色谱柱使用规程.doc

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1、标题正文1．领取色谱柱2.常规运行条件3.色谱柱使用限度4.淋洗液化学纯度的要求5.淋洗液的配制5.1配制氢氧化钠淋洗液1.1根据从事的分析研究项目的实际要求，领取色谱柱后，进行登记。1.2仔细阅读说明书，熟悉该柱的类型、使用范围，性能以及使用、保存、再生方法等内容1.3根据说明书的规定方法，对领取色谱柱进行柱效测试。取样容积：定量环25μL+进样阀死体积0.8μL色谱柱：AS114mm分析柱+AG114mm保护住淋洗液：12mMNaOH抑制器：阴离子自再生抑制器(ASRSULTRA)抑制器循环模式：抑制再循环模式预期背景电导：≤8μS标准流速：1.0mL/

2、min标准压力：≤1000psi（7.58MPa）存储液：100mM硼酸钠注意：淋洗液必须过滤并除气，样品必须过滤！淋洗液pH范围：0～14样品pH范围：0～14色谱柱最大流速：3.0mL/min系统压力限度：200～3000Psi应尽可能应用最高纯度的化学试剂、溶剂和去离子水来配制淋洗液无机化学药品：优级纯（符合或高于美国化学学会ACS标准，可参见药品标签）去离子水：Ⅰ型试剂级纯度（电阻率18.2MΩ·cm，应无离子杂质、有机物和大于0.2μm的颗粒性物质）。瓶装色谱纯的水不可应用（Burdick&Jackson试剂除外）。有机溶剂：尽可能应用纯度级别高的

3、溶剂（如Burdick&Jackson超高纯度溶剂、Fisher科技Optima，有关有机溶剂的详细要求参见条目5）。按表1，取所需量50%NaOH溶液，用除气去离子水（电阻率18.2MΩ·cm）定容至1000mL容量瓶中，得到对应浓度NaOH淋洗液。避免向50%NaOH或去离子水中引入空气中的CO2，切勿振摇50%NaOH，且5.2含有机溶剂淋洗液的配制不要在溶液顶部吸取溶液。建议采取称量质量法来取NaOH溶液，例如：配制1L12mMNaOH淋洗液，称取50%NaOH质量=稀释至1L也可以量取一定体积的NaOH溶液，如下公式：g=dvρg:所需NaOH质量

4、d：NaOH浓缩液的密度v：量取NaOH浓缩液体积ρ：NaOH浓缩液的纯度（%）应按体积比混合配制，如下例：配制含乙腈90%淋洗液，先向淋洗液贮器中加入900mL乙腈，然后加入100mL去离子水。注意：不要过度清洗或除气含溶剂的淋洗液。除气和贮存含溶剂淋洗液应在氦气保护的塑料贮器中操作，不可用氮气。使用含乙腈的碱性淋洗液时，应将乙腈与碱性淋洗液分开存放，以免淋洗液被乙腈的水解产物污染，使用时再用梯度泵按适度比例泵入淋洗液中。安全事项：不可将乙腈直接加入含碱性碳酸盐或氢氧化物淋洗液贮器中。表1用于IonPacAS11的色谱溶剂溶剂最大浓度乙腈100%甲醇100

5、%2-丙醇100%四氢呋喃20%例如：配制1L12mMNaOH淋洗液，量取50%NaOH体积=6.含有机溶剂淋洗液使用要求7.色谱柱的保养7.1推荐最大运行压力7.2色谱柱的启用7.3色谱柱的储存7.4色谱柱的清洗由于NaOH淋洗液易吸收CO2，故建议用注射器量取溶液，有利于防止碳酸盐的污染，非要用称量皿称取时，不要倾倒。表250%（w/w）NaOH配制AS11淋洗液的量取标准50%NaOHg(mL)淋洗液中NaOH浓度（mM）0.08(0.0525)10.40(0.262)50.96(0.63)128.00(5.25)10016.00(10.5)200AS

6、11可适用通常的色谱溶剂（浓度范围0～100%）有机溶剂与水应提前混合保证所有的无机化学药品在高浓度有机溶剂淋洗液中可溶应用纯度级别尽可能高的溶剂有机溶剂种类、浓度和淋洗液离子强度及流速会影响色谱柱回压，应用时AS11实际回压应不超过4000psi（27.57Mpa）注意：应用含有机溶剂的淋洗液时，抑制器要在自动抑制外部水模式下工作。≤3000psi色谱柱封存的淋洗液为色谱柱测试时使用的淋洗液。将色谱柱安装到仪器色谱模块上，按照色谱测试指明的条件下配制淋洗液，并测试色谱柱的性能，连续进行被测标准品的测试，直到色谱保留时间能够重现。当色谱保留时间能够连续的重现

7、时，说明色谱柱已经平衡好。短期和长期储存都用100mM硼酸钠作储存液，用储存液冲洗柱子至少10分钟，用柱子自带的堵头封住两端。分三种方案：除酸性可溶物、碱性可溶物和有机污染物，可合并为一个梯度方法，但应注意：清洗过程中淋洗液的交替，要避免造成局部高压区，不可逆破坏色谱柱性能。局部高压区可能由以下几种操作造成：7.4.1清洗液的选择7.4.2色谱柱的清洗步骤用泵相继抽取不易互溶的淋洗液至色谱柱中，造成淋洗液中某一组分在另一淋洗液中沉淀析出；使用酸性淋洗液后立即使用碱性淋洗液会形成中性高压带，即酸碱中和形成的盐在色谱柱清洗过程中会形成压力很高的区域；含有机溶剂的

8、两种淋洗液混合时会形成高粘度的混合区。当不好选择清洗