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《红芪多糖1联合顺铂对肺癌A549细胞凋亡的协同作用及其机制探讨.pdf》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在应用文档-天天文库。
1、980www.turnorsci.org肿瘤2013年11月第33卷第11期TUMORVo1.33,November2013DOI:10.3781~.issn.1000—7431.2013.11.007Copyright~2013byTUMOR基础研究·BasicResearch红芪多糖1联合顺铂对肺癌A549细胞凋亡的协同作用及其机制探讨刘华,闰立萍,王小军甘肃省人民医院呼吸科,甘肃兰州730000【摘要】目的:探讨红芪多糖1对顺铂致肺腺癌A549细胞凋亡的增效作用。方法:MTT法检测不同浓度的红芪多糖1、顺铂及二者联合用药对肺腺癌A549细胞生长的抑制作
2、用,FCM法检测细胞凋亡率及细胞周期分布,实时荧光定量PCR法检测Bcl一2和Bax的mRNA表达情况。结果:不同浓度的红芪多糖1对A549细胞的生长均有抑制作用,抑制率与浓度和时间呈正相关。红芪多糖1联合顺铂可使A549细胞凋亡率较单用顺铂组凋亡率明显增加(P<0.05),且细胞周期阻滞在G和S期。不同浓度的红芪多糖1可降低Bcl一2蛋白表达(P<0.05),增加Bax蛋白表达(P<0.05),具有浓度依赖性;而且红芪多糖1联合顺铂处理对Bcl一2和Bax蛋白表达的抑制或促进作用均较单用顺铂组明显增强(P<0.05),具有协同作用。结论:红芪多糖1可提高顺
3、铂诱导的A549细胞凋亡率,其机制可能与降低Bcl一2/BaxmRNA比例有关。【关键词】肺肿瘤;红芪;多糖类;顺铂;细胞凋亡;基因表达调控,肿瘤;基因,bcl一2;Bcl一2相关X蛋白质【中图分类号】R734.2;R730.52[文献标志码】A[文章编号】1000—7431(2013)11—0980—05SynergyeffectofHedysarumpOlysaccharides1combinedwithcisplatinonapoptosisoflungadenocarcinomaA549cellsanditsmechanismLIUHua,YANLi
4、—Ping,WANGXiao—iunDepartrnentofRespiratoryDiseases,GansuProvincialHospitaI,Lanzhou730000,GansuProvince,China[ABSTRACT]Objective:ToinvestigatethesynergyeffectofHedysarump0lysaccharides1(HPS1)onapoptosisoflungadenocarcinomaA549celIsinducedbycisplatin,andtoexploreitsunderlyingmechanis
5、m.Methods:TheinhibitoryeffectsofdifferentconcentrationsofHPS1aloneandcisPlatinaloneandincombinationonthegrowthofA549ceIlsweretestedbvMTTmethod.Theapoptosisandcellcycleweredetectedbyflowcytometry.TheexpressionsofBcl一2andBaxmRNAsweremeasuredbyreaI—timefluorescencequantitative—PCR.Res
6、ults:DifferentconcentrationsofHPS1hadinhibitorye仟ectsonthegrowthofA549celIsinaconcentration—andtime—dependentmanner.TheapoptoticratewassignificantlyincreasedinA549cellstreatedwithHPS1incombinationwithcisplatin.comparedwiththatincisplatin—treatedA549cells(P<0.05),andthecellcyclewasa
7、rrestedatphaseG1+S.TheexpressionIevelofBcl一2proteinwasdecreased(P<0.05)andtheexpressionleveIofBaxwasincreased(P<0.05)inaconcentration—dependentmannerinA549cellstreatedwithdi仟erentconcentrationsofHPS1.andtheseeffectsweresignificantlyenhancedinA549cellstreatedwithHPS1incombinationwit
8、hcisplatinascomparedwithth
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