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《蚕丝蛋白仿生多肽RAGA16的纳米结构与性能研究.pdf》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、2012年9月四川大学学报(自然科学版)Sep.2012第49卷第5期JournalofSichuanUniversity(NaturalScienceEdition)VoI.49No.5doi:103969/j.issn.0490—6756.2012.05.028蚕丝蛋白仿生多肽RAGA16的纳米结构与性能研究周庆翰,廖戎,万静,罗建斌,柏松,林娟(1.西南民族大学化学与环境保护工程学院,成都610041;2.成都医学院生物医学系,成都610083)摘要:利用天然蛋白质氨基酸序列设计生物仿生材料是近年来兴起的一个热门研究领域.本文中将蚕丝蛋白
2、特征氨基酸序列(Gly—Ala—Gly—Ala—Gly-Ser)部分引入离子互补型多肽RA—DA16一I中,设计了新型多肽RAGAl6.采用原子力显微镜(AFM)、旋转流变仪(Rheometer)、傅立叶变换红外光谱仪(FTIR)、倒置荧光显微镜等技术对多肽RAGA16的自组装结构、肽链的二级结构、流变学性能以及细胞相容性等进行研究.结果表明,蚕丝蛋白多肽序列引入后,多肽RAGA16具有自组装特性,能够自组装形成致密的纳米级三维网络结构,所形成的水凝胶力学性能明显提高,通过分析得知这可能是由于多肽二级结构中SilkI结构成分比例增加所致.荧光染
3、色显示,绝大多数接种于多肽水凝胶中的小鼠前成骨细胞MC3T3一E1能存活,且在不同的三维平面上生长增殖.综上,利用蚕丝蛋白特征序列对RADA16一工进行仿生改性后,对拓展多肽材料在生物医学领域的应用具有重要意义.关键词:蚕丝蛋白;自组装多肽;纳米结构;力学性能;细胞相容性中图分类号:TB34文献标识码:A文章编号:0490—6756(2012)05ii01—06StudyontheNano—StructureandpropertiesofbiomimeticpeptideRAGA16bioinspiredbynaturalsilkfibroin
4、ZHOUQing—Han,LIAORong。WANJing,LUOJian—Bin,BAISong,LjNJuan。(1.CollegeofChemical&EnvironmentProtection,SouthwestUniversityforNationalities,Chengdu610041,China;2.TheSchoolofBiomedicalScience,ChengduMedicalCollege,Chengdu610083,China)Abstract:Designingbio—mimeticmaterialsbymimic
5、ingtheaminoacidsequenceofnaturalproteinshasreceivedconsiderableattentioninrecentyears.Anovelself-assemblypeptide,RAGA16,wasdesignedbypartiallyinsertingthecharacteristicsilkfibroinmotifGly—·Ala-Gly‘Ala。·Gly。-Serintoanionicself‘’com。plementarypeptideRADA16一I.Modernanalysismeth
6、odswereutilizedtOstudytheself-assemblystructure,thesecondarystructure,viscoelasticproperty,andcellcompatibilityofthepeptidebyatomicforcemicroscopy(AFM),rheometer,fouriertransforminfraredspectrum(FTIR),andinvertedfluo-rescencemicroscope.Thenovelpeptidesformedcompactnetworkstr
7、uctureinthree—dimension,andme—chanicalstrengthofthepeptidehydrogelwasremarkablyimprovedduetotheincreaseofthesilkIstruc一收稿日期:201l—10-17基金项目:西南民族大学化学一级学科硕士点建设基金;四川省教育厅科研基金项目(1OZCOg1);西南民族大学中央高校专项资金项目(12NZYQN11,llNZYQN20);成都医学院自然科学基金(CYZ11-010)作者简介:周庆翰(1981一).男,四川成都人,博士,讲师。主要从事
8、高分子合成化学、生物材料研究.E-mail:zhqinghan@163.com通讯作者:林娟.E-mail:liniuan.SCH@gmail.com
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