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1、第二章烷烃 1、用系统命名法命名下列化合物：（1）（2）（3）（4）（5）（6）答案：（1）2，5-二甲基-3-乙基己烷（2）2-甲基-3，5，6-三乙级辛烷（3）3，4，4，6-四甲基辛烷（4）2，2，4-三甲基戊烷（5）3，3，6，7-四甲基癸烷（6）4-甲基-3，3-二乙基-5-异丙基辛烷 2.写出下列化合物的构造式和键线式，并用系统命名法命名之。(1)C5H12仅含有伯氢，没有仲氢和叔氢的(2)C5H12仅含有一个叔氢的(3)C5H12仅含有伯氢和仲氢答案：键线式构造式系统命名(1)(2)(3) 3.写
2、出下列化合物的构造简式：(1)2,2,3,3-四甲基戊烷(2)由一个丁基和一个异丙基组成的烷烃：(3)含一个侧链和分子量为86的烷烃:(4)分子量为100,同时含有伯,叔,季碳原子的烷烃 (5)3-ethyl-2-methylpentane(6)2,2,5-trimethyl-4-propylheptane(7)2,2,4,4-tetramethylhexane(8)4-tert-butyl-5-methylnonane答案：(1)2,2,3,3-四甲基戊烷简式：CH3CH2（CH3）2（CH3）3(2)由一个
3、丁基和一个异丙基组成的烷烃：(3)含一个侧链和分子量为86的烷烃:因为CnH2n+2=86所以 n=6该烷烃为C6H14，含一个支链甲烷的异构体为：(4)分子量为100,同时含有伯,叔,季碳原子的烷烃 (5)3-ethyl-2-methylpentane(6)2,2,5-trimethyl-4-propylheptane(7)2,2,4,4-tetramethylhexane(8)4-tert-butyl-5-methylnonane4.试指出下列各组化合物是否相同?为什么?(1) (2)
4、 答案：（1）两者相同,从四面体概念出发,只有一种构型,是一种构型两种不同的投影式（2）两者相同,均为己烷的锯架式,若把其中一个翻转过来,使可重叠. 5.用轨道杂化理论阐述丙烷分子中C-C和C-H键的形式.答案：解：丙烷分子中C-C键是两个C以SP3杂化轨道沿键轴方向接近到最大重叠所形成的δ化学键. 6.（1）把下列三个透视式,写成楔形透视式和纽曼投影式,它们是不是不同的构象呢?（2）把下列两个楔形式,写成锯架透视式和纽曼投影式,它们是不是同一构象? （3）把下列两个纽曼投影式，写
5、成锯架透视式和楔形透视式，它们是不是同一构象?答案：（1） 为同一构象。（2）纽曼投影式分别为： 为不同构象。 （3） 7、写出2，3-二甲基丁烷的主要构象式（用纽曼投影式表示）。答案： 8.试估计下列烷烃按其沸点的高低排列成序(把沸点高的排在前面)（1）2-甲基戊烷 （2）正己烷 （3）正庚烷 （4）十二烷答案：十二烷>正庚烷>正己烷>2-甲基戊烷因为烷烃的沸点随C原子数的增加而升高；同数C原子的烷烃随着支链的增加而下降。 9.写出在室温时,将下列化合
6、物进行一氯代反应预计到的全部产物的构造式：⑴.正己烷：⑵.异己烷：⑶.2,2-2甲基丁烷：答案：⑴.正己烷：一氯代产物有3种CH3CH2CH2CH2CH2CH2Cl⑵.异己烷：一氯代产物有5种⑶.2,2-2甲基丁烷：一氯代产物有3种 10、根据以下溴代反应事实，推测相对分子质量为72的烷烃异构体的构造简式。（1）只生成一种溴代产物；（2）生成三种溴代产物；（3）生成四种溴代产物。答案：11、写出乙烷氯代(日光下)反应生成氯乙烷的历程。答案：解：Cl2→2ClCH3CH3+Cl·→CH2CH2+HClCH3CH2
7、+Cl2→CH3CH2Cl+·ClCH3CH2·+·Cl→CH3CH2Cl 12、试写出下列各反应生成的一卤代烷，预测所得异构体的比例：答案：（1）（2）∴A%=9÷(9+1600+6)×100%=0.6%B%=1600÷(9+1600+6)×100%=99%C%=6÷(9+1600+6)×100%=0.3%（3） ∴A%=9÷(9+1600)×100%=0.6%∴B%=1600÷(9+1600)×100%=99.4% 13.试给出下列反应能量变化的曲线图.CH3-H+F·H-F+·CH3解 ： ΔH=-129
8、.7kJ/mol E活=5kJ/mol 反应进程答案： 14、在下列一系列反应步骤中,⑴ABB+CD+EE+A2F试回答：a哪些质点可以认为是反应物,产物,中间体?b写出总的反应式c给出一张反应能量变化草图.答案：a解：反应物：A,C.产物：D,F.中间体：B,E.b2A+C→D+2Fc 15、下列自由基按稳定性由大到小排列顺序ABC答案：C>A>B
