得。该路线中的酰胺化和环合反应都需要无水操活质量口]。佐米曲普坦(Zolmitriptan)化学名为(S)一4一{[3作,反应条件苛刻,部分所用试

3、剂价格较高,而且总收率较低一[2一(二甲氨基)乙基]一1H一吲哚一5一基]甲基)一2一口(21),不利于工业化生产。此外,文献]以L一苯丙氨酸为悉唑烷酮,系由德国Glaxo—Wellcome公司开发研制的选择原料,经过硝化、酯化、还原(酯)、环合和还原(硝基)共五步性很强的5一HT1B/1D(5一羟色胺)受体激动剂。该药对各类反应后即可制得1,此路线避免了无水反应的操作,反应条件偏头痛均有疗效,作用强,起效快,用法简便,于1997年3月也较为温和。因此,本文在参考文献的基础上,对1的合成在英国上市[2]。(S)一4一(4

4、一氨基苄基)一2一嘿唑烷酮是合路线进行了改进。首先,本文先还原硝基,再完成环合反应;成佐米曲普坦的重要中间体[3],因此,该中间体的开发为佐其次,化合物5的合成,采用催化氢转移方法(甲酸铵为供氢米曲普坦的合成奠定了重要基础,具有一定的研究价值。体)还原硝基成氨基;再次,对于环合反应,本文采用了碳酸文献报道化合物1可由4一硝基一L一苯丙氨酸甲酯二甲酯做为环合试剂。合成路线见图1。盐酸盐3经酰胺化、还原(硝基)和还原(酯)后,用甲醇钠完成削o3H234Sl图1(s)-4一(4~氨基苄基)~2一噶唑烷酮的合成路线1仪器与试剂l

5、OOOC),纯度98.8(HPLC归一化法)。MS-EI(m/z):192(M)。1HNMR(CDCl3);85.01(1H,s),83.78(2H,s),YRT一3型熔点仪(温度计未校正),天津大学精密仪器86.82~7.13(4H,rl1),82.87(2H,rl1),84.55(1H,m),84.21厂;三用紫外分析仪,上海市安亭电子仪器厂;薄层色谱硅胶~4.35(2H,rl1)预制板,烟台市化学工业研究所;ZAB—HS型质谱仪,英国3讨论Micromass公司;ARX400型核磁共振仪(TMS为内标),美国Var

6、ian公司;Agilentii00型高效液相色谱仪,美国安捷伦化合物5的合成,文献采用水合肼作为还原试剂,虽然科技公司。取得了良好的实验结果,但水合肼属于高毒类物质,易引起所用试剂为国产分析纯或化学纯。燃烧或爆炸,对环境污染也比较严重。本文采用了催化转移2实验操作氢化反应的方法来完成硝基的还原,其中甲酸铵做为供氢2.1(S)一2一氨基一3一(4一硝基苯基)丙醇(4)的合成体,钯碳为催化剂。该反应不直接使用氢气能在常压下完成,可以避免因使用氢气而引起的技术和安全方面的问题。甲酸实验操作见文献[7]。铵作为催化转移氢化反应中

7、的供氢体,反应条件温和,后处2.2(S)一2一氨基一3一(4一胺基苯基)丙醇(5)的合成理简单,大大减少了对环境的污染。目标物1的制备,文献]将化合物4(35.3g,0.18mo1),lO~Pd—C15g和甲醇使用光气(剧毒)或者三光气做为环合试剂。从降低成本、减250mL,加入三口烧瓶中,搅拌,加热至回流,加入甲酸铵少环境污染的角度出发,本文改用碳酸二甲酯作为环合试(125g,2.0mo1),回流反应约4h,冷却至室温,加水250mL,剂,操作简便,收率可以达到91。与三光气相比具有对环境过滤,滤液用乙酸乙酯萃取,无水

8、硫酸钠干燥,滤除干燥剂,污染少,成本低的优点。滤液减压浓缩,得浅黄色固体27.2g,收率91,mpl07~4结论109℃以L一苯丙氨酸为原料,经过硝化、酯化、还原(酯)、还原2.3(S)一4一(4一胺基苄基)一2一既墨唑烷酮(1)的合成(硝基)和环合共五步反应合成(S)一4一(4一氨基苄基)一2将化合物5(12.4g

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