生物药物分析名词解析.doc

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1、第二页均一性:（1）—•种单一类型的大分子（如一种酶）制品的状态，其在大小、电荷、结构和所有其他性质方面是相同的。（2）仅存在一相的体系的状态。有效性：-利基于业务性能的可用性。实验的有效性指实际的测量正是我们试图要测量的东西。测量的有效性指的是测量仪器不受系统误差和随机误差的约束程度。安全性:远动系统避免被控系统处在潜在危险或不稳定状态的能力°这种能力是针对因设备误动和未检出的信息差错而产生故障的后果。（在临床上，有时也用药物的最小有效量和最小中毒量之间的距离表示药物的安全性，称安全范围.其距离愈大愈安全，但为了保证临床用药的安全。）第七页

2、密度：密度的物理意义，是物质的一种特性。某种物质的质量和其体积的比值，即单位体积的某种物质的质量,叫作这种物质密度。沸点：在一定压力下，某物质的饱和蒸汽压与此压力相等时对应的温度。•即液体地憧时候的温度。熔点：即在一定压力下，纯物质的固态和液态呈平衡时的温度，即固体将其物态山固态转变为液态的温度。凝点：是指在规定的冷却条件下一切液态流体停止流动的最高温度。折光率：n=c1/c2,其中c表示在不同介质里的光速。比旋度：是一•种物理性质,用光照射尼科尔棱镜,业友只能从一■个平面振动通过。通过后的光叫作平面偏振光,当平面偏振光通过某些物质渣液时，如

3、果光发生偏转，那种物质就叫作旋光物质。旋光度与偏振光通过待测液的路径长度L和待测液浓度c的积成正比粒度：颗粒的大小。通常球体颗粒的粒度用直径表示，立方体颗粒的粒度用边长表示。对不规则的矿物颗粒，可将与矿物颗粒有相同行为的某一球体直径作收系数:为该颗粒的等效直径。垂直于光束方向的水层元内单•位厚度的吸收。（是外来化合物吸收量与染毒碘值:量（接触量）之比。）脂肪不饱和程度的一种度量，等于100g脂肪所摄取碘的克数。检测时，以淀粉液作指示剂，用标准硫代硫酸钠液进行滴定。碘值大说明油脂中不饱和脂肪酸含量高或其不饱和程度高。皂化值：皇化1克试样油所需氢

4、氧化钾的亳克数。皇化值是酯值与酸值的总和。酸值：中和1g油脂中的游离脂肪酸所需须氧化钾的亳克数。常用以表示其缓慢氧化后的酸败程度。分析方法滴定分析法，又叫容量分析法，将已知准确浓度的标准溶液，滴加到被测溶液中（或者将被测溶液滴加到标准溶液中），直到所加的标准溶液与被测物质按化学计量关系定量反应为止，然后测量标准溶液消耗的体积，根据标准溶液的浓度和所消耗的体积，算出待测物质的含量。根据标准溶液和待测组分间的反应类型的不同，分为四类1.酸碱滴定法一以质子传递反应为基础的一种滴定分析方法2.配位.滴定法一以配位反应为基础的一种滴定分析方法3.氧化还

5、原滴定法一一以氧化还原反应为基础的一•种滴定分析方法4.沉淀滴定法——以沉淀反应为基础的一种滴定分析方法光谱分析法：利用光谱学的原理和实验方法以确定物质的结构和化学成分的分析方法1.原子发射光谱法（AES）——利用原子或离子在一定条件下受激而发射的特征光谱来研究物质化学组成的分析方法2.原子吸收光谱法（AAS）——是基于蒸汽相中待测元素的基态原子对其共振辐射的吸收强度来测定试样中该元素含量的一种仪器分析方法。3.红外光谱法（旧）——利用物质对红外光区的电磁辐射的选择性吸收来进行结构分析及对各种吸收红外光的化合物的定性和定量分析的一法。4.紫外

6、可见分光光度法一一是以紫外或可见单色光照射吸光物质的溶液，用仪器测量入射光被吸收的程度（常用吸光度表示），记录吸光度随波长的变化的曲线,或波长一定时，用吸光度和吸光物质浓度之间的关系来进行定性或定量分析.5.荧光光谱一一在辐射能激发出的荧光辐射强度进行定量分析的发射光谱分析方法。如果把荧光（物体经过较短波长的光照，把能量储存起来，然后缓慢放出较长波长的光）的能量--波长关系图作出来，那么这个关系图就是荧光光梏。色谱法：利用不同物质在不同相态的选择性分配，以流动相对固定相中的混合物进行洗脱，混合物中不同的物质会以不同的速度沿固定相移动，最终达到

7、分离的效果1.气相色谱法（GC）——用气体作为流动相的色谱法。是色谱法的一种。色谱法中有两个相，一个相是流动相，另一个相是固定相。如果用液体作流动相，就叫液相色谱，用气体作流动相，就叫气相色谱。2•液相色谱法——就是用液体作为流动相的色谱法。分离机理是基于混合物中各组分对两相亲和力的差别。根据固定相的不同，液相色谱分为液固色谱、液液色谱和键合相色谱。3.薄层色谱法（TLC）——系将适宜的固定相涂布于玻璃板、塑料或铝基片上，成•均匀薄层。待点样、展开后，根据比移值（Rf）与适宜的对照物按同法所得的色谱图的比移值（Rf）作对比，用以进行药品的鉴别

8、、杂质检杏或含量测定的方法。