必修5有机化学的反应类型.doc

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1、有机化学的反应类型一、重要有机反应类型取代反应、加成反应、消去反应、加聚反应、缩聚反应、氧化反应、还原反应二、取代反应1．概念：有机物分子里某些原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应。2．常见能发生取代反应的官能团有：醇羟基（－OH）、卤原子（－X）、羧基（－COOH）、酯基（－COO－）、肽键（－CONH－）等。3．常见能发生取代反应的有机物如下图所示：取代反应烃的卤代苯的磺化醇与氢卤酸的反应酯化反应水解反应醇、氨基酸等分子间的脱水苯的硝化（1）卤代反应：烃分子的氢原子被—X所取代的反应。（2）硝化反应：

2、苯分子里的氢原子被—NO2所取代的反应。（3）磺化反应：苯分子里的氢原子被硫酸分子里的磺酸基（—SO3H）所取代的反应。（4）酯化反应：酸和醇起作用生成酯和水的反应。羧酸和醇的酯化反应的脱水方式是“酸脱羟基醇脱氢”。这种反应的机理可通过同位素原子示踪法进行测定。　　（5）水解反应：一般指有机化合物在一定条件下跟水作用生成两种或多种物质的化学反应。水解反应包括卤代烃水解、酯水解、糖水解、蛋白质水解。三、加成反应1．能发生加成反应的官能团：碳碳双键、碳碳三键、苯环、羰基（醛、酮）等（包括：加水、加卤素、加氢、加卤化

3、氢等）2．加成反应有两个特点：（１）反应发生在不饱和的键上，不饱和键中不稳定的共价键断裂，然后不饱和原子与其它原子或原子团以共价键结合。（２）加成反应后生成物只有一种（不同于取代反应）。（1）羧基和酯基中的碳氧双键不能发生加成反应。（2）醛、酮的羰基与H2发生加成反应，与其它物质一般难于加成。四、加聚反应1.本质：通过自身加成反应形成高分子化合物。2.特征：生成物只有高分子化合物，且其组成与单体相同，如聚乙烯与乙烯的比相同。3.能发生加聚反应的物质有：乙烯、丙烯、1，3-丁二烯、异戊二烯、氯乙烯、醛类等。4.典

4、型反应塑料nCH2=CH—C=CH2CH3CH2—CH=C—CH2nCH3催化剂五、消去反应1.定义：从一个有机分子中脱去一个小分子（如水、卤化氢等分子），而生成不饱和（双键或叁键）化合物的反应。2.能发生消去反应的物质：某些醇和卤代烃(与连有羟基或卤原子的碳原子相邻的碳原子上必须有氢原子)。3.典型反应六、氧化反应1.含义：有机物去氢或加氧的反应。2.三种类型：（1）在空气中或氧气中燃烧。绝大多数有机物（除等外）都能燃烧，燃烧产物取决于的量是否充足。若足量，产物为和，若氧气不足，产物是和。（2）在催化剂存在时

5、被氧气氧化，即有机物的局部被控制氧化，在有机合成工业上有重要意义。例如：（工业制乙醛）（工业制乙酸）（3）有机物被某些非的氧化剂氧化。①能被酸性（紫色）氧化，使其褪色的物质有：烯烃、炔烃、二烯烃、、、、。②能被银氨溶液或新制备的悬浊液氧化的有机物为含醛基的物质：七、七大反应类型的对比主要反应类型概念典型实例反应特点取代反应有机物分子中的某些原子或原子团，被其它的原子或原子团所代替的反应 酯化、苯环卤代 原子或原子团“有进有出”。加成反应有机物分子里不饱和的碳原子与其它的原子或原子团直接结合生成别的物质的反应。乙

6、烯水化、乙炔加氢 ①不饱和键断开②原子或原子团“只进不出”消去反应有机物在适当的条件下，从一个分子脱去一个小分子而生成不饱和键的反应。 醇分子内脱水 ①有不饱和键生成②与卤原子或羟基碳的相邻碳上必须有氢原子加聚反应在一定条件下，由分子量小（单体）的化合物分子相互结合成为高分子化合物的反应。乙烯加聚、乙炔加聚 ①单体中含有不饱和键②产物只有高分子③链节组成与单体相符缩聚反应由分子量小的单体相互作用，形成高分子化合物，同时有小分子生成的反应。 合成酚醛树脂、涤纶①单体中一般含—COOH、—NH2、—OH、—CHO等

7、官能团②产物除高分子还有小分子③链节组成不再与单体相符氧化反应有机物得氧去氢的反应乙醇氧化、乙醛氧化 加氧去氢还原反应有机物得氢去氧的反应 乙醛加氢 加氢去氧一、单项选择题1．分子式均为C3H6O2的三种最常见有机物的共同具有的性质最可能是()A.都能发生加成反应B.都能发生水解反应C.都能跟稀H2SO4反应D.都能跟NaOH溶液反应2．有机玻璃的结构简式是：（名称：聚甲基丙烯酸甲酯），由单体合成它的反应是（）A缩聚反应B、加聚反应C、酯化反应D、加成反应3．某有机物结构为，它可能发生的反应类型有()①取代②加

8、成③加聚④水解⑤酯化⑥中和⑦氧化A.①②⑤⑥B.②③④⑤C.①②⑤⑥⑦D.③④⑤⑥⑦4．用乙烯在硫酸催化下的水化法合成乙醇，事实上经过下列步骤：首先在较低温度下用浓H2SO4吸收乙烯：CH2=CH2+H2SO4(浓)→CH3CH2OSO3H(I)；然后生成物（I）再进一步吸收乙烯：CH3CH2OSO3H+CH2=CH2→（CH3CH2O）2SO2(II)；再加水，(I)和(II)都与水