《安全操作规程》之营业场所药品陈列与检查操作规程.doc

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1、营业场所药品陈列与检查操作规程1.药品的陈列1.1.所有陈列药品都必须是验收合格的药品；   1.2.按剂型、用途及储存要求分类陈列，并设置醒目标志，类别标签字迹清晰，放置准确；   1.3.药品放置于货架（柜）中，摆放整齐有序，避免日光直射；   1.4.处方药、非处方药分区陈列，并有处方药非处方药专用标识；   1.5.处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售；   1.6.外用药与其他药品分开摆放；   1.7.拆零销售的药品集中存放于拆零专柜或专区；   1.8.冷藏药品放置在冷藏设备中；   1.9.国家有专门管理要求的药品专柜摆放i   1.10.中药饮片放置在中药饮片

2、柜斗中；   11.11.经营非药品应当设置专区，与药品区域明显隔离，标志醒目．   2.营业场所的定期检查   2.1.检查营业场所温度是否符合常温要求；   2.1.1.检查营业场所温度调控设备运行记录；   2.1.2.检查营业场所温度监测设备运行情况；   2.1.3.每月检查一次．   2.2.检查营业场所的卫生和环境   2.2.1每周检查一次，应有记录；   2.2.2营业场所整洁卫生；   2.2.3陈列药品的设备清洁卫生；   2.2.4有防虫、防鼠设施；   2.2.5营业场所不得放置与销售活动无关的物品。   2.3陈列药品的检查，根据计算机系统自动生成的检

3、查计划进行．   2.3.1重点检查拆零药品和易变质、近效期药品、摆放时间较长的药品   2.3.2原则上每个月检查一次，高温梅雨季节每周检查一次；   3.发现问题，采取措施   3.1在陈列检查中，发现有质量疑问的药品，质量管理员立即监督撤柜，停止销售；   3.2质量管理员确认和处理，并保留相关记录；   3.3营业场所温度不符合要求和卫生不符合要求，质量管理员应向药店