2020高考化学一轮复习学案(一)有机化合物的分类.doc

2020高考化学一轮复习学案(一)有机化合物的分类.doc

ID:56134531

大小:678.00 KB

页数:7页

时间:2020-06-20

2020高考化学一轮复习学案(一)有机化合物的分类.doc_第1页
2020高考化学一轮复习学案(一)有机化合物的分类.doc_第2页
2020高考化学一轮复习学案(一)有机化合物的分类.doc_第3页
2020高考化学一轮复习学案(一)有机化合物的分类.doc_第4页
2020高考化学一轮复习学案(一)有机化合物的分类.doc_第5页
资源描述:

《2020高考化学一轮复习学案(一)有机化合物的分类.doc》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在教育资源-天天文库

1、2020高考化学一轮复习学案(一)有机化合物的分类一、按碳的骨架分:链状化合物(即脂肪烃):CH3CH2CH2CH31.有机化合物脂环化合物Eg:环状化合物芳香化合物Eg:2.烃:链烃(脂肪烃),环烃(脂环烃),芳香烃。  饱和烃,不饱和烃。  饱和链烃(烷烃、石蜡烃),不饱和链烃。  单环芳烃,多环芳烃,稠环芳烃。基:烃基,烷基(甲基、乙基、正丙基、异丙基),苯基;羟基、硝基、磺酸基。同系物,同系列,系差。原油,蒸馏,分馏,干馏,裂化,裂解,催化重整;馏分,直馏汽油,裂化汽油,裂化气;辛烷值。磺化剂,芳香性。一种命名法:系统命名法。二种求气态有机物分子量的方法:密度法、相对密度法。三

2、大资源:石油、天然气、煤。三种工业生产方法的演示:石油分馏、裂化、煤干馏。三种同分异构:碳链异构、位置异构、种类异构。四种代表物质:甲烷、乙烯、乙炔、苯。五类有机反应:取代(卤代、硝化、磺化)、加成、氧化(氧化剂氧化、燃烧)、高温分解(裂化、裂解)、加聚。五种表示有机物的化学式:分子式、最简式、结构式、结构简式、电子式。五种物质的制备:甲烷、乙烯、乙炔、溴苯、硝基苯。五种求气态有机物的分子式:分子组成法、最简式法、燃烧方程式法、通式法、试探法。六种烃:烷烃、烯烃、炔烃、苯系芳烃、二烯烃、环烷烃。3、烃分子的空间构型(1).基本模型:甲烷(CH4)分子的正四面体结构:与中心碳原子相连的4

3、个氢原子中,只能有2个氢原子与碳原子共面。乙烯(CH2=CH2)分子的6个原子和苯(C6H6)分子的12个原子共平面结构。乙炔(CH≡CH)分子的直线型结构,4个原子在一条直线上(如下图)。(2)、基本方法:烃分子里,碳碳单键可以旋转。形成双键和三键的原子不能绕轴旋转。苯分子中苯环可以绕任一碳氢键为轴旋转,每个苯分子有三个旋转轴,轴上有四个原子共直线。稠环芳香烃由于共用碳碳键,所以原子共平面。一、按光能团分类。类别通式官能团代表物分子结构结点主要化学性质烷烃CnH2n+2(n≥1)————CH4(Mr:16)由C、H构成,成SP3杂化。任三个相连的碳原子不供面,任何结构的所有原子不可能

4、共面!1.光照下的卤代;2.裂化;3.不使酸性KMnO4溶液褪色4.可燃烯烃CnH2n(n≥2)(单烯烃)CH2=CH2(Mr:28)CH3—CH=CH2(Mr:42)①、链状(可以带支链)②、有C=C③、分子的所有原子在同一个平面上(sp2杂化)1、加成:X2、H2、HX、HCN2、聚合:一般条件催化剂(△)。3.易被氧化。与O2(条件:PbCl2、CuCl2、加压、加热)反应生成CH3CHO.4.使Br2水、酸性KMnO4褪色5.燃烧现象:黑烟(炔类是浓烟)炔烃CnH2n-2(n≥2)(单)—C≡C—H—C≡C—H(Mr:26)①、链状(可以带支链)②、有C≡C③、分子成直线型(s

5、p杂化)1、加成:X2、H2、HX、HCN2、聚合:一般条件催化剂。(△)3.易被氧化。与HO2(条件:HgSO4)反应生成CH3CHO.4.使Br2水、酸性KMnO4褪色5.燃烧现象:浓烟(烯类是黑烟)苯及同系物CnH2n-6(n≥6)(不包括萘等)————(Mr:78)①、环状。②、一个分子只有一个苯环。③、12个碳原子共面(sp2杂化)1、取代:与Br2在Fe(实际是Fe3+)做催化剂生成溴苯。2、加成:与H2(Ni催化)环己烷;与Cl2(紫外线)生成“六六六”。3典型反应:磺化PK硝化。类别通式官能团代表物分子结构结点主要化学性质卤代烃一卤代烃:R—X多元饱和卤代烃:CnH2n

6、+2-mXm卤原子—XC2H5Br(Mr:109)卤素原子直接与烃基结合β-碳上要有氢原子才能发生消去反应1.与NaOH水溶液共热发生取代反应生成醇2.与NaOH醇溶液共热发生消去反应生成烯醇一元醇:R—OH饱和多元醇:CnH2n+2Om醇羟基—OHCH3OH(Mr:32)C2H5OH(Mr:46)羟基直接与链烃基结合,O—H及C—O均有极性。β-碳上有氢原子才能发生消去反应。α-碳上有氢原子才能被催化氧化,伯醇氧化为醛,仲醇氧化为酮,叔醇不能被催化氧化。1.跟活泼金属反应产生H22.跟卤化氢或浓氢卤酸反应生成卤代烃3.脱水反应:乙醇140℃分子间脱水成醚170℃分子内脱水生成烯4.催

7、化氧化为醛或酮5.一般断O—H键与羧酸及无机含氧酸反应生成酯醚R—O—R′醚键C2H5OC2H5(Mr:74)C—O键有极性性质稳定,一般不与酸、碱、氧化剂反应酚酚羟基—OH(Mr:94)—OH直接与苯环上的碳相连,受苯环影响能微弱电离。1.弱酸性2.与浓溴水发生取代反应生成沉淀3.遇FeCl3呈紫色4.易被氧化醛醛基HCHO(Mr:30)(Mr:44)HCHO相当于两个—CHO有极性、能加成。1.与H2、HCN等加成为醇2.被氧化剂(O2、多

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。