解痉抗凝治疗早发型子痫前期的临床疗效观察.pdf

《解痉抗凝治疗早发型子痫前期的临床疗效观察.pdf》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在行业资料-天天文库。

1、中国医师进修杂志2014年4月25日第37卷第12期ChinJPostgradMed，April252014，V01．37，No．12·31·临床论著·解痉抗凝治疗早发型子痫前期的临床疗效观察邵顺芳【摘要】目的探讨硫酸镁联合低分子量肝素与丹参解痉抗凝治疗早发型子痫前期的临床效果及安全性。方法选取孕26～34周早发型子痫前期患者103例，按随机数字表法分为A组(硫酸镁治疗组)34例，B组(硫酸镁+低分子量肝素治疗组)36例，c组(硫酸镁+低分子量肝素+丹参治疗组)33例，比较三组治疗前后24h尿蛋白及凝血指标，分娩情况及新生儿出生情况等。结果三组人院时2

2、4h尿蛋白及各凝血指标比较差异均无统计学意义(P>0．05)；分娩前A、B、C组24h尿蛋白分别为(5．38±0．32)，(4．96±0．22)和(4．31±0．26)g／24h，A组显著高于B、C组，差异有统计学意义(P<0．05)；A、B、C组活化部分凝血活酶时间(Am)分别为(31．45±5．71)，(33．344-5．96)和(38．12±3．49)s，C组较A、B组显著延长，差异有统计学意义(尸<0．05)，其他凝血指标比较差异无统计学意义(P>0．05oA、B、C组延长孕周时间分别为(6．40±3．46)，(10．70-i-4．21)和(1

3、2．50±3．73)d，差异有统计学意义(P<0．05)；三组患者并发症发生情况比较差异无统计学意义(P>0．05)。三组新生儿体质量比较差异无统计学意义(P>0．05)；A、B、C组新生儿窒息率分别为29．4％(10／34)，19．4％(7／36)和6．1％(2／33)，C组低于A、B组，差异有统计学意义(P<0．05)；而三组新生儿病死率比较差异无统计学意义(P>0．05)。结论硫酸镁联合低分子量肝素与丹参治疗早发型子痫前期能有效控制24h尿蛋白，改善凝血功能，有效延长孕周，改善新生儿预后。【关键词】先兆子痫；窒息，新生儿；硫酸镁；低分子肝素；丹参

4、Thecurativeefectofspasmolysisandanticoagulanttherapyinearlyonsetpre-eclampsiaShaoShunfang．DepartmentofObstetricsandGynecology，MaternalandChildHealthHospitalofFuyang，ZhejiangFuyang311400，C，Email：229382825@qq．tom【Abstract】ObjectiveToanalyzethecurativeefectandsafetyofspasmolysisand

5、anticoagulanttherapyinearlyonsetpre—eclampsia．MethodsOnehundredandthreepatientswithearlyonsetpre-eclampsiaat26—34weeksofgestationalagewereenrolledinthisstudy，andtheyweredividedintoAgroup(magnesiumsulfatetreatmentgroup，34cases)andBgroup(magnesiumsulfate+lowmolecularheparintreatme

6、ntgroup，36cases)andCgroup(magnesiumsulfate+lowmolecularheparin+salviamiltiorrhizatreatmentgroup，33cases)byrandomdigitstablemethod．Thecoagulationfunction，24hurineprotein，pregnancyoutcomesandneonatalsituationsweremeasuredandcomparedamongthreegroups．ResultsThecoagulationfunctionind

7、exand24hurineproteinamongthreegroupshadnosignificantdiference(P>O．05)．Thelevelof24hurineproteininA，B，Cgrouppriortodeliverywas(5．38±0．32)，(4．96±O．22)and(4．31±0．26)g／24h．Thelevelof24hurineproteininAgroupwassignificantlyhigherthanthatinBgroupandCgroup(P<0．05)．Thelevelofactivatedpar

8、tialthromboplastintime(APTF)inA，B，Cgroupwas(31．