两种方法对苹果中维生素C含量测定的比较.doc

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1、两种方法对苹果中维生素C含量测定的比较  摘要:为了准确地评价苹果中的维生素C含量,比较了2,4-二硝基苯肼法和紫外分光光度法测定苹果中维生素C的差异。结果表明,前者在波长为500nm处吸光度最大,水浴时间为3h,温度为37℃。线性回归方程为y=0.2321x-0.0012,R2=0.9995;后者在243nm处吸光度最大,标准曲线的R2=0.9984,线形回归方程为y=0.0075x-0.014。两种方法测定维生素C的结果分别为7.36mg/100g和7.32mg/100g。  关键词:苹果;维生素C

2、;含量  中图分类号:O657.32文献标识码:A文章编号:0439-811416-3386-03    ComparisonofTwoMethodsforDetectingVitaminCinApple    SUNPeng,WANGNing,SUNXian-feng      Abstract:InordertodeterminevitaminCinapple,2,4-dinitrophenylhydrazinemethodandUVspectrophotometrywerecompared.Int

3、he2,4-dinitrophenylhydrazinemethod,themaximumabsorbancewavelengthwas500nm,thereactionwascarriedoutin37℃waterbathfor3h.Itscorrelationcoefficientforstandardcurvewas0.9995,linearregressionequationwasy=0.2321x-0.0012.InUVspectrophotometry,themaximumabsorbanc

4、ewavelengthwas243nm,itscorrelationcoefficientforstandardcurvewas0.9984,linearregressionequationwasy=0.0075x-0.0140.ThecontentsofvitaminCdetectedwiththesetwomethodswere7.36mg/100gand7.32mg/100g,respectively.  Keywords:apple;vitaminC;content    维生素C又称抗坏血酸,

5、是一种重要的水溶性维生素。人体中所需的维生素C大多由新鲜的水果和蔬菜供给,由于维生素C在空气中很容易被氧化而损失,因此测定果蔬中维生素C的含量对人们日常通过膳食补充维生素C具有科学的指导意义[1,2]。本试验利用2,4-二硝基苯肼法和紫外分光光度法对苹果样品中的维生素C含量进行了测定。  1材料与方法  1.1材料  样品:红富士苹果。  草酸、2,4-二硝基苯肼、抗坏血酸、硫脲、硫酸、活性炭、盐酸,以上试剂均为分析纯,购于国药集团化学试剂有限公司。  电热恒温箱、离心机、电子天平、紫外分光光度计、酸度

6、计、匀浆机。  1.2方法  1.2.12,4-二硝基苯肼法取10.00g鲜样和10mL20g/L的草酸溶液,放入研钵中研成匀浆,取匀浆液倒入100mL容量瓶中,用10g/L的草酸溶液稀释至刻度,过滤备用。取25mL上述滤液,加入0.5g活性炭,振摇1min,过滤。取10mL提取液,加入10mL20g/L草酸溶液,混匀。于3个试管中各加入4mL稀释液。一个试管作为空白,在其余试管中加入1.0mL20g/L的2,4-二硝基苯肼溶液,将所有试管放入37℃恒温箱或水浴中保温3h。除空白管外,将所有试管放入冰水

7、中。空白管取出后使其冷到室温,然后加入1.0mL20g/L的2,4-二硝基苯肼溶液,在室温中放置10~15min后置于冰水内。向每一试管中加入体积分数为85%硫酸5mL,室温放置30min后,测定其吸收光谱。  1.2.2紫外分光光度法将样品洗净、擦干、切碎、混匀。称取5.00g混匀的样品于研钵中,加入2~5mL体积分数为1%的盐酸,匀浆,转移到25mL容量瓶中,稀释至刻度。取0.1~0.2mL提取液,放入盛有0.2~0.4mL体积分数为10%的盐酸的10mL容量瓶中,用蒸馏水稀释至刻度后摇匀。以蒸馏水

8、为空白,在243nm处测定吸光度。分别吸取0.1~0.2mL提取液,2mL蒸馏水和0.6~0.8mL1mol/L的NaOH溶液依次放入10mL容量瓶中,混匀,15min后加入0.6~0.8mL体积分数为10%的盐酸,混匀,加蒸馏水定容至刻度。以蒸馏水为空白,在243nm处测定吸光度。  2结果与讨论  2.12,4-二硝基苯肼法  2.1.1波长的选择图1表明,生成肼的最大吸收波长为500nm,故选取500nm为测定波长。      2.1

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