2014高中生物《2.3 伴性遗传》学案 新人教版必修2.doc

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1、2.3伴性遗传学案【学习目标】1．知识目标(1)概述伴性遗传的特点(2)举例说明伴性遗传在实践中的应用2．能力目标运用资料分析的方法，总结人类红绿色盲症的遗传规律3．情感目标(1)认同道尔顿勇于承认自己是色盲患者，并将自己的发现公之于众的献身科学、尊重科学的精神。(2)探讨如何利用伴性遗传的知识指导人类本身的优生优育，从而提高人口素质。【学习重点】伴性遗传的特点【学习难点】分析人类红绿色盲症的遗传【学习方法】课前导学、质疑讨论、反馈矫正、迁移创新【自主学习】一、人类红绿色盲1．伴性遗传是___________上的基因所表现的特殊遗传现

2、象。这些基因的遗传与___________有密切联系。人类常见的伴性遗传病有___________和___________。2．色盲是由隐性致病基因控制的，该基因只位于___________上，而在___________上没有。男性个体只要___________有致病基因就会出现色盲，所以患者总是___________。色盲这种病，一般是由男性通过他的女儿遗传给他的___________。二、伴性遗传病的特点1．X染色体上隐性遗传的特点：男性患者___________女性患者；具有___________代遗传现象，即致病基因由男性通过

3、他的女儿传给他的___________，女性患者的父亲和儿子一定是___________，如___________病。2．X染色体上显性遗传的特点：女性患者___________男性患者；具有___________性，即代代都有患者；男性患者的母亲和___________一定是患者。例如抗维生素D佝偻病。【评价反馈】1．某人不色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常，但弟弟是色盲，那么色盲基因传递的过程为（）A．祖父→父亲→弟弟B．祖母→父亲→弟弟C．外祖父→母亲→弟弟D．外祖母→母亲→弟弟2．下图所示的家系图中，该遗传病最可能的遗

4、传方式是（）A．伴X染色体显性遗传B．伴X染色体隐性遗传-3-C．常染色体显性遗传D．伴Y染色体遗传3．红绿色盲基因位于X染色体上，母亲为携带者，父亲色盲，生下4个孩子，其中一个正常，2个为携带者，一个色盲，他们的性别是（）A．三女一男或全是男孩B．全是男孩或全是女孩C．三女一男或两女两男D．三男一女或两男两女4．人类的遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的。甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻表现都正常，但妻子的弟弟是红绿色盲，从优生学的角度考虑，甲乙家庭应分别选择生育（）A．男孩，男孩B．

5、女孩，女孩C．男孩，女孩D．女孩，男孩5．下列关于色盲遗传的叙述中，错误的是（）A．男孩不存在携带者B．表现为交叉现象C．有隔代遗传现象D．色盲男性的母亲必定色盲6．人类中外耳道多毛症基因位于Y染色体上，那么这种性状的遗传特点是（）A．有明显的显隐性关系B．男女发病率相当C．表现为全男遗传D．X染色体上的等位基因为隐性7．色盲基因携带者产生的配子是（）A．XB和YB．Xb和XbC．Xb和YD．XB和Xb8．一对正常的夫妇，他们的父母正常，其中妻子的弟弟是色盲患者。请预测，他们的儿子是色盲的概率为（）A．100%B．50%C．25%D．

6、12.5%9．人的正常色觉（B）对红绿色盲（b）呈显性，为伴性遗传；褐眼（A）对蓝眼（a）呈显性，为常染色体遗传。现有一个蓝眼、色觉正常的女子与一个褐眼、色觉正常的男子结婚。生了一个蓝眼、色盲的男孩，在这对夫妇中：（1）男子的基因型是_______________。（2）女子的基因型是_______________。（3）他们的子代中出现蓝眼、色盲男孩的概率是_______________。10．下图为某单基因遗传病的家系图，致病基因为A或a，请完成下列问题：-3-(1)该病的致病基因在__________染色体上，是________

7、性遗传病。(2)I2和Ⅱ3的基因型相同的概率是____________。(3)Ⅱ2的基因型是_______________。(4)Ⅲ2的基因型可能是__________________。(5)Ⅲ2若与一携带该致病基因的女子结婚，生育出患病女孩的概率是______________。11、下图表示某家庭的遗传系谱图（已知血友病基因位于X染色体上，分别用H和h表示），根据图回答：（1）血友病属于______遗传。（2）Ⅱ5基因型是______；Ⅲ9基因型是______；Ⅲ10基因型是________。（3）若Ⅲ10与正常男性结婚，所生儿子患

8、病的几率是_____；如生个女儿，患病几率是________。由此可见，这种病在遗传上的特点是答案自主学习1．性染色体性别人类红绿色盲抗维生素D佝偻病2．X染色体Y染色体X染色体男性多于女性外孙3．多于隔代外孙患者人类红