顺铂对沉默β-catenin的卵巢癌SKOV3增殖、凋亡的影响-论文.pdf

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1、现代妇产科进展2013年1月第22卷第1期ProgObstetGynecol，Jan．2013，Vo1．22，No．1·论著·顺铂对沉默[3-catenin的卵巢癌SKOV3增殖、凋亡的影响卫晓娟一，吴小华，周楠，郭清，杨旭，张丁丁(1．人民解放军白求恩国际和平医院妇产科，石家庄050082；2．运城市中心医院妇产科，运城044000；3．河北医科大学研究生学院，石家庄050017；4．石家庄市第一医院妇产科，石家庄050011)【摘要】目的：通过沉默Wnt／13．catenin信号转导通路的核心蛋白3-catenin，探讨顺铂对人卵巢癌S

2、KOV3细胞增殖、凋亡的影响，为卵巢癌的耐药逆转提供新思路。方法：用包含p—catenin基因特异RNA序列的慢病毒转染人卵巢癌SKOV3细胞，沉默p．catenin蛋白表达。分组：SKOV3组、SKOV3一neg组(转染空载体)、SKOV3一RNAi组(转染13一catenin．RNAi慢病毒)。Westernblot法检测转染前后SKOV3细胞中[3-catenin蛋白的表达。12．5ml顺铂作用48h后，用M1Tr法检测顺铂对各组SKOV3细胞增殖抑制率的影响；流式细胞术检测各组中SKOV3细胞的凋亡率。结果：(1)Westernbl

3、ot结果显示，SKOV3．RNAi组中13一catenin蛋白表达水平显著低于SKOV3一neg和SKOV3组(P<0．05)。(2)相同浓度顺铂作用下，SKOV3一RNAi组的增殖抑制率显著高于SKOV3组及SKOV3．neg组(P<0．05)，而后两组的增殖抑制率无显著差异(P>0．05)。(3)流式细胞术检测结果显示，SKOV3一RNAi、SKOV3一neg和SKOV3组的细胞凋亡率分别为(18．8±4．3)％、(1．8±0．3)％、(1．9±0．3)％，SKOV3一RNAi组凋亡率显著高于其余两组(P=0．008

4、用后，SKor3一RNAi、SKOV3一neg和SKOV3组的细胞凋亡率分别为(67．7±2．5)％、(33．3+2．6)％、(32．3±2．1)％；顺铂作用后，各组凋亡率均显著升高(P均<0．05)，且SK．OV3一RNAi组凋亡率显著高于其余两组(P=0．000<0．05)。结论：沉默B．catenin蛋白能有效增强SKOV3对cDDP的敏感性，B-catenin有可能成为逆转卵巢癌化疗耐药的治疗靶点。【关键词】卵巢肿瘤；信号传导；顺铂；细胞增殖；RNA；细胞凋亡；病毒核心蛋白质类；慢病毒属中图分类号：R737．31文献标志码：A文章编

5、号：1004—7379(20i3)01—0020—04Theimpactinducedbycisplatinontheproliferation，apoptosisofoviariancancercellIineSKOV3silencedby13．catenin．RNAi．耽Xiaojuanl1。Xiaohua，ZhouNan．eta1．1．DepartmentofObstetricsandGynecology，eBethuneInternationalPeaceHospital，Shifiazhuang050082．2Department

6、ofObstetricsandGynecology，YunchengCentralHospital，Yuncheng044000：3DepartmentofPostgraduate，beMedicalUniversity，Shijiazhuang050017【Abstract】objective：ToobservetheeffectofsilencingtheexpressionofB-cateninontheproliferationandapoptosisinducedbycasplatininovariancancercel1．SKO

7、V3．Methods：B．catenin—RNAi．LVwasusedtotransfectSKOV3．Therewerethreegroupsinthisstudy：SKOV3，SKOV3一neg(transfectedwithemptyvector)，SKOV3．RNAi．TheexpressionofB—cateninwasdetectedbyWesternblotassay．TheinhibitionratesofproliferationinSKOV3．SKOV3．negandSKOV3．RNAiweredetectedbyMTF

8、．TheapoptosisratesinthreegroupscellsweredetectedU．河北省杰出青年科学基金资助(No：c2010002011)通讯作者Email：