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《疏血通注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床观察.doc》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在工程资料-天天文库。
1、[经典]疏血通注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床观察疏血通注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床观察【摘要】目的观察疏血通注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效和安全性。方法90例急性脑梗死患者随机分为治疗组(46例)与对照组(44例)，治疗组予疏血通注射液联合依达拉奉治疗，对照组予疏血通注射液治疗，观察两组患者治疗后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分的改善情况以及临床疗效。结果治疗组在治疗后的NTHSS评分较对照组明显降低，差异有统计学意义(P〈0.05)；治疗组的总有效率为87%,常规对照组为65.9%,差
2、异有统计学意义(P<0.05)。结论疏血通注射液联合依达拉奉能够促进急性脑梗死患者的神经功能康复、减少致残率、提高疗效，旦无明显不良反应。【关键词】脑梗死；疏血通注射液；依达拉奉ClinicalobservationoncombiningShuxuetonginjectionwithedaravoneintreatmentofpatientswithacutecerebralinfarctionZHENJun,LTJing,YAOXiao-1i,etal.DepartmentofRehabilitationMedicine,
3、theFifthAffiliatedHospitalofSunYat-SenUniversity,Zhuhai519000,China[Abstract]ObjectiveToinvestigatetheclinicaleffectandsafetyofcombiningShuxuetonginjectionwithEdaravoneintreatmentofpatientswithacutecerebralinfarction.Methods90patientswithacutecerebralinfarctionwere
4、randomlydividedintotreatmentgroup(46cases)andcontrolgroup(44cases),ThetreatmentgroupreceivedthetreatmentofcombiningShuxuetonginjectionwithEdaravone,whilethecontrolgroupwasgivenShuxuetonginjection.TheNationalTnsituteofHealthStrokeScale(NIHSS)scoresandtheclinicaleffe
5、ctwereobservedaftertreatment.ResultsAftertreatmenttheNIHSSscoresintreatmentgroupwassignificantlylowerthanthatincontrolgroup,thedifferenceswassignificant(P<0.05).Effectiverateoftreatmentgroupwas87%,andthecontrolgroupwas65.9%,thedifferenceoftheclinicaleffectbetweenth
6、etwogroupswassignificance(P<0.05).ConclusionShuxuetonginjectionwithEdaravonecanpromoterecoveryofnervefunction,reducedisabilityrate,enhancethecurativeeffectandthereisnoobviousadversereaction.[Keywords]Cerebralinfarction;Shuxuetonginjection;Edaravone随着人口老龄化，我国脑卒中发病率呈
7、逐年上升趋势，而目前针对性治疗脑卒中还没有取得突破性进展。现在临床上用于治疗脑梗死的药物很多，本研究应用疏血通注射液联合新型的脑神经保护剂依达拉奉治疗急性脑梗死46例，取得了较为满意的疗效，现将结果报告如下。1资料与方法1.1一般资料选择2008年11月至2010年5月在本院住院的急性脑梗死患者90例，所有病例均符合1995年中华医学会第四届全国脑血管病学术会议修订的诊断标准[1],并均经头颅CT或MRI证实。纳入标准：①首次发病，发病在72h内。②发病年龄在25〜80岁。③未进行过抗凝、溶栓、降纤治疗。④意识清楚、无痴呆与
8、认知功能障碍。排除标准：①合并脑出血及其他系统出血倾向。②合并严重的心、肺、肝、肾功能不全。③药物过敏。采用随机数字表法将患者随机分为治疗组与对照组，其中治疗组46例，男26例，女20例，年龄45、78岁，平均(62.7±9.3)岁，治疗前按美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分为(
