阿霉素聚合物胶束的制备及其体外特性评价.pdf

阿霉素聚合物胶束的制备及其体外特性评价.pdf

ID:55682606

大小:703.64 KB

页数:6页

时间:2020-05-24

阿霉素聚合物胶束的制备及其体外特性评价.pdf_第1页
阿霉素聚合物胶束的制备及其体外特性评价.pdf_第2页
阿霉素聚合物胶束的制备及其体外特性评价.pdf_第3页
阿霉素聚合物胶束的制备及其体外特性评价.pdf_第4页
阿霉素聚合物胶束的制备及其体外特性评价.pdf_第5页
资源描述:

《阿霉素聚合物胶束的制备及其体外特性评价.pdf》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库

1、中圜尊科大学学报JournalofChinaPharmaceuticalUniversity2013,44(5):421—426421阿霉素聚合物胶束的制备及其体外特性评价张庭,周建平,姚静一(中国药科大学药剂学教研室;天然药物活性组分与药效国家重点实验室,南京210009)摘要优化阿霉素(DOX)全反式维甲酸(ATRA)修饰低分子量肝素纳米粒的载药工艺,并系统评价载药胶束的体外特性。用全反式维甲酸修饰低分子量肝素(LMWH)合成LMWH—ATRA聚合物(LHR),采用透析法制备DOX载药胶束(DOX/LHR),并测定其粒径、Zeta

2、电位、载药量和包封率;考察DOX/LHR胶柬在不同pH条件下的体外释放特性,以及MCF-7细胞对其摄取情况;采用流式细胞凋亡法评价DOX/LHR胶束诱导MCF-7细胞凋亡的作用。结果表明,LHR聚合物胶束能高效包载DOX,载药量最高可达18.7%,包封率为78.8%,粒径为112.1~153.0nm,荷负电;体外释放动力学研究显示,在pH4.5,DOX/LHR胶束具有更快的释药速度;体外细胞实验表明,DOX/LHR胶束易被MCF-7细胞摄取,从而诱导MCF-7细胞凋亡。因此,LHR聚合物是DOX的优良载体,制备的DOX/LHR胶束具有

3、良好的理化性质及体外抗肿瘤特性,其成功制备将有助于提高DOX的抗肿瘤作用。关键词聚合物胶束;全反式维甲酸;低分子量肝素;阿霉素中图分类号R944文献标志码A文章编号1000—5048(2013)05—0421—06doi:10.11665/j.issn.1000—5048.20130507Preparationand/nvitrocharacterizationsofdoxorubicin-loadedmicellesZHANGTing一,ZHOUJianping,,YAOJing,DepartmentofPharma~eutics;

4、。StateKeyLaboratoryofNaturalMedicines,ChinaPharmaceuticalUniversity,Nanjing210009,ChinaAbstractTheprocesstoloaddoxorubicin(DOX)wasoptimizedusingal1trans.retinoidacidfATRA).modifiedlowmolecularweightheparin(LMWH)nanoparticles,andthenvitrocharacterizationofDOX.1oadedmicel

5、leswasinvestigated.LMWH.ATRAconjugatesfLHR)wassynthesizedthroughamidecondensationreactionbetweenLMWHandall-trans.retinoidacidfATRA1.TheDOX.1oadedLHRmicelleswerepreparedbydialysisandcharacterizedbyparticlesize,zetapotential,drugloadingcontentandentrapmenteficiency./nvitr

6、oreleaseofDOXfrommicelleswasinvestigatedindifferentbuffersolutions(pH4.5,5.8and7.41.MCF.7cellswereusedtoassessthecellularuptakeofDOX.1oadedLHRmicelles.CellapoptosisinducedbyDOX.1oadedmicelleswasevaluatedinMCF-7cellsbyflowcytometry.LHReonjugatescouldencapsulateDOXupto18.

7、7%.withanentrapmenteficiencyof78.8%.TheparticlesizeofnegativelychargedDOX—loadedmicelleswasintherangeof112.1-153.0nm./nvitroreleaseofDOXwasfasterinacidicenviroment.indicatingthedrug1oadedmicelleswerepH—sensitive.TheDOX.1oadedmicelleswereeasilyuptakenbyMCF一7cellscompared

8、withfreeDOX.andD0X/LHRmicellescouldinducetheapoptosisofMCF-7cellsshowingcytotoxicity.D0X.1oadedmicellesexhibi.

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。