一株拮抗立枯丝核菌的放线菌筛选、鉴定及生理特性.pdf

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1、生态学杂志ChineseJournalofEcology2014,33(2):394-399一株拮抗立枯丝核菌的放线菌筛选、鉴定及生理特性术张靖宜张倩茹~项文化魏树和牟文燕(中南林业科技大学生命科学与技术学院,长沙410004;中国科学院沈阳应用生态研究所污染生态与环境工程重点实验室,沈阳110016)摘要通过对峙实验,从采集自黄渤海海域的双齿围沙蚕(Perinereisaibuhitensis)中分离到一株内生放线菌SCF一18,并对其抑菌活性进行分析。SCF.18对立枯丝核菌(Rhizoctoniasolani)和小麦根腐

2、病菌(Bipolarissorokiniana)都具有拮抗作用,且对立枯丝核菌生长的拮抗效果最为明显,生长抑制率为89.78%。抑菌试验结果表明:菌株SCF.18发酵滤液可以抑制立枯丝核菌丝的生长,发酵液浓度越高,抑制力越强;当发酵液浓度达到50%时,对两种病原菌的抑制率分别为89.78%和80.26%。菌株SCF.18生长特性试验结果表明:菌株SCF-18生长最适温度为30℃,最适pH值为7;放线菌SCF一18耐盐度可达5%。根据形态特征、培养特征、生理生化特性和16SrDNA序列分析,将放线菌SCF一18初步鉴定为淡紫灰链

3、霉菌(Streptomyceslavendulae)。本研究发现,SCF一18菌株是防治立枯丝核菌等病原菌的潜在优良生防菌株,具有潜在的开发应用价值。关键词立枯丝核菌;双齿围沙蚕;淡紫灰链霉菌;16SrDNA;系统发育树中图分类号X171.5文献标识码A文章编号1000—4890(2014)2—0394—06Screening,identificationandphysiologicalcharacteristicsofanactinomycetestrainagainstRhizoctoniasolani.ZHANGJing

4、—yi’,ZHANGQian.1"ll,XIANGWen—hua.WEIShu.he,MUWen—yan(Faculty0厂LireScienceandTechnology.CentralSouthUniversityofForestryandTechnology,Changsha410004,China;KeyLaboratoryo一.fPollutionEcologyandEnvironmentalEngineering,InstituteofAppliedEcology,ChineseAcademyofSciences,

5、Shenyang110016,China).ChineseJournalofEcology,2014,33(2):394-399.Abstract:Byusingdualculturetechnique,astrainofendophyticactinomycetenamedSCF一18wasscreenedoutandisolatedfromPerinereisaibuhitensiscollectedfromtheHuanghaiandBohaiSea,andthebio—activitiesoftheactinomyce

6、teagainstpathogenicfungiweredetermined.ThestrainSCF一18showedsignificantlyantagonisticactivitiestobothRhizoctoniasolaniandBipolarissorokiniana,particularlymorepotenttoR.solaniwiththemaximuminhibitionrateof89.78%.ThefermentationfiltrateofSCF.18couldinhibitthegrowthofR

7、.solaniinadose.dependedman—ner.Furthermore.thefermentationfiltrateofSCF.18in50%concentrationshowedthemaximumgrowthinhibitoryeffectstoR.solaniandH.sativumwithinhibitionratesof89.78%and80.26%.respectively.TheoptimumgrowthconditionforSCF.18wasat30℃withpH7.Thehighesttol

8、eranceofsalinityofSCF.18was5%.Basedontheanalysisofmorphology.culturalcharacteristics,physiologicalandbiochemicalproperties.and16SrDNAseque

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