高中生物《2.3 伴性遗传》第1课时导学案新人教版必修2.doc

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1、第3节伴性遗传（第一课时）【学习目标（导）】1.能准确说出伴性遗传的概念。2.通过对红绿色盲的分析能准确说出伴X隐性遗传病的特点。3.通过对抗维生素D佝偻病的分析能准确说出伴X显性遗传病的特点。4.能准确说出伴Y染色体遗传的特点。【自主思考（思）】一、伴性遗传的概念：上的基因控制的性状遗传与相联系的遗传方式。二、人类红绿色盲（伴X隐性遗传）1．基因位置：隐性致病基因及其等位基位只位于染色体上，在Y染色体上无相应的等位基因。2．写出人的色觉正常和色盲的基因型和表现型：（B、b）女性男性基因型表现型三、抗维生素D佝偻病1．

2、抗维生素D佝偻病是一种遗传病，由显性基因控制。2．当基因型为时，表现为女性患病；当基因型为时，表现为男性患病。因此，女性患者一般男性患者，但部分女性患者病症较轻。【小组合作学习（议、展、评）】阅读p34-p36的有关内容，小组之间合作讨论，回答问题。1、人类红绿色盲的遗传方式：（用遗传图解表示以下几种情况）⑴色觉正常女性纯合子与红绿色盲男子结婚，他们的后代儿子和女儿的表现型如何？⑵女性色盲基因携带者与正常男子结婚，他们的后代儿子和女儿的表现型如何？⑶女性色盲基因携带者和男性色盲患者结婚，他们的后代儿子和女儿的表现型如何

3、？⑷色盲女性和正常男子结婚，他们的后代儿子和女儿的表现型如何？2.总结X染色体隐性遗传（红绿色盲、血友病、果蝇的白眼）的规律:①色盲患者中(男、女)性多于(男、女)性：女性只有才表现为色盲，XBXb不表现色盲，是；男性只要X染色体上带有基因，就表现为色盲;②交叉遗传(父传女，母传子)：一般是由男性患者通过他的女儿传给。当然，也有可能是女性携带者或女性患者通过她的儿子传给孙女。一般具有隔代遗传现象。③女性色盲患者，其父肯定(患、不患)色盲，其儿子肯定(患、不患)色盲。3．写出人的正常和抗VD佝偻病基因型和表现型：（D、d

4、）女性男性基因型表现型4.总结X染色体显性遗传（抗维生素D佝偻病）的规律:①(X、Y)染色体上(显、隐)性致病基因；②女性的发病率(高于、低于)男性；③具有世代连续性；④男性患者的(父亲、母亲)和(儿子、女儿)一定患病。5.伴Y染色体遗传（人类的外耳道多毛症）的特点？【课堂训练（检）】1．伴性遗传是指（）A.性染色体控制的遗传方式B.X染色体所表现的遗传现象C.Y染色体所表现的遗传现象D.性染色体上的基因与性别相关联的一种遗传方式2．抗维生素D佝偻病是一种显性遗传病，致病基因只在X染色体上。此病在人群中总是（）A.男性

5、患者多余女性患者B.女性患者多余男性患者C.男性患者与女性患者相当D.没有一定规律3．关于红绿色盲遗传，正确的预测是（）A.父亲色盲，则女儿一定是色盲B.母亲色盲，则儿子一定是色盲C.祖父母都色盲，则孙子一定是色盲D.外祖父母都色盲，则外孙女一定是色盲4．外耳道多毛症由父亲传给儿子，再由儿子传给孙子。决定此性状的基因最可能位置是（）A.在常染色体上B.在Y染色体上C.在X染色体上D.在X、Y染色体上5．色盲基因携带者产生的配子类型是（）A.XB和YB.Xb和YC.Xb和XbD.XB和Xb6．在某色盲男孩的父母、祖父母、

6、外祖父母中，除祖父是色盲外，其他人色觉正常。这个男孩的色盲基因来自与（）A.祖父B.祖母C.外祖父D.外祖母7．血友病属于X染色体隐形遗传病。某男性患有血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病。对他的子女表现型的预测正确的是（）A.儿子、女儿全部正常B.儿子患病，女儿正常C.儿子正常，女儿患病D.儿子和女儿都有可能出现患者8．一对同卵孪生姐妹分别与一对同卵孪生兄弟婚配，其中一对夫妇第一胎所生男孩患红绿色盲，第二胎所生女孩色觉正常；另一对夫妇第一胎所生女孩患红绿色盲，第二胎所生男孩色觉正常。那么，这两对夫妇的婚配方式是（）

7、A.XBXB×XbYB.XBXb×XBYC.XbXb×XBYD.XBXb×XbY