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时间：2020-07-25
《化学制药工艺学 第2章课件.ppt》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在教育资源-天天文库。
1、化学制药工艺学讲解申永强生成C-N键的方法第二章碳-氮键的合成反应类型第二章碳-氮键的合成第一节氮原子对饱和碳原子的亲核取代反应第二节氮原子对不饱和碳原子的亲核取代反应第三节氮原子对不饱和碳原子的亲核脱水反应第四节氮原子对不饱和碳原子的亲核加成反应第五节亲核性碳原子和亲电性氮原子之间的反应第一节氮原子对饱和碳原子的亲核取代反应一、卤代烃和氨或胺的反应一、卤代烃和氨或胺的反应二、醇和氨或胺的反应三、环氧化物和胺的反应第二节氮原子对不饱和碳原子的亲核取代反应一、酸酐、酯和酰卤与胺的反应一、酸酐、酯和酰卤与胺的反应二、氨或胺对卤代苯的芳香族亲核取代反应三、酚类化合物氨或胺的反应
2、四、由C-C键向C-N键转换的重排反应第三节氮原子对不饱和碳原子的亲核脱水反应一、烯胺的合成二、还原氨化及相关反应二、还原氨化及相关反应三、Eschweiler-Clarke反应和三级胺的合成伯胺或仲胺用甲醛－甲酸体系还原，可以生成氮原子上至少有一个甲基的叔胺，这个反应叫：Eschweiler-Clarke反应，是合成叔胺的一种方法。四、醛酮的还原氨化（Leukart反应）四、醛酮的还原氨化（Leukart反应）五、其他代表性的脱水缩合反应第四节氮原子对不饱和碳原子的亲核加成反应一、胺（氨）对双键的加成（Michael反应）二、腈对双键的加成（Ritter反应）第五节亲核
3、性碳原子和亲电性氮原子之间的反应一、脂肪族活泼亚甲基亲电取代反应二、芳环的亲电取代反应
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