末端病动物模型研究进展.pdf

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1、中丽瑶至区学骠盖2015，第3o卷，第2期·综述·末端病动物模型研究进展袁国庆刘强。末端病是运动性疾病之一。14％的高水平运动员患有用进行了研究。Dohnert等将60只体重为250---300g的雄此病。早期用保守方法治疗，康复时间3—6个月，影响运性Wistar大鼠平均分为三组，研究了将金纳米粒子与双氯芬动员的比赛和职业生涯。保守治疗失败进行手术治疗，包括酸二乙胺由离子电渗疗法作用大鼠末端病跟腱，从而对炎性松解粘连，增加局部循环，治疗成功率不确定，文献研究总体细胞因子的表达的影响。Palmes等[131利用11

2、4只体重在在45％一100％。正常肌腱呈白色，具纤维弹性，张力大于2o-5g之间，年龄在8—10周之间的Balb．C雄性小鼠跟腱骨，介于5．O一10／c，可承受较大负荷；而末端病肌腱呈末端病模型，探讨了末端病跟腱的术后固定与动员两种治疗灰色或棕色，柔软脆弱，纤维弹性和张力下降，组织细胞、蛋方式在生物力学特性方面的长期影响。以上所使用的实验白多糖和毛细血管均增多H。组织病理学研究表明，其病理动物中，猴子肌腱在解剖学和形态学上，都与人类最接近，但过程是肌腱的组织变性，而非之前一度被认为的肌腱组织炎是它的高昂花费导致猴子

3、不可能广泛地被应用到末端病动症】。为提高末端病的临床疗效，基础研究正在机制和疗法物实验研究中；而像马、山羊、狗这样的大型动物，自身就可上寻求突破。以自然产生末端病，例如赛马，但是因为这些实验动物较本文采用关键词“tendinitis”或者“tendinosis”或者“tendi．大的体型，实验的人力物力投入也会相应的加大。目前末端nopathy”或者“enthesiopathy”嘲检索Pubmed数据库外文文献病动物实验研究中使用最广泛的动物是兔子、大鼠和小鼠，7690篇，CNKI数据库中文文献128篇，对末端病动

4、物模型进无论是在人力物力的投入上，还是实验的操作上，都较其他行概述，对每种模型使用的对象、原理方法、相关的研究结果实验动物经济，简易方便。及其优缺点进行了讨论。希望以此推动末端病动物模型的进一步研发，从而能对末端病的预防和治疗取得更加深入的2造模原理方法与结果了解和认识。2．1化学物质干预2．1．1胶原酶干预：末端病是一种退行性疾病，涉及肌腱内1实验对象胶原的破裂，因此研究人员将细菌胶原酶注射到实验对象肌末端病动物模型中，常用的实验对象会根据不同的实验腱内，从而诱导胶原恶化破裂，进而引起肌腱损伤，形成末端要求，选择

5、包括猴子、马、山羊、狗、兔子、大鼠和小鼠在内的病。Foland[”是第一个利用此原理使用胶原酶影响马肌腱的不同动物。SingerDI等m采用6只7—13kg的短尾猴作研究人员，他先限制8匹实验马3周的活动，之后每天分别向为实验对象，对屈肌腱2区的重建中血管化和非血管化肌腱每匹马的前肢掌屈肌腱的中间部位注射4000U的胶原酶，持移植进行了比较研究。DahlgrenLA等嗍利用8只2—6周岁续12周，生化检验结果均显示肌腱产生了退行性病变，包括之间的正常成年马(雌雄各半)，研究类胰岛素生长因子．I对肌腱内细胞数量的增多

6、，细胞更圆润丰满，成纤维细胞的新胶原酶干预的马末端病前肢掌屈肌腱的细胞和分子方面愈陈代谢更活跃，胶原组织的分裂，以及血管组织的增加。Lui合作用的影响。Shakibaei等[91采用111周幼年狗作为造等进行了类似的实验，他们利用鼠的髌肌腱发现了相同的模对象，使用缺乏镁的特种饮食喂养或者使用注射环丙沙星效果，然而他们用更长的时间观察肌腱，并确认肌腱在注射予以干预，研究其末端病跟腱内的相关生化改变。Grandis胶原酶32周之后痊愈。因此，胶原酶干预模型还需进一步等㈣利用6只2—6岁之间，体重约为55kg的成年母山羊

7、作为研究，以明确其内在的破坏与修复机制和注射后最佳的末端研究对象，研究了末端病的超声检查与临床定量界定方法。病形成时间范围。Chang等”利用14只体重平均为3．2kg的雄性新西兰白兔造2．1．2细胞因子干预：由于末端病可能引起肌腱组织的恶成跟腱末端病模型，以此对超声造影中时间强度曲线分析应化，产生炎症，因此有学者通过注射细胞因子白细胞介素DOI：10．3969／j．issn．1001—1242．2015．02．024l沈阳体育学院研究生部，沈阳，110102；2沈阳体育学院运动人体科学学院；3通讯作者作者简介：袁

8、国庆，男，硕士研究生；收稿日期：2013．10—07∞tm．rehabi．COrn．Cgt199ChineseJournalofRehabilitationMedicine，Feb．2015，Vo1．30，No．2(IL)、转化生子因子一D(TGF．13)、生长因子(GF)等诱发炎症纤维细胞核破碎并开始死亡的情况。Kashidat”与Kato采用反应，从而造