树枝状与超支化聚合物课件.ppt

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1、树枝状聚合物和超支化聚合物DendrimerandHyperbranchedPolymer概述树枝状聚合物的合成超支化聚合物的合成树枝状聚合物和超支化聚合物的应用树枝状聚合物和超支化聚合物简介从结构特征来区分，高度支化的聚合物（HighlyBranchedMacromolecules）可分为两类：树枝状聚合物和超支化聚合物。1.树枝状聚合物，又称树枝化聚合物，是每个重复单元上带有树枝化基元（dendron）的线状聚合物。图1.卡通结构图表示的树枝状聚合物图2.一个第三代树枝状聚合物的具体例子。树枝状聚合物表面的胺基可以被修饰成不同的官能团或者被保护基团保护。下角标n表示的

2、重复单元的数目。图3.树枝状聚合物结构示意图结构特点和性质：高度支化，具有规整，精致的完美结构,高代数呈球形。纳米级尺寸。良好的溶解性，低的黏度。2.超支化聚合物早在1952年，Flory就提出了可以由多官能团单体制备高度支化的聚合物，ABx(X≥2)型的单体的缩聚反应生成可溶性的高度支化的聚合物。这种聚合物不是完美的树枝状大分子，而是结构有缺陷的聚合物，这种聚合物称为超支化聚合物。特点：•结构高度支化•分子内带有大量官能团•分子内存在三种类型的结构单元•较低的粘度•良好的溶解性图4.超支化聚合物的结构示意图两者结构和性质的区别：超支化聚合物与线性聚合物在结构上也有很大的差

3、别。线性聚合物中线性部分占大多数，支化点很少，分子链容易缠结，体系的粘度随着相对分子质量的增大而迅速增加。而超支化聚合物中主要是支化部分，支化点较多，支化部分至少呈的几率增长。分子具有类似球形的紧凑结构，流体力学回转半径小，分子链缠结少，所以相对分子质量的增加对粘度影响较小，而且分子中带有许多官能性端基，对其进行修饰可以改善其在各类溶剂中的溶解性，或得到功能材料。此外，超支化聚合物的结构不要求很完美，具有一定的相对分子质量分布，并且与树枝形聚合物相似，一般可采用一锅法（one-potsynthesis）来合成，所以易于工业化生产。尽管这两类聚合物在结构和性质上存在差别，但又

4、许多化学性质和物理性质十分相近。例如在分子结构表面都有很高的官能度；在有机溶剂中都有很大的溶解度；与相应的线型分子相比它们的熔体和溶液都有较低的黏度，而玻璃化转变温度不受分子结构影响等。树枝状聚合物的合成树枝状聚合物的合成的历史和进展（略）树枝状聚合物的合成的基本方法：分散法（发散法）和收敛法1.分散法DispersionMethod1985年Tomalia和Newkome提出，从所需合成的树枝状聚合物的中心点开始向外扩展来进行合成。首先将中心核分子与两摩尔以上的含有两个被保护的支链活性点的试剂反应，再移去保护基团，使活化的基团再进行反应，如此反复进行直至合成所需大小的树枝

5、状聚合物。缺点：反应增长级数愈大，所需反应的官能团数目愈多，增长反应越不易完全，易使分子产生缺陷。2.收敛法ConvergenceMethod从所需合成的树枝状聚合物分子的边缘部分开始，逐步向内进行。首先合成树枝状聚合物的一部分，形成一个楔形物，然后将这些楔形物与中心分子连接，最后形成树枝状聚合物。特点：在合成单分散性树枝状聚合物、提纯和标征等方面优越于发散法，每步增长过程涉及的反应官能团数目较少。缺点：随着增长级数的增加，在中心点的反应基团所受的空间位阻增大，对反应进一步进行有阻碍，聚合物的代数较少。树枝状聚合物的合成举例1.合成树枝状碳氢聚合物Miller采用发散/收敛

6、相结合的方法将芳基三甲基硅烷转变为芳基硼酸的反应和芳基硼酸与芳基溴化物的偶合反应结合，合成了含多个苯环的芳香族树枝状碳氢聚合物。2.合成树枝状聚醚以多羟基化合物为单体合成的，例如以3,5-二羟基苯甲醇合成高分子量的聚醚，聚合过程首先是将多羟基化合物的酚羟基保护后再将苄羟基转化为溴化物，再与多羟基化合物反应。多次重复上述两步反应过程，得分子量很高的树枝状聚醚化合物。3.含磷树枝状高聚物枝干上含磷的树枝状聚合物一般采用发散合成法，重复两步或三步反应过程来合成。中心分子采用SPCl3或六元环分子N3P3Cl3。4.树枝状聚酰胺-胺PAMAMPAMAM是世界上第一例合成的树枝状聚合

7、物，是目前研究最深入、最广泛的树枝状聚合物。合成以乙二胺为核心，通过Mickeal加成和酰胺化缩合反应进行的，其合成路线非常典型的代表了通过发散合成法制备树枝状聚合物的合成路线。超支化聚合物的合成1.Flory理论的基本要点Flory指出，同一分子中含有一个A官能团和n个B官能团（n≥2）的单体，经过分子间的缩合反应，可以形成一种高度支化的聚合物而不发生凝胶。每一步A和B之间的反应，将再生成n-1个B官能团。对这种单体的基本要求是：1)官能团A和B可通过某种方式活化，如通过催化剂或去除保护基活化;2)经活化的官能团