依达拉奉联合疏血通治疗急性脑梗死临床研究

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1、依达拉奉联合疏血通治疗急性脑梗死临床研究李鑫(锦州市中心医院121001)【摘要】目的观察依达拉奉注射液联合疏血通注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法选择120例急性脑梗死患者随机分为依达拉奉与疏血通联合治疗组(n=60)和疏血通单药对照组(n=60)o疗程为14d,观察疗效差别及用药前后症状恢复情况。结果两组患者疗效差别有显著意义(P<0.05);两组患者治疗前后14d神经功能缺损评分差别具有显著意义(P<0.05)o结论依达拉奉联合疏血通注射液治疗急性脑梗死效果较单用疏血通注射液效果好且安全性高。【关键词】依达拉奉疏血通急性脑梗死【中图分类号】R453

2、【文献标识码】A【文章编号】1672-5085(2013)39-0190-011资料与方法1.1一般资料选择2011年1月〜2013年1月收住在我院神经内科进展性脑梗死患者的病例资料120例。所有病例符合中国脑血管病防治指南制定的诊断标准⑴、具备以下条件⑴经头CT或MRI检查，排除颅内出血;2)未应用其他抗凝及溶栓药物;3)发病6h—72h内;4)a首次发病的病人b再次发病的病人，陈旧的肢体瘫痪后遗症不能影响神经功能评分;5)无出血性疾病;6)无严重心、肝、肾、肺功能不全;刀无过敏史;8)年龄<80岁。治疗前血压低于180/100mmHgo将病例随机分为依达

3、拉奉联合疏血通治疗组60例和疏血通单药治疗对照组60例，两组间年龄、性别、病情、发病时间及神经功能缺损程度均无显著差异(P>0.05)o1.2治疗两组患者均给予常规基础治疗。联合治疗组在基础治疗上加用依达拉奉(商品名:必存，江苏省先声药业有限公司牛产)30mg+0.9%氯化钠溶液100ml静脉滴注2次/«疏血通(牡丹江友搏药业股份有限公司牛产)10ml+0.9%氯化钠溶液100ml静脉滴注1次/d。对照组在基础治疗上加用疏血通10ml+0.9%依达拉奉联合疏血通治疗急性脑梗死临床研究李鑫(锦州市中心医院121001)【摘要】目的观察依达拉奉注射液联合疏血通注

4、射液治疗急性脑梗死的疗效。方法选择120例急性脑梗死患者随机分为依达拉奉与疏血通联合治疗组(n=60)和疏血通单药对照组(n=60)o疗程为14d,观察疗效差别及用药前后症状恢复情况。结果两组患者疗效差别有显著意义(P<0.05);两组患者治疗前后14d神经功能缺损评分差别具有显著意义(P<0.05)o结论依达拉奉联合疏血通注射液治疗急性脑梗死效果较单用疏血通注射液效果好且安全性高。【关键词】依达拉奉疏血通急性脑梗死【中图分类号】R453【文献标识码】A【文章编号】1672-5085(2013)39-0190-011资料与方法1.1一般资料选择2011

5、年1月〜2013年1月收住在我院神经内科进展性脑梗死患者的病例资料120例。所有病例符合中国脑血管病防治指南制定的诊断标准⑴、具备以下条件⑴经头CT或MRI检查，排除颅内出血;2)未应用其他抗凝及溶栓药物;3)发病6h—72h内;4)a首次发病的病人b再次发病的病人，陈旧的肢体瘫痪后遗症不能影响神经功能评分;5)无出血性疾病;6)无严重心、肝、肾、肺功能不全;刀无过敏史;8)年龄<80岁。治疗前血压低于180/100mmHgo将病例随机分为依达拉奉联合疏血通治疗组60例和疏血通单药治疗对照组60例，两组间年龄、性别、病情、发病时间及神经功能缺损程度均无显著差

6、异(P>0.05)o1.2治疗两组患者均给予常规基础治疗。联合治疗组在基础治疗上加用依达拉奉(商品名:必存，江苏省先声药业有限公司牛产)30mg+0.9%氯化钠溶液100ml静脉滴注2次/«疏血通(牡丹江友搏药业股份有限公司牛产)10ml+0.9%氯化钠溶液100ml静脉滴注1次/d。对照组在基础治疗上加用疏血通10ml+0.9%氯化钠溶液100ml静脉滴注1次/d。两组疗程均为14do1.3疗效评定根据1995年第四届全国脑血管病学术会议通过的脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准评定［2］。基本治愈:功能缺损评分减少91%〜100%,病残程度0级;显著进

7、步:功能缺损评分减少45%〜90%;进步:功能缺损减少18%〜45%;无变化:功能缺损评分减少或增加18%以内;恶化:功能缺损评分增加18%以上;死亡。总有效率二基本治愈+显著进步+进步，无变化、恶化、死亡病例归属无效。详细观察患者的症状、体征变化，根据评分标准在治疗前及治疗后14d,ii!录神经功能缺损评分值。1.4统计学方法采用SPSS16.0统计软件分析。计量资料以(x・±s)表示,采用t检验;计数资料采用均数±标准差(x-±s)”以p<0.05为差异有统计学意义。2结果2.1疏血通注射液治疗组也有疗效，但应用

8、依达拉奉联